维拉帕米的作用机制是A.降低窦房结和房室结的自律性B.增加心肌收缩力C.升高血压D.直接抑制Na内流E.促进Ca内流

维拉帕米的作用机制是

A.降低窦房结和房室结的自律性
B.增加心肌收缩力
C.升高血压
D.直接抑制Na内流
E.促进Ca内流

参考解析

解析：考查重点是维拉帕米的药理作用。维拉帕米是Ca通道阻滞剂，阻滞Ca内流，主要影响窦房结和房室结等慢反应细胞，抑制4相缓慢去极化，使自律性降低，心率减慢，从而降低心肌收缩力，对Na通道没有阻滞作用，因阻滞Ca内流而使血管舒张、血压下降。故答案选A。

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对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是A、维拉帕米B、硝苯地平C、尼莫地平D、地西泮E、戈洛帕米
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维拉帕米的作用机制是A.抑制钠内流B.抑制钙内流C.促进钾内流D.阻断β受体E.延长动作电位时间
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维拉帕米是
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维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于A．维拉帕米抑制P450肝药酶B．P450酶促进维拉帕米的代谢C．其他药可影响维拉帕米的排泄D．维拉帕米血药浓度为非线性动力学E．维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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维拉帕米阻断Ca2+内流的作用是
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维拉帕米的作用机制包括 A、抑制心肌收缩力B、抑制传导速度C、减慢心率D、血管收缩E、延长房室结的有效不应期
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关于地高辛与维拉帕米合用的描述，正确的是（ ）A．地高辛可增加维拉帕米的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降B．维拉帕米可增加地高辛的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降C．地高辛可降低维拉帕米的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高D．维拉帕米可降低地高辛的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高E．二者互不影响
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维拉帕米的主要作用机制是A.抑制钠内流B.抑制钙内流C.抑制钾内流D.阻断β受体E.延长动作电位时间
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对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是A.维拉帕米B.硝苯地平C.尼莫地平SXB 对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是A.维拉帕米B.硝苯地平C.尼莫地平D.地尔硫革E.加洛帕米
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A.抑制钠内流B.抑制钙内流C.促进钾内流D.阻断β-受体E.延长动作电位时间维拉帕米作用机制是
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维拉帕米的结构是
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维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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维拉帕米作用机制是（）。A、抑制钠内流B、抑制钙内流C、促进钾内流D、阻断β-受体E、延长动作电位时间
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维拉帕米（　）
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下列抗心绞痛药物中，作用机制是抗血小板和抗血栓的是（）A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、硝苯地平D、阿司匹林E、维拉帕米
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维拉帕米治疗室上性心动过速和减慢房室传导的机制。
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维拉帕米的主要作用机制是A、抑制钠内流B、抑制钙内流C、抑制钾内流D、阻断β受体E、延长动作电位时间
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对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是（）A、维拉帕米B、硝苯地平C、尼莫地平D、地尔硫E、戈洛帕米
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配伍题奎尼丁的主要作用机制是（）|普萘洛尔的主要作用机制是（）|普鲁烟酰胺的主要作用机制是（）|维拉帕米的主要作用机制是（）|胺碘酮的主要作用机制是（）A抑制钠内流B抑制钙内流C抑制钾内流D阻断β受体E延长动作电位时间
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