进行包外、包内化学指示物监测的是A.化学监测B.生物监测C.物理监测D.工艺监测E.反应监测
进行包外、包内化学指示物监测的是
A.化学监测
B.生物监测
C.物理监测
D.工艺监测
E.反应监测
B.生物监测
C.物理监测
D.工艺监测
E.反应监测
参考解析
解析：化学监测法：进行包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物。通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否达到灭菌合格的要求。【该题针对“消毒灭菌的效果监测”知识点进行考核】
相关考题：
器械消毒时要进行封包，下列关于封包叙述错误的是A、包外应设有灭菌化学指示物，并标有灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期B、口腔门诊手术包内应放置包内指示物C、可使用封闭式的金属盒装载器械灭菌D、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度≥6mm，包内器械距包装袋封口处≥2.5cmE、医用塑封机在每日使用前检查参数的准确性和封闭完好性
压力蒸汽灭菌效果监测叙述错误的是A、每次灭菌应连续进行物理监测B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测C、每日灭菌前进行B-D测试D、生物监测每周一次E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测
口腔器械的封包要求有哪些() A.包外应有灭菌化学指示物，并标有物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期，如只有1个灭菌器时可不标注灭菌器编号。B.口腔门诊手术包的包内、包外均应有化学指示物。C.纸塑袋包装时应密封完整，密封宽度≥6mm,包内器械距包装袋封口处≥2.5cm。纸袋包装时应密封完整。D.医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性。
下列关于口腔器械处理操作包装及封包要求叙述有误的是( ) A、低度、中度危险的口腔器械可不包装，消毒或灭菌后直接放入备用清洁容器内保存B、包外应有灭菌化学指示物，并标有物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期，如只有1个灭菌器时可不标注灭菌器编号C、口腔门诊手术包的包内、包外均应有化学指示物D、纸塑袋包装时应密封完整，密封宽度≥5mm，包内器械距包装袋封口处≥5cm。纸袋包装时应密封完整E、医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
下列压力蒸汽灭菌器化学鉴别不符合要求的是A.化学指示胶带监测法是将化学指示胶带粘贴于物品包外，经过一个灭菌周期后，观察其颜色的变化B.化学指示管(卡)监测法是将化学指示管(卡)放入大包和难以消毒部位的物品包中央，经过一个灭菌周期后，取出指示管(卡)，根据其颜色及形状的改变判断是否达到灭菌条件C.指示图又称B-D试验要求每周第一次空锅侧试，用时放置标准敷料包(30cm×30cm×25cm)内的中央层，并将包放于柜室贴近排气口上方，每周1次，灭菌处理后，观察指示图变色情况判断是否达到灭菌标准D.判断所用化学指示物需经过卫生部批准，并在有效期内使用E.指示图又称B-D试验要求每天第一次空锅测试，用时放置标准敷料包(30cm×30cm×25cm)内的中央层，并将包放于柜室贴近排气口上方，每天1次，灭菌处理后，观察指示图变色情况判断是否达到灭菌标准
环氧乙烷(EO)灭菌效果的监测频率与指标,表述不正确的是() A.物理监测：每次灭菌均应进行B.化学监测：每个包装用包外化学指示物监测，每个灭菌包装内最难灭菌位置放置包内化学指示物监测C.生物监测：每灭菌批次用枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂监测，对拟采用新包装材料或容器、摆放方式和排气方式改变以及特殊灭菌工艺时，不需要进行生物监测与确认
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定A.物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B.化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C.生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D.B-D试验，预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
检验高压灭菌效果可靠性的最常用的方法是（）。A、开锅做细菌培养B、检查包内的指示卡和包外化学指示胶带的变色情况C、置入包内的升华硫黄是否融化D、观察手术切口有无感染E、置入包内的明矾粉是否液化
发放时应确认无菌物品的有效性和包装完好性。植入物应在（）合格后，方可发放。紧急情况灭菌植入物时，使用含第5类化学指示物的生物PCD进行监测，化学指示物合格可提前放行，生物监测的结果应及时通报使用部门。A、病毒监测B、细菌监测C、真菌监测D、生物监测
下列压力蒸汽灭菌器化学鉴别不符合要求的是（）A、化学指示胶带检测法是将化学指示胶带粘贴于物品包外，经过一个灭菌周期后，观察其颜色的变化B、化学指示管（卡）监测法是将化学指示管（卡）放入大包和难以消毒部位的物品包中央，经过一个灭菌周期后，取出指示管（卡），根据其颜色及形状的改变判断是否达到灭菌条件C、指示图又称B-D试验要求每周第一次空锅测试，用时放置标准敷料包（30cm×30cm×25cm）内的中央层，并将包放于柜室贴近排气口上方，每周1次，灭菌处理后，观察指示图变色情况判断是否达到灭菌标准D、判断所用化学指示物需经过卫生部批准，并在有效期内使用E、指示图又称B-D试验要求每天第一次空锅测试，用时放置标准敷料包（30cm×30cm×25cm）内的中央层，并将包放于柜室贴近排气口上方，每天1次，灭菌处理后，观察指示图变色情况判断是否达到灭菌标准
单选题临床科室消毒包送入供应室高压蒸汽灭菌时，消毒包必需符合要求，以下哪项是错误的？（ ）A消毒包外贴化学指示胶带B包内放有化学指示卡C包外必须写明科室、名称、消毒日期、有效日期D包布必须清洁、干燥无破损E包布可重复使用，可用没洗过的包布