凡销售进口药品时，必须使用A.中文说明书，用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期B.中文说明书，药品名称需用中文注明外，主要成分、注册证号及有效期用外文C.原文说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文D.说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本
凡销售进口药品时，必须使用
A.中文说明书，用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期
B.中文说明书，药品名称需用中文注明外，主要成分、注册证号及有效期用外文
C.原文说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文
D.说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本
B.中文说明书，药品名称需用中文注明外，主要成分、注册证号及有效期用外文
C.原文说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文
D.说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本
参考解析
解析：
相关考题：
申请注册的进口药品必须提供（ ）。A．在中国进口，销售情况B．进口药品使用及不良反应情况的总结报告C．质量标准和检验方法的资料不完善D．中国药品生产质量管理规范的证明文件E．药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件
下列说法正确的是（ ）。A．进口药品必须使用中文药品名称，并符合中国药品命名原则的规定B．进口药品的包装和标签必须使用中文注明药品名称、主要成分、注册证号C．进口药品必须使用中文说明书D．进口药品包装、标签和说明书须经国家药品监督管理局批准后方可使用E．经国家药品监督管理局批准后的所有项目内容不得擅自更改
凡销售进口药品时，必须使用：( )A.中文说明书，用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期B.中文说明书，药品名称需用中文注明外，主要成分、注册证号及有效期用外文C.说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本D.原文说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文
首次进口药材在销售使用前，必须经（）确定的药品检验机构抽样检验，检验合格后方可销售使用。A、省级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局D、国家进出口检验检疫局
在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C、进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D、进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
申请注册的进口药品必须提供（）A、在中国进口，销售情况B、进口药品使用及不良反应情况的总结报告C、质量标准和检验方法的资料不完善D、中国药品生产质量管理规范的证明文件E、药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件
《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素C、上市不满五年的新药D、首次在中国销售的药品E、国务院规定的其他药品
单选题根据药品再评价的结果，说法错误的是（）A可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施B对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应撤销批准文号或者进口药品注册证书C已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用D已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门责令药品生产企业召回
单选题在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理