特异性染色体重排t(6；9)主要可见于A:M0B:M1C:M2aD:M3E:M4

特异性染色体重排t(6；9)主要可见于

A:M0
B:M1
C:M2a
D:M3
E:M4

参考解析

解析：特异性染色体重排t(6；9)约见于1%的AML，主要为M2a，患者较年轻，骨髓中嗜碱性粒细胞增多(1%)。

相关考题：

预后差的成人混合细胞白血病多具有A.Ph染色体B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位
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属于急性早幼粒细胞白血病特有的遗传学标志是A.特异性染色体易位t(15;17)B.染色体易位t(11;17)(q23;q21)C.染色体易位t(5;17)D.染色体易位t(11;17)(q13;q21)E.特异性染色体重排t(6;9)
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特异性染色体重排t(6;9)主要可见于A.M0B.M1C.M2aD.M3E.M4
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M2a特异性染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位慢性粒细胞白血病昀特征性异常染色体是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位
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M3特有的遗传标志是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位
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大多数急性混合细胞白血病的患者有A.t(4;11)染色体易位B.t(15;17)染色体易位C.t(6;9)染色体重排D.t(9;22)(q34;q11)易位E.t(11;14)(q13;q32)
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急性早幼粒细胞白血病(AML-M3)的特异性染色体异常是A．t(8；21)B．t(15；17)C．t(9；22)D．t(6；9)E．t(8；16)
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CML的特异性染色体改变是A．t(8：21)B．t(9；22)C．t(15：17)D．t(6；9)E．t(8；16)
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慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6；9)染色体重排C.inv(14)(q11；q32)D.t(11；14)( q13；q32)E.t(15;17)染色体易位
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与结肠直肠癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t（9；22）染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排
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与肺癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t（9；22）染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排
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Ph染色体是下列何种异常A、t(15；17)B、t(11；17)C、t(9；22)D、t(8；21)E、t(6；9)
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大多数急性混合细胞白血病的患者有A:t(4；11)染色体易位B:t(15；17)染色体易位C:t(6；9)染色体重排D:t(9;22)(q34;q11)易位E:t(11；14)(q13；q32)
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特异性染色体重排t(6；9)主要可见于A.MB.MC.MD.ME.M
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M2a特异性染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6；9)染色体重排C.inv(14)(q11；q32)D.t(11；14)(q13；q32)E.t(15；17)染色体易位
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预后差的成人混合细胞白血病多具有A:Ph染色体B:t(6；9)染色体重排C:inv(14)(q11；q32)D:t(11；14)(q13；q32)E:t(15:17)染色体易位
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CML的特异性染色体改变是（）A、t（8；21）B、t（9；22）C、t（15；17）D、t（6；9）E、t（8；16）
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AML-M4Eo的特异性染色体畸变是（）A、t（6；9）B、t（8；21）C、t（15；17）D、inv（16）E、4
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Ph染色体是哪一组染色体异常（）A、t（15；17）B、t（6；9）C、t（9；22）D、t（4；8）E、t（18；21）
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可导致染色体数目畸变的原因有（）A、染色体丢失B、染色体断裂C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体重排
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慢性粒细胞白血病的特异标记染色体是（）A、t（8；14）B、t（15；17）C、t（11；19）D、t（9；22）E、t（6；9）
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属于急性早幼粒细胞白血病特有的遗传学标志的是（）A、特异性染色体易位t（15；17）B、染色体易位t（11；17）（q23；q21）C、染色体易位t（5；17）D、染色体易位t（11；17）（q13；q21）E、特异性染色体重排t（6；9）
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Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是（）A、t（8；14）B、t（15；17）C、t（11；19）D、t（9；22）E、t（6；9）
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单选题特异性染色体重排t（6；9）主要可见于（）AM0BM1CM2aDM3EM4
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单选题预后差的成人混合细胞白血病多具有（）APh染色体Bt（6；9）染色体重排Cinv（14）（q11；q32）Dt（11；14）（q13；q32）Et（15；17）染色体易位
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单选题大多数急性混合细胞白血病的患者有（）At（4；11）染色体易位Bt（15；17）染色体易位Ct（6；9）染色体重排Dt（9；22）（q34；q11）易位Et（11；14）（q13；q32）
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