对细胞色素P450有抑制作用的药物有（ ）A：酮康唑B：乙醇C：地尔硫D：丙咪嗪E：尼卡地平

对细胞色素P450有抑制作用的药物有（ ）

A：酮康唑
B：乙醇
C：地尔硫
D：丙咪嗪
E：尼卡地平

参考解析

解析：酮康唑对CYP51和CYP3A4可产生可逆性抑制作用，地尔硫、丙咪嗪、尼卡地平可与血红素的铁离子螯合产生抑制作用。乙醇是CYP2E1诱导剂，可诱导该酶的活性增加。

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对细胞色素P450有抑制作用的药物有()。A、酮康唑B、乙醇C、地尔硫(艹卓)D、丙咪嗪E、尼卡地平
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下列物质哪一个是细胞色素氧化酶（ ）A、细胞色素c1B、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素aa3E、细胞色素P450
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可抑制肝细胞色素p450酶的药物是（ ）
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药物对细胞色素P450的作用有()。A、可逆性抑制B、不可逆性抑制C、类不可逆性抑制D、诱导作用E、类可逆性抑制作用
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氰化物能与下列哪→种物质结合( )A、细胞色素aa3B、细胞色素bC、细胞色素bD、细胞色素cE、细胞色素P450
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肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化()。 A、细胞色素aB、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素c1E、细胞色素P450
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下列关于药物代谢途径,说法不正确的是()。 A、特比萘芬和伊曲康唑均是经细胞色素P450酶代谢B、特比萘芬主要是CYP2D6代谢途径C、伊曲康唑主要是P450代谢途径D、利福平会影响抗真菌药物血药浓度E、诱导加速细胞色素P450代谢的药物，对疗效会有不利影响
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莫西沙星不经细胞色素P450酶代谢，减少了药物间相互作用的可能性。A．正确B．错误
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雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为A．与西咪替丁相同，与肝细胞色素P450亲合力弱小B．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小C．与西咪替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小D．与西咪替丁相同，与肝脏细胞色素P450的亲合力强大E．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大
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下列关于细胞色素P450的描述错误的是
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下述说法不正确的是A、 西咪替丁具有肝药酶抑制作用B、生物转化是指药物被氧化C、肝药酶是指细胞色素P450酶系统D、苯巴比妥具有肝药酶诱导作用E、药物消除是指生物转化和排泄
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下列哪一项不是大环内酯类药物的共性（）A、属于静止期抑菌剂B、细菌对本类药物有交叉耐药性C、可诱导细胞色素P450酶D、具有心脏毒性E、具有肝脏毒性
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关于药物在体内转化的叙述，正确的是（）A、生物转化是药物消除的主要方式之一B、主要的氧化酶是细胞色素P450酶C、P450酶对底物具有高度的选择性D、有些药物可抑制肝药酶的活性E、P450酶的活性个体差异较大
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细胞色素P450酶
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细胞色素P450
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呼吸链中将电子直接传递给O2的是（）A、细胞色素a3B、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素c1E、细胞色素P450
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以下对药物药理作用的描述正确的有（）A、阿昔洛韦对病毒DNA多聚酶具有强大的抑制作用B、利巴韦林主要通过干扰病毒核酸合成而阻止病毒复制C、丙烯胺类可通过抑制细胞色素P450依赖酶干扰真菌细胞麦角固醇的合成D、唑类能抑制真菌细胞膜上麦角固醇合成中所需的角鲨烯环氧化酶
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主要存在于肝微粒体中的细胞色素是（）。A、细胞色素b1B、细胞色素b3C、细胞色素cD、细胞色素aa3E、细胞色素P450
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单选题下述哪种提法不正确？（　　）A药物消除包括生物转化和排泄B生物转化是指药物被氧化C肝药酶是指细胞色素P450酶系统D苯巴比妥具有肝药酶诱导作用E西咪替丁具有肝药酶抑制作用
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单选题氰化物能与下列哪→种物质结合（）A细胞色素aa3B细胞色素bC细胞色素bD细胞色素cE细胞色素P450
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判断题西酞普兰对肝脏细胞色素P450酶的影响在SSRIs中最小，因此几乎没有药物配伍禁忌，安全性较强（　）A对B错
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单选题氰化物能与下列哪种物质结合（）A细胞色素aa3B细胞色素bC细胞色素bD细胞色素cE细胞色素P450
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单选题参与药物、毒物生物转化过程的细胞色素是（　　）。ACyt aa3BCyt cCCyt bDCyt P450
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名词解释题细胞色素P450酶
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名词解释题细胞色素P450
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单选题呼吸链中将电子直接传递给O2的是（）A细胞色素a3B细胞色素bC细胞色素cD细胞色素c1E细胞色素P450
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多选题关于药物在体内转化的叙述，正确的是（　　）。A生物转化是药物消除的主要方式之一B主要的氧化酶是CYP450酶C细胞色素P450酶对底物有高度的选择性D细胞色素P450酶的活性具有个体差异性E有些药物可抑制肝药酶的活性
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