口服生物利用度最高的强心苷是()A、洋地黄毒苷B、毒毛花苷KC、毛花苷丙D、地高辛E、铃兰毒苷

口服生物利用度最高的强心苷是()

  • A、洋地黄毒苷
  • B、毒毛花苷K
  • C、毛花苷丙
  • D、地高辛
  • E、铃兰毒苷

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口服后生物利用度较低的药物是 查看材料

下列哪种强心苷口服吸收率最高 ?()A、洋地黄毒苷B、毒毛花苷KC、地高辛D、西地兰E、铃兰毒苷

口服生物利用度高,作用持久的强心苷类药物是( )。A.地高辛B.去乙酰毛花苷C.毒毛花苷KD.洋地黄毒苷E.铃兰毒苷

根据下列选项回答 61~64 题。A.地高辛B.毒毛花苷KC.去乙酰毛花苷D.洋地黄毒苷E.铃兰毒苷第 61 题 生物利用度较高,半衰期最长的强心苷是( )。

下列哪种强心苷口服吸收率最高A、洋地黄毒苷B、毒毛花苷KC、地高辛D、毛花苷CE、铃兰毒苷

关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

20mg利伐沙班空腹口服的生物利用度约为() A、39%B、50%C、66%D、80%E、99%

口服后生物利用度较低的药物是( )。

以下强心苷制剂中口服吸收率最高的是A.毒毛旋花子苷KB.西地兰C.洋地黄苷D.地高辛E.毛花苷丙

地高辛采用每日维持量给药法的原因是A:血浆蛋白结合率低,血药浓度高B:部分经肝肠循环,作用维持时间长C:抗心衰作用强于其他强心苷类药物D:口服吸收完全,生物利用度高E:半衰期适中,短期内可达稳态血药浓度

洛美沙星结构如下:对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。基于上述信息分析,洛美沙星口服生物利用度计算正确的是A.相对生物利用度为55% B.绝对生物利用度为55% C.相对生物利用度为90% D.绝对生物利用度为90% E.绝对生物利用度为50%

下列哪种强心苷口服吸收率最高A.地高辛B.毒毛花苷KC.毛花苷CD.洋地黄毒苷E.铃兰毒苷

关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的A.洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B.洋地黄毒苷肝肠循环较多C.洋地黄毒苷在体内维持时间较长D.地高辛生物利用度60%~80%E.地高辛无肝肠循环

下列哪种强心苷口服吸收率最高A.铃兰毒苷B.地高辛C.洋地黄毒苷D.毒毛花苷KE.毛花苷C

已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是A.t变小,生物利用度增加B.t变大,生物利用度增加C.t不变,生物利用度增加D.t不变,生物利用度减少E.t不变,生物利用度不变

甘草酸二铵肠溶胶囊是生物利用度最高的口服甘草酸制剂。

已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%,与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些,拟采用哪些方法改善之。

地高辛采用每日维持量给药法的原因是()A、抗心力衰竭作用强于其他强心苷类药物B、口服吸收完全,生物利用度高C、部分经肝肠循环,作用维持时间长D、血浆蛋白结合率低,血药浓度高E、半衰期适中,短期内可达稳态血药浓度

关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的()A、洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B、洋地黄毒苷肝肠循环较多C、洋地黄毒苷在体内维持时间较长D、地高辛生物利用度60%~80%E、地高辛无肝肠循环

以下哪项是生物利用度最高的口服甘草酸制剂()A、美能B、天晴甘平C、天晴甘美D、帅能

单选题下列哪种强心苷口服吸收率最高()A洋地黄毒苷B毒毛花苷KC地高辛D毛花苷CE铃兰毒苷

单选题下列有关强心苷的说法错误的是()A是生物界中存在的一类对心脏有显著强心活性的甾体苷类B可以分为甲型强心苷和乙型强心苷C天然存在的强心苷多为甲型强心苷D天然存在的强心苷多为乙型强心苷E强心苷中的糖除葡萄糖外,还有2,6-二去氧糖和6-去氧糖

单选题口服生物利用度最高的强心苷是()A洋地黄毒苷B毒毛花苷KC毛花苷丙D地高辛E铃兰毒苷

单选题地高辛采用每日维持量给药法的原因是A抗心力衰竭作用强于其他强心苷类药物B口服吸收完全,生物利用度高C部分经肝肠循环,作用维持时间长D血浆蛋白结合率低,血药浓度高E半衰期适中,短期内可达稳态血药浓度

单选题关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的()A洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B洋地黄毒苷肝肠循环较多C洋地黄毒苷在体内维持时间较长D地高辛生物利用度60%~80%E地高辛无肝肠循环

单选题口服吸收率最高,t1/2最长,作用最为持久的强心苷是(  )。A洋地黄毒苷B毒毛花苷KC毛花苷丙D地高辛E铃兰毒苷

单选题关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()A口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B口服后,吸收较慢,生物利用度低C与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少,利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性