先天性巨结肠可根据病变肠管痉挛段的长度分型,可分为( )A、常见型B、短段型C、痉挛型D、长段型E、全结肠型

先天性巨结肠可根据病变肠管痉挛段的长度分型,可分为( )

A、常见型

B、短段型

C、痉挛型

D、长段型

E、全结肠型


相关考题:

急性感染性多发性神经炎的主要表现是 A、迟缓性瘫痪,手套一袜子型感觉障碍B、迟缓性瘫痪,节段型感觉障碍C、迟缓性瘫痪,偏身型感觉障碍D、痉挛性瘫痪,手套一袜子型感觉障碍E、痉挛性瘫痪,节段型感觉障碍

普通型先天性巨结肠的基本病理改变是A、扩张段神经节细胞缺如B、痉挛段神经节细胞缺如C、扩张段神经节细胞增多D、全结肠神经节细胞缺如E、移行段神经节细胞缺如

男孩,7岁,自出生后6个月开始出现便秘,需要辅以泻药,进行性加重,查体:精神尚好,消瘦,腹胀,可见肠型及肠蠕动波,X线示肠管扩张,腹腔内可见液平面。诊断最可能为 ( )A、先天性巨结肠B、特发性巨结肠C、继发性巨结肠D、肠扭转不良E、肠套叠该病的病理改变为 ( )A、痉挛段神经节细胞增多B、痉挛段神经节细胞缺如C、扩张段神经节细胞缺如D、扩张段神经节细胞增多E、移行段神经节细胞缺如应选择的治疗措施为 ( )A、抗生素治疗B、手术治疗C、输液观察D、低压盐水灌肠E、对症治疗

先天性巨结肠无神经节细胞段位于()。 A.扩张段B.痉挛段C.移行区D.扩张段及痉挛段E.扩张段及移行区

5岁男孩,出生后5个月开始出现便秘,需要辅以泻药,进行性加重,查体,精神尚好,消瘦,腹胀,可见肠型及肠蠕动波,X线示肠管扩张,腹腔内可见液平面。最可能的诊断A、继发性巨结肠B、特发性巨结肠C、先天性巨结肠D、肠扭转不良E、肠套叠该病的病理改变为A、痉挛段神经节细胞缺如B、痉挛段神经节细胞增多C、扩张段神经节细胞缺如D、扩张段神经节细胞增多E、移行段神经节细胞缺如应采取的治疗措施为A、抗生素治疗B、手术治疗C、输液观察D、低压盐水灌肠E、对症治疗患儿

Pena术式适用于新生儿哪种疾病 A、低位肛门直肠闭锁B、中高位肛门直肠闭锁C、短段型先天性巨结肠D、常见型先天性巨结肠E、以上都是

先天性巨结肠病变部位在 A、痉挛段B、扩张段C、移行段D、回肠E、空肠

关于先天性巨结肠的叙述哪些是正确的( )A.多基因遗传和环境因素共同作用的结果B.病理变化是肠壁肌间和黏膜下神经丛内缺乏神经节细胞C.结肠或直肠远端的肠管持续痉挛D.空肠远端的肠管持续痉挛E.分为常见型、短段型、长段型、全结肠型

急性感染性多发性神经炎的主要表现是A.迟缓性瘫痪,手套-袜子型感觉障碍B.迟缓性瘫痪,节段型感觉障碍C.迟缓性瘫痪,偏身型感觉障碍D.痉挛性瘫痪,手套-袜子型感觉障碍E.痉挛性瘫痪,节段型感觉障碍