抑制剂与酶一底物复合物结合．属于A.竞争性抑制B.非竞争性抑制C.反竞争性抑制D.不可逆性抑制E.以上均正确
丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用属于A.不可逆抑制B.竞争性抑制C.非竞争性抑制D.反竞争性抑制E.反馈性抑制
磺胺类药物对二氢叶酸合成酶的抑制作用属于A.不可逆抑制B.竞争性抑制C.非竞争性抑制D.反竞争性抑制E.反馈性抑制
丙二酸对于琥珀酸脱氢酶的影响属于A．反馈抑制B．底物抑制C．竞争性抑制D．非竞争性抑制E．别构调节
丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于A.反馈抑制B.反竞争性抑制C.竞争性抑制SXB 丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于A.反馈抑制B.反竞争性抑制C.竞争性抑制D.非竞争性抑制E.别构抑制
甲氨蝶呤对四氢叶酸合成酶的抑制属于A.不可逆抑制B.竞争性抑制C.非竞争性抑制D.反竞争性抑制E.反馈性抑制
A.竞争性抑制B.非竞争性抑制C.反竞争性抑制D.不可逆性抑制E.以上均正确抑制剂与酶底物竞争酶的活性中心，属于
A.竞争性抑制B.非竞争性抑制C.反竞争性抑制D.不可逆性抑制E.以上均正确抑制剂与酶活性中心上的必需基团以共价键结合，属于
A.竞争性抑制B.非竞争性抑制C.反竞争性抑制D.不可逆性抑制E.以上均正确抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合，不影响酶与底物的结合，属于
肝脏药物代谢酶的特点是A.药物本身不影响该酶的活性B.个体间无明显差异C.药物间无竞争性抑制D.集中于肝细胞线粒体中E.专一性低
竞争性抑制时，酶促反应表观Km值的变化是A.增大 B.不变 C.减小 D.无规律
抑制剂与酶-底物复合物结合，属于A.不可逆性抑制 B.竞争性抑制 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制
竞争性抑制剂的动力学特点是A. Km ↑，Vmax 不变B. Km ↓，Vmax ↓C. Km 不变，Vmax ↓D. Km ↓，Vmax ↑
抑制剂与酶底物竞争酶的活性中心，属于A.不可逆性抑制 B.竞争性抑制 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制
抑制剂与酶活性中心上的必需基团以共价键结合，属于A.不可逆性抑制 B.竞争性抑制 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制
丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于A.不可逆性抑制 B.竞争性抑制 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制
有竞争性抑制剂存在时酶反应动力学的特点是A. Vmax,增大；Km值不变 B. Vmax不变；Km值降低C. Vmax不变；Km值增大 D. Vmax降低；Km值不变
敌敌畏对胆碱酯酶的作用属于A.不可逆性抑制 B.竞争性抑制 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制
抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合，不影响酶与底物的结合，属于A.不可逆性抑制 B.竞争性抑制 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制
有机磷农药中毒属于A.对特定酶的非竞争性抑制B.对特定酶的不可逆抑制C.对特定酶的竞争性抑制D.对特定酶的反竞争性抑制E.对特定酶的非特异性抑制
关于变构调节正确的是A.变构酶的动力学特点是酶促反应与底物浓度的关系呈S形而不是双曲线形B.所有变构酶都有一个调节亚基，一个催化亚基C.变构效应与竞争性抑制相同D.变构激活和酶被离子激活剂激活的机制相同E.变构效应与非竞争性抑制相同
A.非竞争性抑制剂B.蛋白变性剂C.激动剂D.竞争性抑制剂E.激活剂凡能使酶蛋白变性的物质是
A.协同效应B.变构效应C.不可逆性抑制D.竞争性抑制E.非竞争性抑制有机磷酸酯类抑制胆碱酯酶
A.协同效应B.变构效应C.不可逆性抑制D.竞争性抑制E.非竞争性抑制丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制
