目前国内外应用连续监测法测定血清ALT所选测定波长为A.340nmB.560nmC.405nmD.280nmE.450nm

目前国内外应用连续监测法测定血清ALT所选测定波长为

A.340nm
B.560nm
C.405nm
D.280nm
E.450nm

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连续监测法测定LD活性浓度常用的波长是A.405nmB.510nmC.700nmD.340nmE.450nm
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速率法测定血清ALP选用的波长为A.450nmB.405nmC.560nmD.620nmE.340nm
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连续监测法测定血清丙氨酸氨基转移酶，采用酶耦联反应监测的波长是A、280nmB、340nmC、400nmD、405nmE、540nm
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以磷酸对硝基酚为底物，连续监测法测定血清碱性磷酸酶的监测波长为A、340nmB、400nmC、405nmD、500nmE、540nm
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目前应用试带法测定尿液中pH，其检测范围为
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连续监测法测定LD，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A．260nmB．280nmC．340nmD．410nmE．620nm
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以连续监测法测定的酶，其监测波长为340nm的有A、CKB、LDC、ALTD、ASTE、ALP
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连续监测法测定ALT活性时，血清用量10μl，底物量350μl，光径1cm，NADH在340nm的摩尔吸光系数为6300，计算K值为A．3376B．4127C．4920D．5714E．6508
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速率法测定血清碱性磷酸酶所选测定波长为A.405nmB.450nmC.560nmD.620nmE.280nm
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连续监测法测定血清碱性磷酸酶所选测定波长为（ ）A.405nmB.450nmC.560nmD.620nmE.280nm
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速率法测定血清ALP选用的波长为A:450nmB:405nmC:560nmD:620nmE:340nm
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写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应，并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应，以排除标本中α-酮酸的干扰？
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下列各项在405rim进行连续监测的反廊是（）A、ALT测定B、尿素酶法测定尿素C、肌酐酶法测定肌酐D、ALP测定E、CK测定
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速率法测定血清碱性磷酸酶所选测定波长为（）。A、280nmB、405nmC、450nmD、560nmE、620nm
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目前国内外应用连续监测法测定血清ALT，所选测定波长为（）A、280nmB、340nmC、405nmD、450nmE、560nm
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单选题连续监测法测定ALT活性浓度，标本量10μl，试剂量350μl，比色杯光径1cm（NADHε=6300），经计算K值为（）A6508B5714C4920D4127E3915
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单选题速率法测定血清碱性磷酸酶所选测定波长为（）。A280nmB405nmC450nmD560nmE620nm
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单选题连续监测法测定ALT活性时，血清用量10μ1，底物量350μ1，光径1cm，NADH在340nm的摩尔吸光系数为6300，计算K值为（　　）。A5714B3376C4920D4127E6508
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问答题写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应，并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应，以排除标本中α-酮酸的干扰？
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单选题速率法测定血清ALP选用的波长为（）A450nmB405nmC560nmD620nmE340nm
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