Bruton病的原因是A.X性连锁无丙种球蛋白血症B.X性联高IgM综合征C.选择性IgA缺陷D.先天性胸腺发育不全综合征E.TCR活化和功能缺陷

Bruton病的原因是

A.X性连锁无丙种球蛋白血症
B.X性联高IgM综合征
C.选择性IgA缺陷
D.先天性胸腺发育不全综合征
E.TCR活化和功能缺陷

参考解析

解析：X性连锁无丙种球蛋白血症是一种最常见的原发性B细胞缺陷病，为X连锁隐性遗传，多见于男性婴幼儿，又称Bruton病，以反复化脓性感染为表现。

相关考题：

原发性抗体缺陷病A.Bruton病B.DiGeorge综合征C.SCIDD.WPW综合征E.HIE
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原发性细胞免疫缺陷病A.Bruton病B.DiGeorge综合征C.SCIDD.WPW综合征E.HIE
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属于B细胞缺陷病A.慢性肉芽肿B.DiGeorge综合征C.Bruton病D.SCIDE.补体系统缺陷
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重症联合免疫缺陷病有 ( )A、DiGeorge综合征B、XSCIDC、WASD、Bruton综合征E、ATS
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原发性抗体和细胞免疫联合缺陷病( ) A.Bruton病B.DiGeorge综合征C.SCIDD.HIEE.WPW综合征
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原发性抗体缺陷病( ) A.Bruton病B.DiGeorge综合征C.SCIDD.HIEE.WPW综合征
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Bruton病的原因是 A、X性连锁无丙种球蛋白血症B、X性联高IgM综合征C、选择性IgA缺陷D、先天性胸腺发育不全综合征E、TCR活化和功能缺陷
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属于T细胞缺陷病A．慢性肉芽肿B．DiGeorge综合征C．Bruton病D．SCIDE．补体缺陷病
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原发性抗体和细胞免疫联合缺陷病（）A、Bruton病B、DiGeorge综合征C、SCIDD、HIEE、WPW综合征
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原发性细胞免疫缺陷病（）A、Bruton病B、DiGeorge综合征C、SCIDD、HIEE、WPW综合征
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原发性抗体缺陷病（）A、Bruton病B、DiGeorge综合征C、SCIDD、HIEE、WPW综合征
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X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。A、造血细胞磷酸酶功能异常B、Bruton酪氨酸激酶功能异常C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常D、Src基因突变E、PKC功能亢进
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单选题Bruton综合征属于（）.A细胞免疫缺陷病B体液免疫缺陷病C吞噬细胞功能缺陷病D联合免疫缺陷病E补体系统缺陷病
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单选题Bruton病属于（　　）。ABCDE
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