细胞色素P450类不可逆性抑制剂（ ）A.阿奇霉素B.异烟肼C.乙醇D.酮康唑E.丙咪嗪

细胞色素P450类不可逆性抑制剂（ ）

A.阿奇霉素
B.异烟肼
C.乙醇
D.酮康唑
E.丙咪嗪

参考解析

解析：胺类化合物属于类不可逆性抑制剂，如地尔硫、丙咪嗪、尼卡地平等。但也不是所有的胺类化合物都会产生抑制作用，如阿奇霉素和文拉法辛，结构中都含有二甲胺结构片段，但没有CYP抑制作用。

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细胞色素P450不可逆性抑制剂()。A.阿奇霉素B. 异烟肼C.乙醇D.酮康唑E.丙咪嗪
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细胞色素P450可逆性抑制剂()。A.阿奇霉素B. 异烟肼C.乙醇D.酮康唑E.丙咪嗪
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细胞色素P450类不可逆性抑制剂()。A.阿奇霉素B. 异烟肼C.乙醇D.酮康唑E.丙咪嗪
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下列物质哪一个是细胞色素氧化酶（ ）A、细胞色素c1B、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素aa3E、细胞色素P450
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可抑制肝细胞色素p450酶的药物是（ ）
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药物对细胞色素P450的作用有()。A、可逆性抑制B、不可逆性抑制C、类不可逆性抑制D、诱导作用E、类可逆性抑制作用
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氰化物能与下列哪→种物质结合( )A、细胞色素aa3B、细胞色素bC、细胞色素bD、细胞色素cE、细胞色素P450
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肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化()。 A、细胞色素aB、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素c1E、细胞色素P450
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雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为A．与西咪替丁相同，与肝细胞色素P450亲合力弱小B．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小C．与西咪替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小D．与西咪替丁相同，与肝脏细胞色素P450的亲合力强大E．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大
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有关细胞色素P450酶系不正确的说法是A．该酶系存在于细胞的内质网中B．在肝脏中的含量最为丰富C．细胞色素P450酶系由血红蛋白类、黄素蛋白类及磷脂类3部分组成D．细胞色素P450是一个蛋白超家族E．命名方法用CYP代表除小鼠之外的所有物种的P450蛋白酶类
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属于非微粒体混合功能氧化酶的是A.细胞色素P450氧化酶B.FAD氧化酶C.NADH-细胞色素b5还原酶D.辅酶Ⅱ-细胞色素P450还原酶E.黄嘌呤氧化酶
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属于呼吸链中递氢体的是A. NADHB. NADPHC.细胞色素bD.细胞色素P450
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细胞色素P450酶
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肝药酶系统的组成不包括：A、黄素蛋白类，如辅酶ⅡB、细胞色素P450和还原型辅酶ⅠC、单胺氧化酶和过氧化物酶D、血红蛋白类，如细胞色素B5E、磷酯酶类
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属于非微粒体混合功能氧化酶的是（）A、细胞色素P450氧化酶B、FAD氧化酶C、辅酶Ⅱ-细胞色素P450还原酶D、黄嘌呤氧化酶E、NADH-细胞色素b5还原酶
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细胞色素P450
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哪类药物因为是细胞色素P450系统的强力诱导剂，可降低美沙酮的血药浓度，因此与美沙酮联合应用可出现戒断综合征？（）A、核苷类反转录酶抑制剂（NRTI）B、非核苷类反转录酶抑制剂（NNRTI）C、蛋白酶抑制剂治疗（PI）D、进入/融合抑制剂（EI/FI）
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呼吸链中将电子直接传递给O2的是（）A、细胞色素a3B、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素c1E、细胞色素P450
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通过抑制细胞色素P450依赖酶（）。A、两性霉素B及其含脂复合制剂B、氟胞嘧啶C、三唑类D、丙烯胺类E、灰黄霉素
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主要存在于肝微粒体中的细胞色素是（）。A、细胞色素b1B、细胞色素b3C、细胞色素cD、细胞色素aa3E、细胞色素P450
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单选题肝药酶系统的组成不包括：A黄素蛋白类，如辅酶ⅡB细胞色素P450和还原型辅酶ⅠC单胺氧化酶和过氧化物酶D血红蛋白类，如细胞色素B5E磷酯酶类
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单选题氰化物能与下列哪→种物质结合（）A细胞色素aa3B细胞色素bC细胞色素bD细胞色素cE细胞色素P450
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单选题哪类药物因为是细胞色素P450系统的强力诱导剂，可降低美沙酮的血药浓度，因此与美沙酮联合应用可出现戒断综合征？（）A核苷类反转录酶抑制剂（NRTI）B非核苷类反转录酶抑制剂（NNRTI）C蛋白酶抑制剂治疗（PI）D进入/融合抑制剂（EI/FI）
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单选题氰化物能与下列哪种物质结合（）A细胞色素aa3B细胞色素bC细胞色素bD细胞色素cE细胞色素P450
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单选题下列物质哪一个是细胞色素氧化酶（）A细胞色素c1B细胞色素bC细胞色素cD细胞色素aa3E细胞色素P450
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名词解释题细胞色素P450酶
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名词解释题细胞色素P450
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单选题呼吸链中将电子直接传递给O2的是（）A细胞色素a3B细胞色素bC细胞色素cD细胞色素c1E细胞色素P450
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