评价药物制剂靶向性参数有（ ）。A：包封率B：相对摄取率C：载药量D：峰面积比E：清除率

评价药物制剂靶向性参数有（ ）。

A：包封率
B：相对摄取率
C：载药量
D：峰面积比
E：清除率

参考解析

解析：药物制剂的靶向性评价参数有：相对摄取率re、靶向效率te、峰浓度比Ce等。

相关考题：

评价药物制剂靶向性参数有A.包封率B.相对摄取率C.载药量D.峰面积比E.清除率
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药物制剂的靶向性评价指标是A.靶向部位B.靶向效率C.相对摄取率D.峰浓度比E.最大浓集浓度
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下列关于靶向性评价指标的叙述中哪一项是错误的A、ｒe大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性，ｒe愈大靶向效果愈好B、te值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性；te值愈大，选择性愈强C、Ce值愈大，表明改变药物分布的效果愈明显D、药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数E、te表示药物制剂改变药物分布的效果
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用于药物制剂靶向性评价的参数有A、相对摄取率B、靶向效率C、峰浓度比D、渗漏率E、包封率
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评价制剂靶向性参数有( )A．相对摄取率B．靶向效率C．峰浓度比D．达峰时间E．半衰期
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评价药物制剂的靶向性参数有 A.包封率B.相对摄取率C.载药量D.峰面积比E.清除率
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评价制剂的靶向性有哪些参数?并简要说明之。
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下列有关靶向制剂的靶向效率Te的表述中正确的是( )A．Te值表示药物制剂或药物对所有器官的选择性B．Te值愈小，选择性愈强C．Te值＜1，表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强D．Te=(AUC)NT／(AUC)TE．Te值＞1，表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强
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利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位A. 长循环脂质体B. 前体药物C. 磁性靶性制剂D. 热敏感靶性制剂E. 结肠靶性药物制剂
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评价药物制剂优劣的重要参数是A.稳态血药浓度B.半衰期C.峰浓度D.表观分布容积E.生物利用度
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评价靶向制剂靶向性的参数( )A相对摄取率B波动度C靶向效率D峰浓度比E平均稳态血药浓度
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评价药物制剂靶向性的参数有A、包封率B、相对摄取率C、载药量D、峰面积比E、清除率
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利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位的是A.长循环脂质体B.前体药物C.磁性靶性制剂D.热敏感靶性制剂E.结肠靶性药物制剂
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下列用于药物制剂靶向性评价的参数是A.渗漏率B.包封率C.粒径D.相对摄取率E.载药量
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评价药物制剂靶向性的参数是（ ）。A.峰面积B.峰浓度C.相对摄取率D.血药浓度时间曲线下面积E.达峰时
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药物制剂的靶向性指标（）A相变温度B渗漏率C峰浓度比D注入法E聚合法
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靶向制剂的靶向性评价参数是（）、（）、（）。
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评价药物制剂靶向性参数有（）A、包封率B、相对摄取率C、载药量D、峰面积比E、清除率
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靶向性评价的参数是（）A、相对摄取率B、靶向效率C、峰浓度比D、达峰时间E、血药浓度
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以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）A、te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性B、te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性C、te值愈小，选择性愈强D、药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数
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利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位（）A、长循环脂质体B、前体药物C、磁性靶性制剂D、热敏感靶性制剂E、结肠靶性药物制剂
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填空题靶向制剂的靶向性评价参数是（）、（）、（）。
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单选题用于评价靶向制剂靶向性的参数是A粒径分布B包封率C相对摄取率D载药量E渗漏率
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单选题评价药物制剂的靶向性参数有A包封率B相对摄取率C载药量D峰面积比E清除率
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多选题评价药物制剂靶向性参数有( )。A包封率B相对摄取率C载药量D峰浓度比E清除率
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多选题靶向性评价的参数是（）A相对摄取率B靶向效率C峰浓度比D达峰时间E血药浓度
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单选题利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位（）A长循环脂质体B前体药物C磁性靶性制剂D热敏感靶性制剂E结肠靶性药物制剂
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单选题以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）Ate值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性Bte值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性Cte值愈小，选择性愈强D药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数
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