A.临床观察B.实验室研究C.动物实验D.细胞实验E.流行病学调查用体外实验，不需长期观察的是

A.临床观察
B.实验室研究
C.动物实验
D.细胞实验
E.流行病学调查

用体外实验，不需长期观察的是

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一产妇，临床诊断产后出血，在产后2小时观察中不必观察下列哪项()。A.测量宫底高度、硬度B.测量P、R、BPC.观察睡眠形态D.测量阴道出血量E.观察膀胱充盈度
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用体外实验，不需长期观察的是A.临床观察B.实验室研究C.动物实验D.细胞实验E.流行病学调查
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通过肿瘤的临床诊断和认真观察，探索、分析肿瘤发生的环境因素的是A.临床观察B.实验室研究C.动物实验D.细胞实验E.流行病学调查
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观察人体对新药的耐受程度和药动学评价阶段是（ ）。 查看材料A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.IV期临床试验E.临床前试验
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对临床观察的药品不符合要求的有（ ）。A、临床观察的药品要有正式批准手续B、用于临床观察药品要经病人本人同意C、应对参与实验研究用药的病人给予适当经济补偿D、对临床观察药品应向病人收取药费或其他相关的检查费用E、对临床观察的药品要有严密的科学设计
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通过单向玻璃观察幼儿园的某个孩子与小朋友游戏时的行为表现，这属于A．临床观察法B．实验法C．主观观察法D．自然观察法E．控制观察法
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临床观察药品应具备（ ）
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病情观察是一项系统工程，护理人员应具备A.严谨的工作作风B.高度的责任心C.敏锐的观察力D.扎实的临床知识E.丰富的临床经验
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确诊寄生虫病最可靠的方法是( )A.病变观察B.病原检查C.血清学检验D.临床症状观察
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临床观察、报告不力A.药物因素B.患者因素C.医师因素D.药师因素E.护士因素影响药物临床使用安全性的因素
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临床对个体视诊检查时，错误的方法是( )A.先整体后局部观察B.离动物一定距离观察全貌C.从后到前、从左到右观察D.围绕病畜行走一周E.先静态后动态观察
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新冠肺炎中医临床分型为:() A.临床观察期、轻型、普通型、危重型B.轻型、普通型、重型、危重型、恢复期C.临床观察期、轻型、普通型、危重型、恢复期D.临床观察期、轻型、普通型、重型、危重型
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为防治并发症和后发症，临床应尽可能地A．严密观察3天B．严密观察5天C．严密观察2周D．严密观察1周E．严密观察4周
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在“评价治疗药物安全性”的“临床评价阶段”，主要内容是A．药品特殊毒性试验B．药品慢性毒性观察C．药品不良反应观察D．药品上市后的临床不良反应观察E．药品上市前的临床不良反应观察
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获取临床资料的途径包括（ ）。A．家属报告B．摄入性会谈C．临床观察D．治疗性会谈
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临床诊断牙龈有无炎症的首选方法是A．观察牙龈颜色B．观察牙龈外形C．观察牙龈质地D．探测龈沟深度E．探诊有无出血
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临床试验受试人数要求，正确的是A．药代动力学要求受试人数为10～20人B．Ⅱ期临床试验观察的病例数不少于50对C．Ⅲ期临床试验观察的病例数大于等于300例，试验单位不少于3个D．Ⅳ期临床试验观察的病例数不少于100对E．与适宜参比制剂进行随机对照试验，观察病例数不少于30对
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下列试验不属于流行病学实验研究的是A.临床试验B.观察性试验C.现场试验SXB 下列试验不属于流行病学实验研究的是A.临床试验B.观察性试验C.现场试验D.社区试验E.类实验
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收集求助者临床资料的途径包括( )。多选A. 家属报告B. 临床观察C. 心理测验D. 病因分析
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心理测量结果如果与临床观察、会谈的结论不一致，应该（）。A.重新进行会谈B.重新进行测评C.以临床观察和会谈的结论为准D.以测量结果为准
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获取临床资料的途径包括( )。多选A. 家属报告B. 摄入性会谈C. 临床观察D. 治疗性会谈
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职业肿瘤的识别途径包括A.职业性流行病学调查B.实验研究C.临床观察D.A、B、C三项E.临床观察、实验研究
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A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是
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下列哪项不是SARS的临床分类A.临床观察病例B.临床诊断C.医学观察病例D.疑似病例E.确定诊断
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在实验室中进行的观察研究属于A.自然观察B.结构化观察C.参与观察D.临床观察
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A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.临产前试验观察人体对新药的耐受程度和药动学评价阶段是
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观察人体对于新药耐受程度和药动学的评价阶段是 A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E．临床前试验
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A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是
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