A.生物药B.植物药C.非处方药D.处方药E.医疗机构配制的制剂经批准可以在大众媒体发布广告的是

A.生物药
B.植物药
C.非处方药
D.处方药
E.医疗机构配制的制剂

经批准可以在大众媒体发布广告的是

参考解析

解析:

相关考题:

硫酸铜属于( )A.抗寄生虫药B.消毒剂C.抗微生物药D.中草药

通过内服、浸浴、注射,杀灭或抑制体内病原微生物繁殖,生长的药物。包括抗病毒药,抗细菌药,抗真菌药等,如,硫酸新霉素粉、氟苯尼考粉等为()A.生物制品B.环境改良剂C.抗寄生虫药D.抗微生物药

通过生物化学或生物技术制成的药剂,通常有特异性作用,包括疫苗,免疫血清、免疫激活剂、诊断试剂、生物水质净化剂等为()A.生物制品B.环境改良剂C.抗寄生虫药D.抗微生物药

我国的生物类似物命名是采用( ) A.与原研药相同的通用名B.原研药通用名+生物限定符C.原研药通用名+4个随机字母D.原研药通用名+4个随机数字

下列不属于口服结肠定位释药机制的是( )A.时控型B.pH敏感型C.生物降解型D.前药E.生物黏附型

生物类似药的互换是指()。 A.原研药与生物类似药的转换B.同一通用名的两个生物类似药间的替换C.降阶梯治疗的选择D.生物制剂转为化学制剂

对药物生物利用度影响最大的因素是()A.给药间隔B.给药剂量C.给药途径D.给药时间E.给药速度

麦角生物碱为A.子宫平滑肌兴奋药B.抗酸药C.抗过敏药D.子宫平滑肌松弛药E.H2受体阻断药

以下哪项因素较大地影响生物利用度A.年龄B.给药时间C.给药剂量D.给药途径E.给药次数

依据生物钟规律,适宜清晨服药的是A.钙剂B.平喘药C.抗忧郁药D.抗过敏药E.血脂调节药

相对生物利用度等于A.(试药AUC/标准药AUC)×100%B.(标准药AUC/试药AUC)×100%C.(口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%D.(静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)×100%E.绝对生物利用度

甘露醇属于A.解热镇痛药B.抗平喘药C.抗微生物药D.脱水药E.止泻药

用于抑制或杀灭体表或周围环境微生物的药物称为A.化疗药B.抗微生物药C.消毒防腐药D.抗生素E.抗菌药

根据下列题干及选项,回答 131~132 题:A.前药B.生物电子等排C.代谢拮抗D.硬药E.软药第131题:本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是( )。

影响生物利用度较大的因素是A.给药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径E.年龄

选项二十六 A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药E.软药第134题:本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是

肾上腺素能a1受体拮抗药在临床上主要用做A.抗休克药B.抗微生物药C.平喘药S 肾上腺素能a1受体拮抗药在临床上主要用做A.抗休克药B.抗微生物药C.平喘药D.抗溃疡药E.抗高血压药

阿糖胞苷是A.具抗菌作用的药物B.烷化剂类抗肿瘤药C.具抗肿瘤作用的生物碱S 阿糖胞苷是A.具抗菌作用的药物B.烷化剂类抗肿瘤药C.具抗肿瘤作用的生物碱D.抗艾滋病药E.具抗肿瘤作用的嘧啶类衍生物

甘露醇属于( )。A.解热镇痛药B.平喘药C.抗微生物药D.脱水药E.止泻药

公式F=[(Xu∞)t/(Xu∞)iv]×100%为A.血药法测定药物的相对生物利用度B.尿药法测定药物的相对生物利用度C.尿药法测定药物的绝对生物利用度D.血药法测定药物的生物利用度E.血药法测定药物的绝对生物利用度

偏头痛的发作期治疗不包括A.抗组胺药B.阿片类药C.麦角衍生物D.抗抑郁药E.非甾体抗炎药

依据生物钟规律,适宜清晨服药的是A.调节血脂药B.平喘药C.长效β受体阻断剂D.抗忧郁药E.抗过敏药

试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药 V浓度一时间曲线下面积比值,称为A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度D.溶出度 E.生物半衰期

本身具有治疗活性,在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是A.前药 B.生物电子等排C.代谢措抗 D.硬药E.软药

A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药生物利用度最高的给药途径是( )。

本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是A.前药 B.生物电子等排C.代谢措抗 D.硬药E.软药

本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药 E.软药

多选题以下哪项是全球法规对于生物类似药互换要求的正确描述?()AEMA不支持生物类似药的自动替换BFDA不支持生物类似药的自动替换CEMA对生物类似药互换提出严格要求DFDA对生物类似药互换提出严格要求