细胞色素P450诱导剂( )A.阿奇霉素B.异烟肼C.乙醇D.酮康唑E.丙咪嗪

细胞色素P450诱导剂( )

A.阿奇霉素
B.异烟肼
C.乙醇
D.酮康唑
E.丙咪嗪

参考解析

解析:乙醇是CYP2E1的诱导剂,可诱导该酶的活性增加。

相关考题:

细胞色素P450诱导剂()。A.阿奇霉素B. 异烟肼C.乙醇D.酮康唑E.丙咪嗪

下列物质哪一个是细胞色素氧化酶( )A、细胞色素c1B、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素aa3E、细胞色素P450

可抑制肝细胞色素p450酶的药物是( )

氰化物能与下列哪→种物质结合( )A、细胞色素aa3B、细胞色素bC、细胞色素bD、细胞色素cE、细胞色素P450

肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化()。 A、细胞色素aB、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素c1E、细胞色素P450

药物相互作用是临床应用中的重要课题,有关叙述不正确的是A.近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用B.甘草和五味子可使细胞色素P450酶活性增加,可能改变某些药物的药动学特性C.与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢D.肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢E.细胞色素P450酶可被许多物质诱导或抑制

雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为A.与西咪替丁相同,与肝细胞色素P450亲合力弱小B.与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小C.与西咪替丁不同,与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小D.与西咪替丁相同,与肝脏细胞色素P450的亲合力强大E.与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大

雷尼替丁不干扰华法令、地西泮、茶碱等在肝中代谢是因为A.与西米替丁相同B.与肝脏细胞色P450的亲和力较西米替丁大C.与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小D.与西米替丁不同E.与西米替丁不同,与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小

有关细胞色素P450酶系不正确的说法是A.该酶系存在于细胞的内质网中B.在肝脏中的含量最为丰富C.细胞色素P450酶系由血红蛋白类、黄素蛋白类及磷脂类3部分组成D.细胞色素P450是一个蛋白超家族E.命名方法用CYP代表除小鼠之外的所有物种的P450蛋白酶类

属于非微粒体混合功能氧化酶的是A.细胞色素P450氧化酶B.FAD氧化酶C.辅酶Ⅱ-细胞色素P450还原酶D.黄嘌呤氧化酶E.以上都不是

属于非微粒体混合功能氧化酶的是A.细胞色素P450氧化酶B.FAD氧化酶C.NADH-细胞色素b5还原酶D.辅酶Ⅱ-细胞色素P450还原酶E.黄嘌呤氧化酶

既是呼吸链中递氢体,又是递电子体的是A. NADHB. NADPHC.细胞色素bD.细胞色素P450

属于呼吸链中递氢体的是A. NADHB. NADPHC.细胞色素bD.细胞色素P450

在肝药酶诱导实验中使用统计方法要进行统计的参数下列说法正确的是()A、肝脏系数B、细胞色素P450含量C、体重D、肝脏系数和细胞色素P450含量都要统计E、以上都对

细胞色素P450酶

属于非微粒体混合功能氧化酶的是()A、细胞色素P450氧化酶B、FAD氧化酶C、辅酶Ⅱ-细胞色素P450还原酶D、黄嘌呤氧化酶E、NADH-细胞色素b5还原酶

经肝脏细胞色素P450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用,此毒物的毒性效应()A、减弱B、增强C、无变化D、持续时间缩短E、潜伏期延长

细胞色素P450

肝药酶诱导剂对P450影响实验中对于细胞色素P450的吸收光谱正确的是()A、A450nm为正值,A490nm也为正值B、A450nm为负值,A490nm也为负值C、A450nm为正值,A490nm为负值D、A450nm为负值,A490nm为正值E、以上都不对

呼吸链中将电子直接传递给O2的是()A、细胞色素a3B、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素c1E、细胞色素P450

主要存在于肝微粒体中的细胞色素是()。A、细胞色素b1B、细胞色素b3C、细胞色素cD、细胞色素aa3E、细胞色素P450

单选题氰化物能与下列哪→种物质结合()A细胞色素aa3B细胞色素bC细胞色素bD细胞色素cE细胞色素P450

单选题氰化物能与下列哪种物质结合()A细胞色素aa3B细胞色素bC细胞色素bD细胞色素cE细胞色素P450

单选题下列物质哪一个是细胞色素氧化酶()A细胞色素c1B细胞色素bC细胞色素cD细胞色素aa3E细胞色素P450

单选题经肝脏细胞色素P450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用,此毒物的毒性效应()A减弱B增强C无变化D持续时间缩短E潜伏期延长

名词解释题细胞色素P450酶

名词解释题细胞色素P450

单选题呼吸链中将电子直接传递给O2的是()A细胞色素a3B细胞色素bC细胞色素cD细胞色素c1E细胞色素P450