《药品生产许可证》的批准发证部门是A.省级劳动与社会保障部门B.省级工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.省级发展与改革部门

《药品生产许可证》的批准发证部门是

A.省级劳动与社会保障部门
B.省级工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.省级发展与改革部门

参考解析

解析:

相关考题:

药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的A.《药品销售许可证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品制造许可证》E.《药品生产经营许可证》

药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是A.《药品销售许可证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品制造许可证》E.《药品生产经营许可证》

药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是A.《药品销售许可证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品制造许可证》E.《药品生产经营许可证》

本法第八十三条至第一百零一条规定的行政处罚,由药品监督管理部门按照国务院药品监督管理部门规定的职责分工决定;吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书或者撤销药品批准证明文件的,由原发证、批准的部门决定。()

药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》由( )。A.企业自由处理B.企业自行销毁C.原发证机关收回D.原发证部门注销并缴销E.原发证部门缴销

批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是( )

药品生产企业终止生产药品或关闭的,《药品生产许可证》由( ) A企业自行处理B企业自行销毁C原发证机关收回D原发证部门缴销

由工商行政部门批准发放的是A、营业执照B、新药生产批准文号C、药品生产许可证D、药品经营许可证E、医院制剂许可证

《药品生产许可证》发证机关应当自收到变更申请之日起多长时间内批准决定( )。

由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是A、药品广告批准文号B、新药生产批准文号C、药品生产许可证D、医院制剂批准文号E、医院制剂许可证

由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是A、GMP证书B、新药生产批准文号C、药品生产许可证D、药品经营许可证E、医院制剂批准文号

《药品生产许可证》的批准发证部门是A、省级发展与改革部门B、省级工商行政管理部门C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政部门E、省级劳动与社会保障部门

由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是A.药品生产合格证B.药品生产批准文号C.药品生产许可证D.药品经营许可证E.医疗机构制剂许可证

如开办药品生产企业,须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是A.生产范围变更属于《药品生产许可证》许可事项变更 B.《药品生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算 C.注册地址的变更属于《药品生产许可证》登记事项变更 D.《药品生产许可证》变更后,原发证机关应当在《药品生产许可证》副本上记录变更的内容和时间

《药品生产许可证》的批准发证部门是A.省级工商行政管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级劳动与社会保障部门D.省级卫生行政部门E.省级发展与改革部门

未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的,应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是A.未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品B.出租、出借药品经营许可证C.个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围D.应办理许可事项变更而未办理,被发证部门宣布《药品经营许可证》无效,仍从事药品经营活动

《药品经营许可证管理办法》的适用范围是A.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理B.《药品批发许可证》发证、换证、变更及监督管理C.《药品生产许可证》发证、换证、变更D.《药品经营许可证》发证、换证、变更

药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》()A、由生产企业自行销毁B、由工商部门缴销C、可转让D、由原发证部门缴销E、以上均不正确

药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的()A、《药品销售许可证》B、《药品生产许可证》C、《药品经营许可证》D、《药品制造许可证》E、《药品生产经营许可证》

药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的()A、《药品销售许可证》B、《药品生产许可证》C、《药品经营许可证》D、《药品制造许可证》E、《药品生产经营许可证》

药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是()A、《药品销售许可证》B、《药品生产许可证》C、《药品经营许可证》D、《药品制造许可证》E、《药品生产经营许可证》

药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是()A、《药品销售许可证》B、《药品生产许可证》C、《药品经营许可证》D、《药品制造许可证》E、《药品生产经营许可证》

药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应()A、可继续使用B、由原发证部门缴销C、可转让D、可自行销毁E、收回

《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被依法吊销的,原发证的药品监督管理部门不必再办理注销手续。

单选题药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是()A《药品销售许可证》B《药品生产许可证》C《药品经营许可证》D《药品制造许可证》E《药品生产经营许可证》

单选题药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》(  )。A由上级主管部门缴销B可自行销毁C由工商部门缴销D可以转让E由原发证部门缴销

单选题药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的()A《药品销售许可证》B《药品生产许可证》C《药品经营许可证》D《药品制造许可证》E《药品生产经营许可证》

单选题药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是()A《药品销售许可证》B《药品生产许可证》C《药品经营许可证》D《药品制造许可证》E《药品生产经营许可证》