先天性巨结肠病变通常发生在A.结肠近端B.结肠中间C.结肠远端D.结肠前段E.结肠整段发病概率一致

先天性巨结肠病变通常发生在

A.结肠近端
B.结肠中间
C.结肠远端
D.结肠前段
E.结肠整段发病概率一致

参考解析

解析：先天性巨结肠病变通常发生在结肠远端。
【该题针对“基础知识-先天性巨结肠病因发病机制”知识点进行考核】

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简述先天性巨结肠的临床表现。
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先天性巨结肠的并发症。
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先天性巨结肠的发病机制主要是A、结肠的平滑肌发育不良B、结肠交感神经丛发育不良C、扩张结肠部分的平滑肌和弹力纤维发育不良D、结肠肠壁的肌间神经节细胞缺如E、病变发生在结肠近端
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先天性巨结肠可根据病变肠管痉挛段的长度分型，可分为（ ）A、常见型B、短段型C、痉挛型D、长段型E、全结肠型
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先天性巨结肠最常见的并发症是A.小肠结肠炎B.肠穿孔C.继发感染D.肠扭转E.肠梗阻
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知识点：顽固性便秘 E 先天性巨结肠查生后48小时内无胎便或少量胎便，以后即有顽固性便秘和腹胀,最常见于A.继发性巨结肠B.特发性巨结肠C.功能性便秘D.先天性肠闭锁E.先天性巨结肠
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先天性巨结肠
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先天性巨结肠的分型。
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先天性巨结肠的病理基础是病变肠壁（）缺如的肠道发育畸形所致。
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先天性巨结肠(congenitalmegacolon)
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填空题先天性巨结肠的病理基础是病变肠壁（）缺如的肠道发育畸形所致。
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