购进中药饮片验收记录的内容不包括A经销企业名称B药品名称、规格、数量C生产批号D生产企业的地址、电话E购进日期

购进中药饮片验收记录的内容不包括

A经销企业名称
B药品名称、规格、数量
C生产批号
D生产企业的地址、电话
E购进日期

参考解析

解析:购进验收记录的内容包括:购进日期、经销企业名称、药品名称、规格、数量、生产批号、生产单位名称、验收人及质检情况等。

相关考题:

用药人购进药品,必须建立和执行进货检查验收制度,下列说法正确的是。()A、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后一年B、药品有效期不满二年的,购进验收记录的保存期不得少于三年C、药品有效期不满二年的,购进验收记录的保存期不得少于二年D、购进验收记录的保存为永久保存

有关饮片验收错误的是A.必须要真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年B.验收毒性中药饮片,需要检查生产企业、经销企业的合法资质,验收必须2人以上在场C.中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度D.毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记E.药品质量验收、采购、付款三者分离

关于采购中药饮片,下列说法不正确的是:A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B.验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有生产许可证,经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C.中药饮片的质量验收一般采取三级制度D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求

下列关于药品入、出库管理的叙述,错误的是A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年B、验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》C、为了强化药品采购制约机制,应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记,标记为"毒"字样,圆形,底色为白色,毒字为红色

有关中药饮片验收错误的是A、必须要真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年B、验收毒性中药饮片,需要检查生产和经销企业的合法资质,验收必须有2人以上在场C、中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度D、毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记E、药品质量验收、采购、付款三者分离

购进中药饮片时,验收人员应当相关信息进行登记和签字,不包括( )。 A、品名B、产地C、生产企业D、使用途径

中药饮片使用单位应建立中药饮片采购 验收记录,记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号(实施文号管理的饮片)、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容,该记录保存期限不得少于A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年

在购进中药饮片验收记录的内容中不包括A、购进日期B、药品名称、规格、数量C、经销企业名称D、生产批号E、生产企业的地址、电话

依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容B、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符合E、验收人员对购进药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验

购进中药饮片验收记录的内容不包括( )。A、购进日期B、经销企业名称C、药品名称、规格、数量D、生产批号E、生产企业的地址、电话

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

购进中药饮片验收记录的内容不包括A. 经销企业名称B. 药品名称、规格、数量C. 生产批号D. 生产企业的地址、电话E. 购进日期

关于采购中药饮片,下列说法错误的是( )。A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B.验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有生产许可证,经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求

关于采购中药饮片的说法中,错误的是A.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度B.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录C.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》《全国中药炮制规范》《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求E.验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有生产许可证,经销企业是否具有经营中药饮片资格

有关饮片验收错误的是A:必须要真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年B:验收毒性中药饮片,需要检查生产企业、经销企业的合法资质,验收必须2人以上在场C:中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度D:毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记E:药品质量验收、采购、付款三者分离

验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行()验收。A逐批B抽查C不用

药品验收记录中可以不写的内容是()。A、购进日期、供货单位与生产单位B、剂型与进货数量C、购进价格D、产品批号与药品批准文号

药品购进验收记录内容包括()。A、供货单位、数量、购货日期B、品名、规格、批准文号C、生产批号、生产厂商、有效期D、质量状况、验收结论、验收人

依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()A、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D、验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

中药饮片使用单位应建立中药饮片采购验收记录,记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号(实施文号管理的饮片)、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容,该记录保存期限不得少于()A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年

药品购进验收记录内容包括()A、购进日期B、购进品种、规格、数量C、购进药品剂型D、药品生产单位、生产批号、批准文号E、药品有效期

购进验收记录的保存期为药品有效期届满后1年;药品有效期不满2年的,购进验收记录的保存期不得少于3年。

中药饮片验收记录包括()。A、品名、规格、批号B、产地、生产日期、生产厂商、供货单位C、到货数量、验收合格数量D、实施批准文号管理的中药饮片还要记录批准文号

多选题药品购进验收记录内容包括()。A供货单位、数量、购货日期B品名、规格、批准文号C生产批号、生产厂商、有效期D质量状况、验收结论、验收人

单选题验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行()验收。A逐批B抽查C不用

单选题下列有关中药饮片验收的叙述,错误的是()A采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年B验收毒性中药饮片,必须2人以上在场C实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求

单选题中药饮片使用单位应建立中药饮片采购验收记录,记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号(实施文号管理的饮片)、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容,该记录保存期限不得少于()A一年B二年C三年D四年E五年

多选题药品购进验收记录内容包括()A购进日期B购进品种、规格、数量C购进药品剂型D药品生产单位、生产批号、批准文号E药品有效期