以患者作为临床试验者的角度,符合伦理道德的是 A.对患者有利的临床试验,符合伦理道德的 B.只有符合患者利益和公众利益的,才符合伦理道德 C.在符合患者利益和社会利益取得平衡点,以对患者造成最小的伤害,符合伦理道德 D.只要符合社会利益,牺牲小部分人的利益是符合伦理道德的

以患者作为临床试验者的角度,符合伦理道德的是

A.对患者有利的临床试验,符合伦理道德的
B.只有符合患者利益和公众利益的,才符合伦理道德
C.在符合患者利益和社会利益取得平衡点,以对患者造成最小的伤害,符合伦理道德
D.只要符合社会利益,牺牲小部分人的利益是符合伦理道德的

参考解析

解析:

相关考题:

关于口腔临床试验的描述错误的是A、口腔临床试验可以对口腔诊断技术的效果进行评价B、口腔临床试验可以对口腔治疗方法的效果进行评价C、口腔临床试验可以对口腔预防措施的效果进行评价D、口腔临床试验的观察对象是人体或动物E、临床试验是指以人体作为观察对象

目前在临床试验过程中,当保障患者利益的行为给试验研究工作造成困难时,您作为医师应该如何解决:A、保护患者利益为先,宁可影响试验进度B、在保障临床试验的前提下保护患者利益C、视具体情况而定D、以保障临床试验为先,再考虑保护患者合法利益

1791年,英国医生帕茨瓦尔为曼彻斯特医院起草了《医院及医务人员行动守则》,1803年他又出版了《医学伦理学》一书。这标志着作为学科形态的医学伦理学的诞生。这一情况说明了( )A、伦理道德源自于创造者的灵感B、伦理道德源自于人们的客观实践C、伦理道德源自于神对创造者的启示D、伦理道德源自于创造者的感觉欲望E、伦理道德源自于动物本能的直接延续

下列有关临床试验的说法中哪个是不正确的( )A、临床试验是一种应用于人体的实验研究B、临床试验是回顾性研究C、临床试验是前瞻性研究D、临床试验不是以动物为对象的E、施行临床试验应合乎伦理道德的要求

研究者应保证足够数量并符合入选条件的受试者进入临床试验。()

外国机构可作为申办者直接申请新药临床试验。()

申办者可任命受试者作为监查员,监查临床试验的进行。()

作为一名未来的传播者,你怎样理解“控制分析”?以社会系统角度论述。

临床试验研究者应符合什么条件?

以下说法错误的为()A、多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。B、多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。C、多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。D、多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。

多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。

多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。

申办者任命经过训练的人员作为监查员,监查临床试验的进行。

出版物分类陈列划分的角度与细分程度以符合消费者阅读习惯为原则。

出版物分类陈列划分的角度与细分程度以()为原则。A、符合消费者阅读习惯B、符合消费者查找习惯C、符合“中图法”基本规范D、符合出版物的装帧形式

以临床病人作为研究对象的是()A、现况调查B、病例对照研究C、队列研究D、临床试验E、社区试验

判断题多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。A对B错

判断题多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。A对B错

问答题临床试验研究者应符合什么条件?

问答题作为一名未来的传播者,你怎样理解“控制分析”?以社会系统角度论述。

单选题出版物分类陈列划分的角度与细分程度以()为原则。A符合消费者阅读习惯B符合消费者查找习惯C符合“中图法”基本规范D符合出版物的装帧形式

单选题下列有关临床试验的说法中哪个是不正确的()A临床试验是一种应用于人体的实验研究B临床试验是回顾性研究C临床试验是前瞻性研究D临床试验不是以动物为对象的E施行临床试验应合乎伦理道德的要求

单选题关于药物临床试验管理的说法,错误的是( )A新药上市前须完成IⅤ期临床试验,以充分考察评价该新药的收益与风险关系B试验药物应在符合《药品生产量管理规范》的车间制备C应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书D临床试验应符合伦理道德标准,药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批

多选题以下说法错误的为()A多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。B多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。C多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。D多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。