用哇巴因(毒毛花苷)抑制Na+泵活动后,可出现A.静息电位减小B.动作电位幅度减小C. Na+-Ca2+交换将增加D.胞质渗透压会增高

用哇巴因(毒毛花苷)抑制Na+泵活动后,可出现

A.静息电位减小
B.动作电位幅度减小
C. Na+-Ca2+交换将增加
D.胞质渗透压会增高

参考解析

解析:

相关考题:

下列药物中,主要以代谢型由肾脏排出的是A.毒毛花苷KB.毛花苷CC.地高辛D.洋地黄E.毒毛花苷G

目前临床上最常用的强心苷是A、洋地黄毒苷B、地高辛C、毛花苷CD、去乙酰毛花苷E、毒毛花苷K

血浆半衰期最长的强心苷是A、毒毛花苷KB、地高辛C、毛花丙苷D、洋地黄毒苷E、铃兰毒苷

下列哪种强心苷口服吸收率最高A、洋地黄毒苷B、毒毛花苷KC、地高辛D、毛花苷CE、铃兰毒苷

肝肠循环较多的是A、地高辛B、洋地黄毒苷C、毒毛花苷KD、毛花苷CE、去乙酰毛花苷C

用毒毛花苷(哇巴因)抑制Na+泵活动后,可出现A.静息电位减小B.动作电位幅度减小C.Na+-Ca2+交换将增加D.胞质渗透压会增高

排泄最慢、作用最为持久的强心苷是A、地高辛B、毛花苷CC、洋地黄毒苷D、铃兰毒苷E、毒毛花昔K

用哇巴因(毒毛花苷)抑制Na+泵活动后,可出现A.静息电位减小B.动作电位幅度减小C.Na+-Ca2+交换增加D.胞质渗透压增高

通过抑制磷酸二酯酶的非强心苷类正性肌力药是 A、多巴酚丁胺B、地高辛C、毛花苷CD、毒毛花苷KE、氨力农

血浆半衰期最长的强心苷类药物是A、地高辛B、毒毛花苷KC、洋地黄毒苷D、去乙酰毛花苷CE、毒毛花苷(哇巴因)

下列哪种强心苷口服后吸收最完全A.洋地黄毒苷B.黄夹苷C.毒毛花苷KD.地高辛E.毛花苷C

口服后吸收最完全的强心苷是A、洋地黄毒苷B、黄夹苷C、毒毛花苷KD、地高辛E、毛花苷C

用哇巴因抑制钠泵活动后,细胞不会出现A.静息电位减小B.动作电位幅度减小C.膜内外Na+浓度差减小D.Na+-Ca2+交换增加

下列强心苷类口服后吸收最完全的药物是A.洋地黄毒苷B.去乙酰毛花苷CC.毒毛花苷KD.地高辛E.毛花苷C

下列强心苷口服后吸收最完全的是A:洋地黄毒苷B:地高辛C:黄夹苷D:毛花苷CE:毒毛花苷K

下列强心苷类口服后吸收最完全的药物是A:洋地黄毒苷B:去乙酰毛花苷CC:毒毛花苷KD:地高辛E:毛花苷C

为强心苷中极性最低,且口服可完全吸收的药物是( )A.地高辛B.毛花苷丙C.洋地黄毒苷D.去乙酰毛花苷丙E.毒毛花苷K

血浆半衰期最长的强心苷是()A、地高辛B、毒毛花苷KC、洋地黄毒苷D、毛花苷CE、去乙酰毛花苷C

下列药物中,主要以代谢型由肾脏排出的是()A、毒毛花苷KB、毛花苷CC、地高辛D、洋地黄E、毒毛花苷G

口服生物利用度最高的强心苷是()A、洋地黄毒苷B、毒毛花苷KC、毛花苷丙D、地高辛E、铃兰毒苷

可供静脉注射、起效最快的强心苷是()A、地高辛B、毛花苷丙C、洋地黄毒苷D、毒毛花苷KE、铃兰毒苷

单选题通过抑制磷酸二酯酶,升高cAMP水平,加强心肌收缩力的非苷类药物( )。A毛花苷CB地高辛C洋地黄毒苷D毒毛花苷KE米力农

单选题肝肠循环较多的是()A地高辛B洋地黄毒苷C毒毛花苷KD毛花苷CE去乙酰毛花苷C

单选题血浆半衰期最长的强心苷类药物是()A地高辛B毒毛花苷KC洋地黄毒苷D去乙酰毛花苷CE毒毛花苷(哇巴因)

单选题血浆半衰期最长的强心苷是()A地高辛B毒毛花苷KC洋地黄毒苷D毛花苷CE去乙酰毛花苷C

单选题下列哪种强心苷口服吸收率最高()A洋地黄毒苷B毒毛花苷KC地高辛D毛花苷CE铃兰毒苷

单选题下列药物中,主要以代谢型由肾脏排出的是()A毒毛花苷KB毛花苷CC地高辛D洋地黄E毒毛花苷G