药品监督管理的主要内容是( )。A.药品,药事组织和执业药师的管理B.药品生产、流通的管理C.注册、广告的管理D.执业药师的管理E.对违法行为进行监督和查处

药品监督管理的主要内容是( )。

A.药品,药事组织和执业药师的管理
B.药品生产、流通的管理
C.注册、广告的管理
D.执业药师的管理
E.对违法行为进行监督和查处

参考解析

解析:药品监督管理的主要内容:①药品管理。主要包括药品市场进入管理,生产、流通与使用管理,质量监督、非法药品查处及市场退出管理等;②药事组织管理。主要包括药事组织的市场进入或条件、行为及退出管理等;③执业药师管理。主要包括对在关键药学技术职业领域执业的药学技术人员职业进入、执业行为及职业退出而施行的管理。

相关考题:

药品监督管理是国家和政府的职能和义务A.药品监督管理的目的性原则B.药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D.药品监督管理的方法性原则E.药品监督管理的权威性原则

药品质量监督管理的主要内容是( )。A.制定和招待药品标准B.制定国家基本药物C.药品不良反应监测报告制度D.药品品种的整顿和淘汰E.对药品实行处方药和非处方药管理

进口药品的审查机构是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门

审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门

药品监督管理的主要内容是( )。A.药品B.药事组织C.执业药师D.药品、药事组织E.药品、药事组织、执业药师

开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理局C、县级药品监督管理局D、市级药品监督管理局E、地区药品监督管理局

食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括哪些内容?

药品监督管理是国家和政府的职能和义务是( )A.药品监督管理的目的性原则B.药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D.药品监督管理的方法性原则E.药品监督管理的权威性原则

药品监督管理是强制性的管理,必须切实执法以达到立法的目的是( )A.药品监督管理的目的性原则B.药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D.药品监督管理的方法性原则E.药品监督管理的权威性原则

药品监督管理的主要内容是A.药品管理和药事组织管理B.药事组织管理C.执业药师管理D.药品管理、药事组织管理和执业药师管理E.药品管理和执业药师管理

药事管理学研究的主要内容不包括A、药事法律体系B、药品监督管理C、药品质量管理D、药品销售E、药品生产管理

药品质量监督管理的主要内容是( )。A.制定和执行药品标准B.制定国家基本药物C.药品不良反应监测报告制度D.要品品种的整顿和淘汰E.对药品实行处方药和非处方药管理

开办药品批发企业,审批的药品监督管理部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.县级药品监督管理局D.市级药品监督管理局E.地区药品监督管理局

开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.县级药品监督管理局D.市级药品监督管理局E.地区药品监督管理局

药事管理学研究的主要内容不包括A.药事法律体系B.药品监督管理C.药品质量管理D.药品销售E.药品生产管理

药品质量监督管理的主要内容是()A制定和执行药品标准B制定国家基本药物C药品不良反应监测报告制度D要品品种的整顿和淘汰E对药品实行处方药和非处方药管理

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是()?A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门

药品质量监督管理的主要内容是()A、制定和修改药品标准B、制定国家基本药物C、药品不良反应监测报告制度D、药品品种的整顿和淘汰E、对药品实行处方药和非处方药管理

进口药品的审查机构是()A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、县级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、地区药品监督管理部门

单选题药品委托生产必须经批准,其审批的具体部门是()A国务院药品监督管理部门批准B国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准C省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

多选题药品质量监督管理的主要内容有:()A开展药品再评价和整顿淘汰药品B制定国家基本药物目录C建立和完善药品不良反应监测和报告制度D实行新药审批制度,生产药品审批制度E调查、处理药品质量

单选题进口药品的审查机构是()A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C县级药品监督管理部门D市级药品监督管理部门E地区药品监督管理部门

单选题药事管理学研究的主要内容不包括()A药事法律体系B药品监督管理C药品质量管理D药品销售E药品生产管理

单选题我国药事管理的主要内容包括()A宏观药事管理B微观药事管理C宏观和微观的药事管理D药品管理E药品监督管理

多选题药品质量监督管理的主要内容是()A制定和执行药品标准B制定国家基本药物C药品不良反应监测报告制度D要品品种的整顿和淘汰E对药品实行处方药和非处方药管理

多选题药品质量监督管理的主要内容是()A制定和修改药品标准B制定国家基本药物C药品不良反应监测报告制度D药品品种的整顿和淘汰E对药品实行处方药和非处方药管理