A.无不良反应B.心率增加>10次/分钟C.心率增加D.心率增加在20次/分钟左右E.心率增加超过20次/分钟以上冠心病Ⅰ期康复训练时发生的情况中,次日可继续同一级别的运动的是

A.无不良反应
B.心率增加>10次/分钟
C.心率增加<20次/分钟
D.心率增加在20次/分钟左右
E.心率增加超过20次/分钟

以上冠心病Ⅰ期康复训练时发生的情况中,次日可继续同一级别的运动的是

参考解析

解析:

相关考题:

药品说明书中未载明的不良反应,属于()A.新的药品不良反应处理B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应

OAD联合治疗时应遵循的原则是() A.选用作用机制相同的药物B.无需考虑体重增加的不良反应C.合并ASCVD患者无用药特殊性D.选用不良反应无叠加的药物

ACE抑制药较常见的不良反应是( )。A.无痰干咳B.头痛C.呼吸困难D.高血钠

药物警戒与不良反应检测共同关注A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症

对血压控制满意、无药物不良反应、无新发并发症或原有并发症无加重的患者预约进行下一次随访时间。A.正确B.错误

下列不属于药物不良反应的是( )A.副作用;B.毒性反应;C.无治疗作用;D.过敏反应。

安全性的实质内容是指( )。A.药物的毒副作用小B.无不良反应C.风险/效应尽可能小D.无致畸形E.无致癌性

药品不良反应自愿呈报系统的缺点是( )。A.资料偏差B.漏报现象C.科学性差D.数据太少E.无代表性

造成器官损伤与致残的不良反应属于A.可疑不良反应B.一般不良反应C.严重不良反应D.罕见不良反应E.新的不良反应

下列关于沙丁胺醇不良反应描述正确的是( )A.无恶心、头痛、头晕等不良反应B.无心悸、手指震颤等不良反应C.剂量过大时,可见心动过缓和血压波动D.其不良反应一般减量即恢复,严重时应停药E.罕见肌肉松弛

指怀疑而未确定的不良反应。A.药品不良反应B.上市药品C.可疑不良反应D.新的药品不良反应E.严重不良反应

能导致住院或住院时间延长的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

吗啡无下列哪种不良反应()。 A.依赖性B.抑制呼吸中枢C.抑制咳嗽中枢D.引起腹泻E.诱发或加重胆绞痛

用药安全性的实质内容是指( )。A.药物的毒性作用与不良反应小B.无不良反应C.风险/效果尽可能小D.无致畸性E.无“三致”

合理用药安全性的实质内容是A.药物的毒副作用最小B.无不良反应C.风险/效应尽可能小D.无致畸形E.无致癌性

对血压控制满意、五药物不良反应、无新发并发症或原有并发症无加重的患者预约进行下一次随访时间( )A.正确B.错误

省级以上(食品)药品监督管理部门对药品生产、经营企业的( )情形之一,视情节严重程度,给予不同的处罚。A.无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作B.未按要求报告药品不良反应的C.发现药品不良反应匿而不报的D.未按要求修订药品说明书的E.隐瞒药品不良反应资料的

下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴 A.无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的 B.未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的 C.不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的 D.未按要求修订药品说明书的 E.暴露药品不良反应资料

药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应 药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应

对器官能产生永久损伤的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 SXB 对器官能产生永久损伤的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

下列有关药品不良反应的行为中,应予行政处罚的情形包括A.药品生产企业无专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作B.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理C.医疗机构不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的D.药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案

药物杂质是A.除药物外的其他化学物质B.除治疗成分外的其他化学物质C.无治疗作用的化学物质D.产生不良反应的化学物质E.无治疗作用且产生不良反应的化学物质

新药不良反应的报告范围是A.所有可疑不良反应B.新的不良反应C.罕见的不良反应D.严重的不良反应E.致死的不良反应

阿片引起便秘的不良反应是A.罕见不良反应B.已知的轻微不良反应C.医疗事故D.新的不良反应E.严重不良反应

与剂量有关,发生率高而死亡率低的不良反应是A. B. 型药品不良反应B. A. 型药品不良反应C. E. 型药品不良反应D. C. 型药品不良反应E. D. 型药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应由卫生行政部门给予行政处罚的有A.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告.调查.评价和处理 B.医疗机构不配合严重药品不良反应和药品群体不良反应事件相关调查 C.医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作 D.医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告

延胡索乙素有镇痛作用,与吗啡相比,不良反应(),无(),停药后无(),对呼吸无明显()作用。

填空题延胡索乙素有镇痛作用,与吗啡相比,不良反应(),无(),停药后无(),对呼吸无明显()作用。