灭菌与无菌制剂包括（ ）。A：输液B：滴眼剂C：冲洗剂D：眼用膜剂E：植入微球
灭菌与无菌制剂包括（ ）。
A：输液
B：滴眼剂
C：冲洗剂
D：眼用膜剂
E：植入微球
B：滴眼剂
C：冲洗剂
D：眼用膜剂
E：植入微球
参考解析
解析：本题考查灭菌与无菌制剂的概念。灭菌与无菌制剂主要是指直接注入体内或直接接触创伤面、粘膜等的一类制剂。由于这类制剂直接作用于人体血液系统，在使用前必须保证处于无菌状态，种类药物制剂中的规定无菌制剂包括：注射用制剂，如注射剂、输液、注射粉针等；眼用制剂，如滴眼剂、眼用膜剂、软膏剂和凝胶剂等；植入型制剂，如植入片等；创面用制剂，如溃疡、烧伤及外伤用溶液、软膏剂和气雾剂等；手术用制剂，如止血海绵剂和骨蜡等。故答案为ABCDE。
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下列对无菌操作法的叙述，错误的是A、多采用非层流空气洁净技术B、整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法C、适用于不能加热灭菌的无菌制剂制备D、所用的一切用具、材料以及环境应严格灭菌E、包括无菌操作室的灭菌和无菌操作两个部分
下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是A、滴眼剂要求严格灭菌和等渗，而洗眼剂无需灭菌和等渗B、注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品C、眼用液体制剂只能是真溶液D、眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，应该加入抑菌剂E、输液剂与注射剂的质量要求完全不同
关于无菌操作法的叙述错误的是A、无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜B、小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作C、所有的无菌操作法制备的产品，都不需要再灭菌D、适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂、创伤制剂E、无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌
眼用液体型制剂的工艺流程为A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-配滤-无菌分装-质检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
为维生素c注射液制剂、溶媒或无菌室选择最适宜的方法A.火焰灭菌法B.干热空气灭菌SXB 为维生素c注射液制剂、溶媒或无菌室选择最适宜的方法A.火焰灭菌法B.干热空气灭菌C.流通蒸汽灭菌D.热压灭菌E.紫外线灭菌
下列对无菌操作法的叙述，错误的是A.多采用非层流空气洁净技术B.整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法C.适用于不能加热灭菌的无菌制剂制备D.所用的一切用具、材料以及环境应严格灭菌E.包括无菌操作室的灭菌和无菌操作两个部分
下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是A.滴眼剂要求严格灭菌和等渗，而洗眼剂无需灭菌和等渗B.注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品C.眼用液体制剂只能是真溶液D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，应该加入抑菌剂E.输液剂与注射剂的质量要求完全不同
关于无菌操作法的叙述错误的是A.所有的无菌操作法制备的产品，都不需要再灭菌B.适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂、创伤制剂C.无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌D.无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜E.小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作
眼用液体型制剂的工艺流程为A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D.原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
眼用液体型制剂的工艺流程为（）A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
单选题下列对无菌操作法的叙述，错误的是（）A多采用非层流空气洁净技术B整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法C适用于不能加热灭菌的无菌制剂制备D所用的一切用具、材料以及环境应严格灭菌E包括无菌操作室的灭菌和无菌操作两个部分
单选题眼用液体型制剂的工艺流程为（）A原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检