收载于中国药典(2015年版)的含量均匀度检查法,采用A.计数型方案,一次抽检法,以平均含量均值为参照值B.计数型方案,二次抽检法,以平均含量均值为参照值C.计量型方案,二次抽检法,以标示量为参照值D.计量型方案,一次抽检法,以标示量为参照值E.计数型方案,二次抽检法,以标示量为参照值

收载于中国药典(2015年版)的含量均匀度检查法,采用

A.计数型方案,一次抽检法,以平均含量均值为参照值
B.计数型方案,二次抽检法,以平均含量均值为参照值
C.计量型方案,二次抽检法,以标示量为参照值
D.计量型方案,一次抽检法,以标示量为参照值
E.计数型方案,二次抽检法,以标示量为参照值

参考解析

解析:

相关考题:

《中国药典》(2015年版)砷盐检查法用A、溴化汞试纸B、硫氰酸盐试液C、氯化钡试液D、硝酸银试液E、硫代乙酰胺试液

《中国药典》2015年版规定,从中药材中提取的盐酸小檗碱含量不得少于()。

《中国药典》(2005年版)铁盐检查法使用的试剂有( )

《中国药典》(2015年版)重金属的检查法,收载方法的数量是A、一种B、二种C、三种D、四种E、五种

《中国药典》(2005年版)采用第二法测定维生素A含量的吸收度校正式( )。

阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》(2015年版)采用A、HPLC法B、双相酸碱滴定法C、非水溶液滴定法D、直接酸碱滴定法E、UV法

《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行 A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查

[121~124]A.酸碱滴定法B.铈量法C.非水溶液滴定法D.溴酸钾法E.高效液相色谱法121.《中国药典》(2010年版)异烟肼含量测定方法为122.《中国药典》(2010年版)阿司匹林的含量测定方法为123.《中国药典》(2010年版)维生素Bi的含量测定方法为124.《中国药典》(2010年版)硝苯地平的含量测定方法为

《中国药典》(2010年版)规定,布洛芬缓释胶囊检查A.溶出度B.释放度C.含量均匀度D.有关物质E.游离水杨酸

《中国药典》(2015年版)规定的限量检查法中,不包括的项目为A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、重金属检查D、铁盐检查E、溶出度检查

按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查

银量法测定苯巴比妥含量,《中国药典》2010年版采用 ( )

收载于中国药典(2015版)的含量均匀度检查法,采用A.计数型方案,一次抽检法,以平均含量均值为参照值B.计数型方案,二次抽检法,以平均含量均值为参照值C.计量型方案,二次抽检法,以标示量为参照值D.计量型方案,一次抽检法,以标示量为参照值E.计数型方案,二次抽检法,以标示量为参照值

《药品红外光谱集》开始不再收载于药典附录,而另行版是始于中国药典的A.2005年版B.2000年版C.1995年版D.1990年版E.1985年版

按中国药典(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.热原试验B.含量均匀度检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.崩解时限检查

《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限

崩解时限检查法中国药典2015年版规定为A.吊篮法B.加热法C.滴定法D.转篮法E.浆法

哪版药典不再收载濒危野生动物药材,体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念A.《中国药典》1990年版B.《中国药典》1995年版C.《中国药典》2015年版D.《中国药典》2005年版E.《中国药典》2010年版

根据《中国药典》2010年版(一部)的规定,应采用薄层色谱扫描法测定其甜菜碱含量的药材是根据《中国药典》2010年版(一部)的规定,应采用高效液相色谱法测定其马钱苷含量的药材是根据《中国药典》2010年版(一部)的规定,应采用酸碱滴定法测定其枸橼酸含量的药材是A五味子B枸杞子C马钱子D山茱萸E山楂

中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重(装)量差异检查

中国药典收载的含量均匀度检查法采用计数型方案,一次抽检法,以平均含量均值为参照值。

中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、崩解时限检查B、主药的含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重(装)量差异检查

中国药典 (2015年版)分为四部,其中,制剂通则收载于()A、中国药典一部B、中国药典二部C、中国药典三部D、中国药典四部

《中国药典》均指现行版,即2015年版。

单选题中国药典 (2015年版)分为四部,其中,制剂通则收载于()A中国药典一部B中国药典二部C中国药典三部D中国药典四部