药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括()。A、立即停止销售B、立即追回已销售药品C、计算机系统中锁定D、报告质量管理部门确认E、对存在质量问题的药品有效隔离
药品人为风险的来源不包括()。A、不合理用药B、药品不良反应C、用药差错D、药品质量问题
不包括在药品管理法内容中的是A．直接接触药品的包装材料和容器的质量B．药品的核心质量C．药学服务的质量D．药品的包装标签说明书的质量E．药品广告的质量
药品质量不包括A、产品质量B、工序质量C、包装质量D、工作质量E、产品成本质量
药品注册管理的内容不包括A．药品名称B．药品包装、标签、说明书的内容C．药品包装D．药品质量标准E．药品广告
完整的药品质量概念不包括A.直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量B.药品生产过程的质量C.药品经营过程的质量D.药学服务的质量E.药品广告的质量
药品的质量特征不包括A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品两重性E.药品均一性
在药品管理法内容中不包括A.直接接触药品包装材料的质量B.药品的核心质量C.药学服务的质量D.药品说明书的质量E.药品的价格
药品质量管理的内容不包括A.对药品生产、经营（企业）的管理B.执行药品质量标准C.制定影响药品质量工作的标准规范D.药品使用中影响使用质量的因素E.制定药品质量标准
完整的药品质量概念不包括A:直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量B:药品生产过程的质量C:药品经营过程的质量D:药学服务的质量E:药品广告的质量
药品的质量特征不包括A:药品有效性B:药品安全性C:药品稳定性D:药品两重性E:药品均一性
药物分析的任务不包括A:保证用药的安全有效B:控制药品的生产质量C:对药品进行检测D:制订药品质量标准E:药物分子结构的改造
中国药品生物制品检定所的职责不包括（）A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验
药品质量管理的内容不包括（）A、对药品生产、经营（企业）的管理B、执行药品质量标准C、制定影响药品质量工作的标准规范D、药品使用中影响使用质量的因素E、制定药品质量标准
不包括在药品管理法内容中的是（）A、直接接触药品的包装材料和容器的质量B、药品的核心质量C、药学服务的质量D、药品的包装、标签、说明书的质量E、药品广告的质量
单选题药品质量不包括（）A产品质量B工序质量C包装质量D工作质量E产品成本质量
单选题药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括（）A立即停止销售B立即追回已销售药品C计算机系统中锁定D报告质量管理部门确认E对存在质量问题的药品有效隔离
单选题药品的外观检查不包括（ ）。A药品标签B批准文号C有效期D药品质量外观E药品的保存条件
单选题在药品管理法内容中不包括（ ）。A直接接触药品包装材料的质量B药品的核心质量C药学服务的质量D药品说明书的质量E药品的价格
单选题不包括在药品管理法内容中的是（）A直接接触药品的包装材料和容器的质量B药品的核心质量C药学服务的质量D药品的包装、标签、说明书的质量E药品广告的质量
单选题药品人为风险的来源不包括（ ）A不合理用药B用药差错C药品不良反应D药品质量问题
单选题完整的药品质量概念不包括（ ）。A直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量B药品生产过程的质量C药品经营过程的质量D药学服务的质量E药品广告的质量
单选题药品质量管理的内容不包括（）A对药品生产、经营（企业）的管理B执行药品质量标准C制定影响药品质量工作的标准规范D药品使用中影响使用质量的因素E制定药品质量标准
单选题药品的质量特征不包括（ ）。A药品有效性B药品安全性C药品稳定性D药品两重性E药品均一性