A.《国家药品监督管理局标准》B.《中药大辞典》C.《中药材》D.《神农本草经》E.《中华本草》属于常用中医药工具书的是

A.《国家药品监督管理局标准》
B.《中药大辞典》
C.《中药材》
D.《神农本草经》
E.《中华本草》

属于常用中医药工具书的是

参考解析

解析:常用中医药工具书与文献有:《中药大辞典》、《中国医籍大辞典》、《中医方剂大辞典》、《中医大辞典》、《中国医学文摘--中医》等书。故此题应选B。

相关考题:

第 132 题 纳入《基本医疗保险药品目录》的药品应具备的条件是(  )A.国家药品监督管理局禁止生产的药品B.《中华人民共和国药典》收载的药品C.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品D.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品E.国家药品监督管理局批准的试生产新药

目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是( )。A.国家医药管理B.国家药品管理局C.国家药品监督局D.国家药品监督管理局E.全国药品监督管理局

《中华人民共和国药典》是A.国家颁布的药品集B.国家药品监督管理局的局级药品标准C.国家药典委员会制定的药物手册D.国家药品监督管理局制定的药品法E.国家级药品质量标准

具体负责药品注册管理的业务部门A.国家药品监督管理局B.国家药品监督管理局注册司C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

生产药品的依据的最正确表述是A.国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺B.国家药品标准C.国家食品药品监督管理局批准的生产了艺D.国家药品标准和地方药品标准E.地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺

主要负责国家药品标准的制定和修订( )。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家药品监督局B.国家药品监督管理局C.国家药品质量监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品质量监督管理局

国家药品标准的制定和修订主要由哪个部门负责A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.国家药品监督管理局药品评价中心D.国家药品监督管理局药品审评中心E.国家药品监督管理局药品认证管理中心

目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是A.国家医药管理局B.国家药品管理局C.国家药品监督局D.国家药品监督管理局E.全国药品监督管理局

关于药品名称的说法正确的是A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称B.药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用C.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用D.药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用,受法律保护E.药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

为国家药品标准。A.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准B.中药材炮制规范C.地方颁布的药品标准D.民族药标准

开办零售药店的检查验收标准由A.地市级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定B.国家药品监督管理局根据《药品管理法》组织制定C.国家药品监督管理局市场监督司组织制定D.零售药店所在地县级药品监督管理局组织制定E.省级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定

具体负责药品注册管理的业务部门是( )。A.国家药品监督管理局B.国家药品监督管理局注册司C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

负责国家标准的制定是( )。A.国家药品监督管理局B.国家药品监督管理局注册司C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家医药管理局B.国家药品管理局C.国家药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品管理局

组织开展有关国家标准物质的规划、计划、研究、制备、标定、分发和管理工作的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局药品评价中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

麻黄碱的供应单位是A.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业B.国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业C.国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业D.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业E.国家药品监督管理局指定的定点经营企业

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会主要负责国家药品标准的制定和修订的是

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定(含国产和进口)的机构是

加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局药品评价中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

主要负责国家药品标准的制定和修订()A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会

负责药品试行标准转为正式标准技术审核的部门是()A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品检测中心

单选题承担组织制定与修订国家药品标准,属于药品监督管理技术支撑机构的是(  )。A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理局药品审评中心C国家药典委员会D国家药品监督管理局药品评价中心

单选题负责国家药品标准的技术支撑机构是( )A国家药典委员会B国家药品监督管理局药品审评中心C国家中药品种保护审评委员会D国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

单选题主要负责国家药品标准的制定和修订()A国家药品监督管理局B省级药品监督管理局C省级药品检验所D国家药典委员会

单选题负责国家药品标准的制定和修订的部门是( )A国家药典委员会B国家药品监督管理局药品审评中心C国家药品监督管理局药品评价中心D国家药品监督管理局执业药师资格认证中心