某药企在一个社区进行某药对高血压患者脑卒中发生率的影响随机双盲空白对照试验,受试者为高血压中危患者,时间为三年。患者发生脑卒中后即停止观察,实验组服用研究药物,对照组服用安慰剂。社区医生每招募1 名受试者给其100 元作为酬劳。从伦理学角度来说,一下说法正确的是A. 实验设计不符合伦理学的要求,招募者之间存在利益冲突  B. 实验设计符合伦理学要求,但招募者之间存在利益冲突  C. 实验设计完全科学,故无论理学的的问题  D. 对手是这有较大的风险,但可得到伦理辩护

某药企在一个社区进行某药对高血压患者脑卒中发生率的影响随机双盲空白对照试验,受试者为高血压中危患者,时间为三年。患者发生脑卒中后即停止观察,实验组服用研究药物,对照组服用安慰剂。社区医生每招募1 名受试者给其100 元作为酬劳。从伦理学角度来说,一下说法正确的是

A. 实验设计不符合伦理学的要求,招募者之间存在利益冲突
  B. 实验设计符合伦理学要求,但招募者之间存在利益冲突
  C. 实验设计完全科学,故无论理学的的问题
  D. 对手是这有较大的风险,但可得到伦理辩护

参考解析

解析:

相关考题:

某医生对100名高血压患者采用某新疗法进行治疗,该研究的总体为A、全院收治的高血压患者B、这100名高血压患者C、该医生收治的所有患者D、接受该新疗法的所有高血压患者E、所有高血压患者

为研究新药“胃灵丹”治疗胃病(胃炎,胃溃疡)疗效,在某医院选择50例胃炎和胃溃疡患者,随机分成实验组和对照组,实验组服用胃灵丹治疗,对照组用公认有效的“胃苏冲剂”。这种对照在实验设计中称为( )。A.实验对照B.空白对照C.安慰剂对照D.标准对照E.历史对照

为研究某感冒药物疗效,试验组服用该新药,对照组使用常规药感冒通胶囊,这属于A、实验对照B、空白对照C、安慰剂对照D、标准对照E、自身对照

为客观评价某新药的有效性,采用双盲临床试验,所谓“双盲”即( ) A.研究者和受试者都不知道试验药的性质B.研究者和受试者都不知道对照药的性质C.研究者和受试者都不知道谁接受试验药,谁接受对照药D.两组受试者都不知道自己是试验组还是对照组

为研究某新药治疗降低血糖的疗效,在某医院选择100例明确诊断为糖尿病的患者。将患者随机分成实验组和对照组,实验组服用该新药治疗,对照组用公认有效的“二甲双胍”。这种对照在实验设计中称为 ( )A.空白对照B.实验对照C.安慰剂对照D.标准对照E.历史对照

为探讨A、B两种药物对某病的疗效,研究者选择了100例该病患者,随机分为服用A药组和服用B药组,采用盲法观察疗效,以确定A、B两种药物哪一个疗效更好。这种研究方法是 A、比较试验B、临床试验C、观察试验D、预防试验E、干预试验

为验证一种治疗高血压的新药疗效如何,临床医生给100位高血压患者使用该药物。用药后,有65人的血压的确下降了,因此制药厂宣称该药的确有效。最能削弱以上结论的是( )。A.服药期间测量血压时间不固定,而高血压患者的血压在一天中原本就有一定波动B.给高血压患者服用一种和该药物外形一致但不含药物成分的药片,患者血压不下降C.给一组100名高血压患者服用该药物,另外一组100名高血压患者服用外形一致但不含药物成分的药物。前一组患者中血压下降人数和后一组患者中一样多D.医生给1000名高血压患者使用该药物,患者中只有500人血压下降

为验证一种治疗高血压的新药疗效如何,临床医生给100位高血压患者使用该药物。有65人的血压的确下降了。因此制药厂宣称该药的确有效。最能削弱以上结论的是( )。A.服药期间测量血压时间不固定,而高血压患者的血压在一天中原本有一定波动B.给高血压患者服有一种和该药物外型一致但不含药物成分的药片,患者血压不下降C.给一组100名高血压患者服用该药物,另外一组100名高血压患者服用外型一致但不含药物成分的药物。前一组患者中血压下降人数和后一组患者中一样多D.医生给1000名高血压患者使用该药物,患者中只有500人血压下降

将经过确诊为糖尿病的患者,按设定的随机数字表分成某新降糖药实验组和常规用药对照组,来评价该新型降糖药的降糖效果。该研究为A.队列研究B.病例对照研究C.临床试验D.社区干预试验E.现场试验

为探讨某药物对某病的疗效,研究者选取了120例该病患者,随机分为服用该药的治疗组和服用安慰剂的对照组,采用盲法观察疗效,结果治疗组的60名患者中有40名有效,对照组中的60人中有5人有效,经检验差异有高度显著性。在该研究中,药物对疾病治疗的有效率为A、8.3%B、37.5%C、66.7%D、75.0%E、不能计算由观察结果可以得出的正确结论是A、该药治疗疾病有效B、该药治疗疾病无效C、样本量不够大,因此不能下结论D、未进行自身前后对照,因此不能下结论E、该药治疗疾病的疗效超过了安慰剂的作用在评价该试验的价值时还应考虑A、是否详细介绍研究对象的情况B、是否同时考虑临床意义和统计学意义C、是否介绍防治措施的实用性D、是否报告了全部的临床结果E、以上全对

关于新药的Ⅰ期临床试验,以下叙述正确的是A、首先观察的是药物的安全性,而不是药效B、受试者只能是健康志愿者C、可以采用随机双盲试验方法D、为保证受试者安全,只进行单剂量给药后的研究E、一般观察例数超过100例

为验证一种治疗高血压的新药疗效如何,临床医生给100位高血压患者使用该药物,有65人的血压的确下降了,因此制药厂宣称该药的确有效。最能削弱以上结论的是:( )A.服药期间测量血压时间不固定,而高血压患者的血压在一天中原本就有一定的波动B.给高血压患者服用一种和该药物外型一致但不含药物成分的药片,患者血压不下降C.给一组100名高血压患者服用该药物,另外一组100名高血压患者服用外型一致但不含药物成分的药物。前一组患者中血压下降人数和后一组患者中一样多D.医生给1000名高血压患者使用该药物,患者中只有500人血压下降

为了解中药治疗原发性高血压的疗效,将44名高血压患者随机分为两组。实验组用该药加辅助治疗,对照组用安慰剂加辅助治疗,观察结果见表2:可选用的最适当检查方法是

美国斯坦福大学的研究人员对130名同时患有血脂异常、高血压(并未服用降压药)的患者进行了长达12年的试验。在试验中,研究人员将这130名研究对象随机分成人数相等的两组,并让其中的一组研究对象服用松树皮提取物(每天服用的剂量为200毫克),另一组研究对象服用安慰剂。在这12年中,研究人员每6周测量1次研究对象的血压、血糖、胆固醇及C反应蛋白的水平。试验结果显示,服用松树皮提取物人员的上述各项指标与服用安慰剂人员的上述各项指标并无明显的差别,由此可知,松树皮提取物无降血压、降血糖、降血脂以及预防心血管疾病等功效。以下各项如果为真,最能反驳上述结论的是A.两组试验患者仅人数相等,其血压和血脂等的原始指标差异较大B.对照组服用安慰剂,对高血压和高血脂患者有心理暗示作用C.12年的实验时间太长,这有可能使一些重要的实验数据失真D.参加实验的患者人数仅130人,样本太小,代表性不够

每年底须对社区内纳入管理的高血压患者进行效果评价。高血压管理的效果评价指标不包括A.社区人群中知晓率B.高血压控制优良率C.社区高血压患者中脑卒中发生率D.被管理的高血压患者满意百分比E.高血压控制率

某市周边的一个乡村,因近年来城镇化加速,生活方式变化较大,超重肥胖比例增加,高血压患病率增加。村委会和村医务室决心对村民进行健康管理,以防治严重的心血管事件等健康问题。关于高血压管理的效果指标描述正确的是( )。A.社区人群中高血压知识知晓率=(被调查中知道自己患高血压的人数)/(社区中被调查的总人数)x100%B. 社区高血压患者中脑卒中发生率=(某年社区高血压患者中发生脑卒中的患者数)I(某年社区高血压患者总人数)×100%C. 规范治疗百分比=(每年在社区接受治疗的高血压患者人数)1(当年社区中全部高血压患者人数)x100%D. 管理的高血压患者中心肌梗死发生率=(某年社区管理高血压患者中发生心肌梗死的患者数)/(某年社区管理的高血压患者总人数)×100%E. 管理的高血压患者中脑卒中发生率=(某年社区管理高血压患者中发生脑卒中的患者数)/(某年社区管理的高血压患者总人数)x100%F.首诊测压检出率=(某年社区首诊测压检出的新发高血压患者数)/(某年社区首诊测压总人数)x100%

某药企在社区进行“某药对高血压患者脑瘁中发生率的影响”随机双盲空白对照实验,受试者为高血压危患者,时间为三年,患者发生脑瘁中后停止观察,实验组服用研究药物,对照组服用安慰剂,社区医生每招募1名受试者给其100元作为酬劳,从伦理角度说,正确的是A.实验设计不符合伦理学的要求,招募者之间存在利益冲突B.实验设计符合伦理学的要求,但招募者之间存在利益冲突C.实验设计完全科学,无伦理学的问题D.对于受试者有较大风险,但可得到伦理辩护

为研究某感冒药物疗效,试验组服用该新药,对照组使用常规药感冒通胶囊,这属于A.实验对照B.空白对照C.安慰剂对照D.自身对照E.标准对照

为研究新药“胃灵丹”治疗胃病(胃炎,胃溃疡)疗效,在某医院选择50例胃炎和胃溃疡患者,随机分成实验组和对照组,实验组服用胃灵丹治疗,对照组用公认有效的“胃苏冲剂”。这种对照在实验设计中称为()A、实验对照B、空白对照C、安慰剂对照D、标准对照E、历史对照

某医院为了进行高血压的相关科研,委派研究人员对于患有此病的贫困病人进行随访,虽然高血压药物已经普遍使用,但是科研人员为了观察高血压在不用药物的情况下会如何发展,对这批患者并没有采取高血压药物进行治疗,而是给予安慰剂。从医学伦理的角度来讲,下列分析合理的是()A、研究人员选择贫困病人作为受试者,表明了对弱势人群的关注,是道德的B、研究人员没有让受试者使用高血压药物治疗,违背了有利原则C、研究人员为了医学发展,是道德的D、研究人员没有告知受试者研究的目的,是道德的E、研究人员给予安慰剂,是道德合法的

欲研究新药“胃痛颗粒”治疗胃病的疗效,在某医院选择了100例胃炎和胃溃疡患者,随机分到试验组和对照组。试验组服用“胃痛颗粒”治疗,对照组服用公认有效的“胃苏冲剂”。这种对照属于()A、空白对照B、安慰剂对照C、实验对照D、标准对照E、自身对照

医生给某患者开医嘱:吗啡缓释片10mg口服tid,患者中途发生剧烈疼痛,下列处理正确的是()A、临时给予止痛药,长期止痛药停止B、临时给予止痛药,长期止痛药下次服用时间延长C、提前给予长期止痛药物D、临时给予止痛药,长期止痛药按时服用E、长期止痛药服用时间全部向前移

多选题某市周边的一个乡村,因近年来城镇化加速,生活方式变化较大,超重肥胖比例增加,高血压患病率增加。村委会和村医务室决心对村民进行健康管理,以防治严重的心血管事件等健康问题。关于高血压管理的效果指标描述正确的是( )A社区人群中高血压知识知晓率=(被调查中知道自己患高血压的人数)/(社区中被调查的总人数)×100%B社区高血压患者中脑卒中发生率=(某年社区高血压患者中发生脑卒中的患者数)/(某年社区高血压患者总人数)×100%C规范治疗百分比=(每年在社区接受治疗的高血压患者人数)/(当年社区中全部高血压患者人数)×100%D被管理的高血压患者中心肌梗死发生率=(某年社区管理高血压患者中发生心肌梗死的患者数)/(某年社区管理的高血压患者总人数)×100%E管理的高血压患者中脑卒中发生率=(某年社区管理高血压患者中发生脑卒中的患者数)/(某年社区管理的高血压患者总人数)×100%F首诊测压检出率=(某年社区首诊测压检出的新发高血压患者数)/(某年社区首诊测压总人数)×100%

单选题为探讨A、B两种药物对某病的疗效,研究者选择了100例该病患者,随机分为服用A药组和服用B药组,采用盲法观察疗效,以确定A、B两种药物哪一个疗效更好。这种研究方法是()。A比较试验B临床试验C观察试验D预防试验E干预试验

单选题欲研究新药“胃痛颗粒”治疗胃病的疗效,在某医院选择了100例胃炎和胃溃疡患者,随机分到试验组和对照组。试验组服用“胃痛颗粒”治疗,对照组服用公认有效的“胃苏冲剂”。这种对照属于()A空白对照B安慰剂对照C实验对照D标准对照E自身对照

多选题对高血压患者进行健康管理,以下哪些是高血压管理效果的评价指标?(  )A(每年社区能按照医嘱接受规范化治疗的高血压患者人数)/(当年社区中全部高血压患者人数)×100%B(社区中了解高血压防治知识的被调查人数)/(社区中被调查的总人数)×100%C(被管理的高血压患者中感到满意的人数)/(被管理的总人数)×100%D(社区内血压控制优良和尚可的高血压患者人数)/(社区内高血压患者总数)×100%E(某年社区发生脑卒中的患者数)/(某年社区总人数)×100%

配伍题为明确某食物疗法对贫血的疗效,选用治疗前、后血红蛋白量作为疗效观察指标,这属于()|为研究某化学药品对皮肤的刺激作用,对照组涂抹该化学药品的溶剂,这属于()|为研究某新药"胃灵丹"治疗胃(胃炎、胃溃疡)疗效,在某医院选择40例胃炎和胃溃疡病人,随机分成实验组和对照组,实验组用胃灵丹治疗,对照组用公认有效的"胃苏冲剂"。这种对照在实验设计中称为()|某医师研究七叶一支花治疗胃溃疡的疗效时,实验组服用七叶一支花,对照组服用淀粉,这属于()A试验对照B空白对照C安慰剂对照D标准对照E自身对照