下列密码子的特点中，与移码突变有关的是A.通用性B.简并性C.连续性D.摇摆性

下列密码子的特点中，与移码突变有关的是

A.通用性
B.简并性
C.连续性
D.摇摆性

参考解析

解析：(P335)“通用性：从简单的病毒到高等动物的人类，几乎使用同一套遗传密码”（A错）；“简并性：有的氨基酸可由多个密码子编码”（B错）；“连续性mRNA密码子之间没有间隔核苷酸，从起始密码开始，密码子被连续阅读，直至终止密码出现”（C对）；“摇摆性：密码子与反密码子配对时，出现不严格遵守Watson-Crick碱基配对规律的现象”（D错）；“在开放阅读框中发生插入或缺失1个或2个碱基的基因突变，都会引起mRNA阅读框架发生移动，称为移码,使后续的氨基酸序列大部分被改变，其编码的蛋白质彻底丧失功能，称为移码突变”。
由于DNA具有连续性，在开放阅读框中发生插入或缺失1个或2个碱基的基因突变，都会引起mRNA阅读框架发生移动，称为移码,使后续的氨基酸序列大部分被改变，其编码的蛋白质彻底丧失功能，称为移码突变（C对）。

相关考题：

下列某mRNA部分序列因DNA模板突变，第91密码子由UAG变为UAA这个突变是( )A.移码突变B.沉默突变C.错义突变D.无义突变
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当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。A、1倍B、2倍C、3倍D、5倍
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囊性纤维化（CF）是由囊性纤维化穿膜传导调节因子（CFTR）基因突变所致，CFTR最常见的突变为（）A、错义突变B、移码突变C、密码子突变（ΔF508）D、无义突变E、剪切位点突变
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碱基替换后，密码子改变并导致氨基酸变化，使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为（）。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、延长突变E、移码突变
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确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是（）。A、错义突变B、无义突变C、移码突变D、同义突变E、终止密码子突变
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确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是（）。A、错义突变B、无义突变C、移码突变D、同义突变E、起始密码子突变
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异常血红蛋白病发生机理包括（）A、无义突变B、移码突变C、终止密码子突变D、密码子插入或缺失E、错义突变
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Hb Lepore的α链正常，其非α链的N端为δ链氨基酸顺序，C端为β链氨基酸顺序，产生此种混合肽链的遗传机理是什么？（）A、碱基置换B、终止密码子突变C、密码子插入D、移码突变E、融合基因
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核苷酸的插入可引起哪些突变?是否所有的插入突变都会引起密码子的移码?
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校正tRNA可以消除错义 、无义和移码突变带来的危害，但它是否会将正确的密码子翻译错误？
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下列哪种突变会产生移码突变（）A、转换B、插入C、点突变D、颠换E、密码子丢失
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镰状细胞贫血症的HbS与正常的HbA相比（）。A、β链的第6位密码子发生了无义突变B、β链的第6位密码子发生了移码突变C、β链的第6位密码子发生了单碱基替换D、α链的第6位密码子发生了单碱基替换E、α链的第6位密码子发生了点突变
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镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成？（）A、单个碱基置换B、终止密码突变C、密码子缺失或插入D、移码突变E、融合基因
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在突变点后所有密码子发生移位的突变为（）A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换
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一个遗传密码的突变导致了本来编码氨基酸的密码子变成终止子，这种突变属：（）A、无义突变B、错义突变C、中性突变D、移码突变
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单选题下列哪种突变会产生移码突变（）A转换B插入C点突变D颠换E密码子丢失
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单选题碱基替换后，密码子改变并导致氨基酸变化，使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为（）。A同义突变B错义突变C无义突变D延长突变E移码突变
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单选题镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成？（）A单个碱基置换B终止密码突变C密码子缺失或插入D移码突变E融合基因
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问答题核苷酸的插入可引起哪些突变?是否所有的插入突变都会引起密码子的移码?
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单选题确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是（）。A错义突变B无义突变C移码突变D同义突变E起始密码子突变
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单选题镰状细胞贫血症的HbS与正常的HbA相比（）。Aβ链的第6位密码子发生了无义突变Bβ链的第6位密码子发生了移码突变Cβ链的第6位密码子发生了单碱基替换Dα链的第6位密码子发生了单碱基替换Eα链的第6位密码子发生了点突变
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单选题下列关于突变的说法不正确的是（）A同义突变多数不会引起基因产物的功能B错义突变大多数发生在密码子的第一位或者第二位碱基C无义突变是指碱基替换后，一个密码子变成了另一个密码子，但所编码的氨基酸还是同一种D移码突变合成的往往是没有生物活性的错误蛋白质，或者是形成终止密码子，使肽链合成提前终止
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单选题在突变点后所有密码子发生移位的突变为（）A移码突变B动态突变C片段突变D转换E颠换
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单选题囊性纤维化（CF）是由囊性纤维化穿膜传导调节因子（CFTR）基因突变所致，CFTR最常见的突变为（）A错义突变B移码突变C密码子突变（ΔF508）D无义突变E剪切位点突变
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多选题异常血红蛋白病发生机理包括（）A无义突变B移码突变C终止密码子突变D密码子插入或缺失E错义突变
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单选题确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是（）。A错义突变B无义突变C移码突变D同义突变E终止密码子突变
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问答题校正tRNA可以消除错义 、无义和移码突变带来的危害，但它是否会将正确的密码子翻译错误？
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