对药典的叙述正确的是A.一部药物分析的书B.一部药物词典C.国家药品质量标准的法典D.收载化学药物的词典E.我国中草药的法典

对药典的叙述正确的是

A.一部药物分析的书
B.一部药物词典
C.国家药品质量标准的法典
D.收载化学药物的词典
E.我国中草药的法典

参考解析

解析:

相关考题:

以下对《中国药典》叙述正确的是 ( )A.由凡例、正文和附录等主要部分构成B.凡例是药典的总说明,正文是药典的主要内容C.附录包括制剂通则和通用的检查方法D.《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E.《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型

下列选项中,对《中国药典》的凡例叙述不正确的是A.是解释和正确地使用《中国药典进行质量检定的基本原则B.其中的有关规定不具有法定的约束力C.是药典的重要组成部分D.对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E.进行药品质量检定须遵守的准则

下列关于中国药典的正确叙述是( )A.药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典一般由国家药典委员会编纂D.药典是记载药品规格和标准的工具书E.药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

下列关于《中国药典》的叙述,正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明,包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容,叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等

《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是( )。

下列关于药典叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

《中国药典》正文是药典的主要内容,叙述本部药典收载的所有A.试药B.试液C.药物D.制剂E.对照品

下列关于药典的叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

下列叙述正确的是A、药典是收载化学药物的词典B、药典是国家药品质量标准的法典C、药典是收载药物分析方法的书D、药典是一部药物词典E、药典是收载中草药的词典

下列关于药典的叙述,哪一项不正确( )A.药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B.凡是药典所收载的药物,如其质量不符合药典规定均不得使用C.药典收载的药物品种和数量是永久不变的D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药E.药典所收载的药品,称为法定药

下列关于药典的叙述中,正确的是A.美国药典简称UAPB.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典E.日本药典简称BP

下列关于药典叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写B:药典由政府颁布施行,具有法律约束力C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

下列关于药典的叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写B:药典由政府颁布施行,具有法律约束力C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,具有法律约束力D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载

下列叙述正确的是A.药典是收载化学药物的词典B.药典是国家药品质量标准的法典C.药典是收载药物分析方法的书D.药典是一部药物词典E.药典是收载中草药的词典

下列关于药典的叙述不正确的是A.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性B.由国家药典委员会编纂C.必须不断修订出版D.由政府颁布、执行,具有法律约束力E.各国药典通用

下列关于药典的叙述中不正确的是()A、药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药C、凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

以下对《中国药典》叙述正确的是()。A、由凡例.正文和附录等主要部分构成B、凡例是药典的总说明,正文是药典的主要内容C、附录包括制剂通则和通用的检查方法D、《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E、《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型

关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力

关于常用的国外药典叙述错误的是()A、美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)B、英国药典简称BPC、日本药局方简称JPD、国际药典对世界各国都具有法律约束力E、国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准

关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、各国药典通用E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

单选题关于药典的叙述不正确的是()A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行,具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力

单选题关于药典的叙述不正确的是()A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行,具有法律约束力C必须不断修订出版D各国药典通用E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

单选题下列选项中,对《中国药典》的凡例叙述不正确的是(  )。A是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则B其中的有关规定不具有法定的约束力C是药典的重要组成部分D对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E进行药品质量检定须遵守的准则

单选题关于常用的国外药典叙述错误的是()A美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)B英国药典简称BPC日本药局方简称JPD国际药典对世界各国都具有法律约束力E国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准

单选题关于药典的叙述不正确的是()A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行,具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

单选题下列关于药典的叙述中不正确的是()A药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药C凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用D工厂必须按规定的工艺生产法定药E药典收载的药物的品种和数量是永久不变的