在安瓿灌封过程，一般不会出现的问题是A.剂量不准B.瘪头C.焦头D.出现毛细孔E.药液蒸发
在安瓿灌封过程，一般不会出现的问题是
A.剂量不准
B.瘪头
C.焦头
D.出现毛细孔
E.药液蒸发
B.瘪头
C.焦头
D.出现毛细孔
E.药液蒸发
参考解析
解析：在安瓿灌封过程中可能出现的问题有剂量不准，封口不严(毛细孔)、出现大头、瘪头、爆头等，应分析原因及时解决。药液蒸发在安瓿灌封时一般不发生。
相关考题：
低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（ ）。A．原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B．原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→廪量检查C．原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D．原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E．原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 （ ）A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
下列有关注射剂的制备，正确的是（）A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B、配制、精滤、灌封在洁净区进行C、灌封、灭菌在洁净区进行D、配制、灌封、灭菌在洁净区进行E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
关于可见异物产生的原因，正确的叙述是（）A、白点多来自原料或安瓿的生产过程中B、白点多由割口灌封不当造成C、玻璃屑往往是由于割口灌封不当产生的D、纤维多来自原料或安瓿的产生过程中E、出现纤维多半是因为环境污染
低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查C、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
单选题下列有关注射剂的制备，正确的是（）A精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B配制、精滤、灌封在洁净区进行C灌封、灭菌在洁净区进行D配制、灌封、灭菌在洁净区进行E精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
多选题关于可见异物产生的原因，正确的叙述是（）A白点多来自原料或安瓿的生产过程中B白点多由割口灌封不当造成C玻璃屑往往是由于割口灌封不当产生的D纤维多来自原料或安瓿的产生过程中E出现纤维多半是因为环境污染
单选题制备注射剂的环境区域划分哪项正确？（ ）A灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、灭菌为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
单选题低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）A原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查C原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查