药检室对制剂室所配制的输液剂检验的次数是A.1个月检验3次B.1个月检验2次C.1个月检验1次D.2个月检验1次E.3个月检验1次

药检室对制剂室所配制的输液剂检验的次数是

A.1个月检验3次
B.1个月检验2次
C.1个月检验1次
D.2个月检验1次
E.3个月检验1次

参考解析

解析：本题考查药检室对制剂的检查要求。药检室对制剂室所配制的制剂，在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液剂每月检验一次，其他制剂品种每两个月检查一次。故答案为C。

相关考题：

关于医院药检室工作说法错误的是A.直属医院领导B.药学专业技术人员C.药检室必须有完整的检验卡D.对制剂室配制的制剂，必须留样观察，指定专人管理E.必须配备与所配制剂相适应的检验仪器和设备
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药检人员选择的必需条件是A.直属医院领导B.药学专业技术人员C.药检室必须有完整的检验卡D.对制剂室配制的制剂，必须留样观察，指定专人管理E.必须配备与所配制剂相适应的检验仪器和设备
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按照《医疗机构配制制剂质量管理规范》的规定，下列说法错误的是()。A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织B.药检室负责制剂配制全过程的质量管理C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，制剂室和药检室负责人不得互相兼任E.从事制剂配制操作及药检人员，应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能;凡有特殊要求的制剂配制操作和药检人员还应经相应的专业技术培训
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《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（ ）。A.配制范围B.配制地址C.药检室负责人D.制剂室负责人
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《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂室和药检室负责人的规定正确的是（ ）。A．制剂室和药检室负责人具有大专以上药学或相关专业学历B．制剂室和药检室负责人具有本科以上药学或相关专业学历C．制剂室和药检室负责人具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力。D．制剂室和药检室的负责人可以互相兼任E．制剂室和药检室的负责人不得互相兼任
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药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，观察期内选取适当的批数进行规定项目检验，检验记录至少应保存A、半年B、1年C、2年D、3年E、4年
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对药检室叙述不正确的是（ ）。A、负责药品质量的监督B、对制剂室制剂检验C、可以与制剂室合设D、直属药剂科主任领导E、负责药品质量的检验
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构制剂室和药检室负责人 （ ）
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依照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂人员的资质要求错误的是（ ）。A．制剂室和药检室负责人具有大专以上药学或相关专业学历B．制剂室和药检室负责人具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力C．制剂配制操作及药检人员具有中专以上药学或相关专业学历D．制剂配制操作及药检人员经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能E．有特殊要求的制剂配制操作及药检人员还应经相应的专业技术培训
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》，对医疗机构配制的制剂质量负责的是A．医疗机构负责人B．医疗机构药学部门负责人C．制剂室负责人D．药检室负责人E．药检人员
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对药检室未强制要求的是A．完整的检验卡 B．原始记录 C．所有批号的制剂检验报告 D．原料药的检验报告 E．药检室与制剂室负责人不得互相兼任
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对医疗机构配制的制剂质量负责的人A、医疗机构负责人B、医疗机构药学部门负责人C、制剂室负责人D、药检室负责人E、药检人员
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下列说法正确的是A．医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织，质量管理组织负责配制全过程的质量管理B．药检室负责检验C．医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责D．制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，制剂室和药检室负责人不得互相兼任E．从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能
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医院药检室对制剂室所配制的制剂要进行检验，检验记录必须保存A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
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对药检室叙述不正确的是A. 对制剂室制剂检验B. 可以与制剂室合设C. 直属药剂科主任领导D. 负责药品质量的检验E. 负责药品质量的监督
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关于医院药检室工作，说法错误的是A.药检室对制剂室配制的制剂，必须留样观察，指定专人管理B.药检室必须有完整的检验卡C.药检室必须配备与所配制剂相适应的检验仪器和设备D.医疗单位药检室直属医院领导E.药检人员的选择应是药学专业技术人员
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药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，观察期内选取适当的批数进行规定项目检验，检验记录至少应保存A.半年B.1年C.2年D.3年E.4年
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A.质量管理组B.药检室C.质量验收组D.制剂室负责制剂配制全过程的检验
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《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括（）A、制剂室负责人B、药检室负责人C、配制范围D、有效期限
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下列说法正确的是（）A、医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织B、质量管理组织负责配制全过程的质量管理，药检室负责检验C、医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责D、制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，制剂室和药检室负责人不得互相兼任E、从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能
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对药检室未强制要求的是（）A、完整的检验卡B、原始记录C、所有批号的制剂检验报告D、原料药的检验报告E、药检室与制剂室负责人不得互相兼任
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《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）A、配制范围B、配制地址C、药检室负责人D、制剂室负责人
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单选题对药检室未强制要求的是（）A完整的检验卡B原始记录C所有批号的制剂检验报告D原料药的检验报告E药检室与制剂室负责人不得互相兼任
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单选题药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，观察期内选取适当的批数进行规定项目检验，检验记录至少应保存（）A半年B1年C2年D3年E4年
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单选题关于医院药检室工作说法错误的是（）A直属医院领导B药学专业技术人员C药检室必须有完整的检验卡D对制剂室配制的制剂，必须留样观察，指定专人管理E必须配备与所配制剂相适应的检验仪器和设备
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单选题《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）A配制范围B配制地址C药检室负责人D制剂室负责人
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单选题对医疗机构配制的制剂质量负责的人（）A医疗机构负责人B医疗机构药学部门负责人C制剂室负责人D药检室负责人E药检人员
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