体内吸收取决于溶解速度A:普萘洛尔B:卡马西平C:雷尼替丁D:呋塞米E:葡萄糖注射液

体内吸收取决于溶解速度

A:普萘洛尔
B:卡马西平
C:雷尼替丁
D:呋塞米
E:葡萄糖注射液

参考解析

解析:生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类:第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速率,如普萘洛尔、依那普利、地尔硫等;第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率,如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等;第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收受渗透效率影响,如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等;第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难,如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。

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体内吸收取决于溶解速度是()。A.依那普利B.卡马西平C.阿替洛尔D.特非那定E.葡萄糖注射液

阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类

卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性.高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于 查看材料A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度

低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物A.体内吸收取决于胃排空速率B.体内吸收取决于溶解速率C.体内吸收受渗透率影响D.体内吸收比较困难E.体内吸收比较容易

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低水解性、低渗透性的疏水性分子药物A.体内吸收取决于胃排空速率B.体内吸收取决于溶解速率C.体内吸收受渗透率影响D.体内吸收比较困难E.体内吸收比较容易

药物的半衰期主要取决于哪个因素A、药物有吸收速度B、消除的速度C、药物的分布速度D、给药的途径E、药物的溶解度

决定药物每日给药次数的主要因素是A、药物作用强弱B、体内吸收速度C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度

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高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,如普萘洛尔、地尔硫 等,其体内的吸收A.取决于胃排空速率B.取决于溶解速率C.取决于渗透效率D.比较困难E.取决于酸碱性

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药物的半衰期主要取决于哪个因素A.药物有吸收速度B.消除的速度C.药物的分布速度D.给药的途径E.药物的溶解度

A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度依那普利属于第Ⅰ类,是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于

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关于生物药剂学分类说法不正确的是A.普萘洛尔在体内的吸收取决于药物的溶出度B.吡罗昔康在体内的吸收取决于药物的溶解度C.高溶解度、低渗透性的水溶性药物分子,在体内的吸收取决于药物的渗透率D.呋塞米的在体内的吸收取决于药物的渗透率E.阿替洛尔在体内的吸收取决于药物的渗透率

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A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液体内吸收取决于溶解速率

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