维拉帕米作用机制是（）。A、抑制钠内流B、抑制钙内流C、促进钾内流D、阻断β-受体E、延长动作电位时间

维拉帕米作用机制是（）。

  • A、抑制钠内流
  • B、抑制钙内流
  • C、促进钾内流
  • D、阻断β-受体
  • E、延长动作电位时间

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对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是A、维拉帕米B、硝苯地平C、尼莫地平D、地西泮E、戈洛帕米
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维拉帕米的作用机制是A.抑制钠内流B.抑制钙内流C.促进钾内流D.阻断β受体E.延长动作电位时间
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维拉帕米是
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维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于A．维拉帕米抑制P450肝药酶B．P450酶促进维拉帕米的代谢C．其他药可影响维拉帕米的排泄D．维拉帕米血药浓度为非线性动力学E．维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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盐酸维拉帕米（ ）。
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维拉帕米阻断Ca2+内流的作用是
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维拉帕米的作用机制包括 A、抑制心肌收缩力B、抑制传导速度C、减慢心率D、血管收缩E、延长房室结的有效不应期
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维拉帕米的主要作用机制是A.抑制钠内流B.抑制钙内流C.抑制钾内流D.阻断β受体E.延长动作电位时间
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对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是A.维拉帕米B.硝苯地平C.尼莫地平SXB 对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是A.维拉帕米B.硝苯地平C.尼莫地平D.地尔硫革E.加洛帕米
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维拉帕米的结构是
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维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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维拉帕米（　）
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下列抗心绞痛药物中，作用机制是抗血小板和抗血栓的是（）A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、硝苯地平D、阿司匹林E、维拉帕米
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维拉帕米治疗室上性心动过速和减慢房室传导的机制。
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维拉帕米的主要作用机制是A、抑制钠内流B、抑制钙内流C、抑制钾内流D、阻断β受体E、延长动作电位时间
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对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是（）A、维拉帕米B、硝苯地平C、尼莫地平D、地尔硫E、戈洛帕米
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问答题维拉帕米的抗心律失常作用机制如何？
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问答题维拉帕米治疗室上性心动过速和减慢房室传导的机制。
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单选题维拉帕米作用机制是（）。A抑制钠内流B抑制钙内流C促进钾内流D阻断β-受体E延长动作电位时间
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单选题维拉帕米的主要作用机制是（）A抑制钠内流B抑制钙内流C抑制钾内流D阻断β受体E延长动作电位时间
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多选题全身用药对心脏具有较明显抑制作用的钙拮抗剂为（）A维拉帕米B硝苯地平C地尔硫卓D尼群地平E甲氧维拉帕米
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