患儿男,6个月。眼距宽,眼裂小,鼻根低平,舌大外伸,有通贯手。其母35岁,近亲结婚,患儿2胎1产。最可能的诊断是( )。A.糖原累积病B.猫叫综合症C.唐氏综合症D.苯丙酮尿症E.肝豆状核变性

患儿男,6个月。眼距宽,眼裂小,鼻根低平,舌大外伸,有通贯手。其母35岁,近亲结婚,患儿2胎1产。最可能的诊断是( )。

A.糖原累积病
B.猫叫综合症
C.唐氏综合症
D.苯丙酮尿症
E.肝豆状核变性

参考解析

解析:眼距宽,眼裂小,鼻根低平,舌大外伸,通贯手均为唐氏综合征的特征表现。

相关考题:

(2016主管护师专业实践能力真题)患者男,6个月。跟距宽,跟裂小,鼻根低平,舌大外伸,流涎,身材矮小,关节可过度屈伸,有通贯手。其母35岁,近亲结婚,患儿系2胎1产。最可能的诊断是()A 糖原累积病B 猫叫综合征C 唐氏综合症D 苯丙酮尿症E 肝豆状核变性

患儿,男,1岁。至今不会独立行走,智力低下。体检:鼻梁低平;两眼距离增宽,眼裂小,两眼外眦上斜;外耳小;舌常伸出口外;通贯手。可能的诊断是( )A、软骨发育不良B、呆小病C、先天愚型D、苯丙酮尿症E、黏多糖病

2岁男孩,智力落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,舌体细尖,常伸出于口外,皮肤细腻,右侧通贯手。肌张力低下,最可能的诊断是( )。

2岁男孩,智力落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,舌体细尖,常伸出于口外,皮肤细腻,右侧通贯手。肌张力低下,最可能的诊断是A.B.C.D.E.

患儿男性,1岁。表情呆滞,刚会坐,眼距宽,眼裂小,双眼外侧角上斜,舌大外伸,通贯手,四肢肌张力低下。应采取的治疗措施是A.限制苯丙氨酸摄入量B.限制含铜量高的食品C.口服甲状腺片D.生长激素替代治疗E.加强训练,无特殊治疗

患儿,男,16个月,智力低下,仍不会走路。体检:眼距宽,眼裂小,眼外侧上斜,鼻根低平,舌伸出口外,手指粗短,小指向内弯曲,有通贯手。考虑诊断为()A、苯丙酮尿症B、先天愚型C、肝豆状核变性D、佝偻病活动期E、先天性甲状腺功能低下

患儿1岁,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,双眼外侧上斜,通贯手。应诊断为A.21-三体综合征 SX 患儿1岁,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,双眼外侧上斜,通贯手。应诊断为A.21-三体综合征B.18-三体综合征C.先天性甲状腺功能减低症D.苯丙酮尿症E.黏多糖病

患儿,女性,2个月。眼距宽、眼裂小,鼻根低平,舌大外伸,流涎,身材矮小,关节可过度屈伸,有通贯手。其母36岁,与其堂弟结婚,患儿系2胎1产。最可能的诊断是A.苯丙酮尿症B.DiGeorger综合征C.唐氏综合征D.呆小症E.先天性甲状腺功能减退症

患儿,男,1岁,表现为眼距宽,眼裂小,外眼角上斜,鼻根低平,通贯手,身材矮小,头围小于正常,智力低下,伴有室间隔缺损,该患儿可能患有()A、先天性心脏病B、甲状腺功能低下C、糖原累积病D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征

10个月男婴,不能独坐。眼距宽,眼裂小。鼻梁低平,皮肤细嫩,舌伸出口外,通贯手。该小儿最可能的诊断是()A、呆小病B、先天愚型C、佝偻病活动期D、苯丙酮尿症E、先天性脑发育不全

1岁半患儿,至今不会独立行走,不会叫爸妈。体检:两眼距离增宽,鼻梁低平,眼裂小,两眼外眦上斜,外耳小,舌常伸出口外,通贯手,小指向内弯曲。其可能性最大的诊断是()A、软骨发育不良B、呆小病C、先天愚型D、苯丙酮尿症E、佝偻病活动期

患儿,男,1岁半,至今不会独立行走,智力低下,不会叫爸爸、妈妈。查体:两眼外侧上斜,眼裂小,眼距宽,鼻背低平,外耳小,通贯手,舌常伸出口外。该患儿可能性最大的诊断是()A、苯丙酮尿症B、先天愚型C、呆小症D、佝偻病活动期E、软骨发育不良

患儿,男,1岁半,至今不会独立行走,智力低下,不会叫爸爸、妈妈。查体:两眼外侧上斜,眼裂小,眼距宽,鼻背低平,外耳小,通贯手,舌常伸出口外。如果患儿在分型上为本病中最常见的类型,那么其母亲下一胎再发生此病的风险率为()A、100%B、4%C、1%D、10%E、50%

单选题患儿,男,1岁半,至今不会独立行走,智力低下,不会叫爸爸、妈妈。查体:两眼外侧上斜,眼裂小,眼距宽,鼻背低平,外耳小,通贯手,舌常伸出口外。如果患儿在分型上为本病中最常见的类型,那么其母亲下一胎再发生此病的风险率为()A100%B4%C1%D10%E50%

单选题患儿,男,1岁。至今不会独立行走,智力低下。体检:鼻梁低平;两眼距离增宽,眼裂小,两眼外眦上斜;外耳小;舌常伸出口外;通贯手。可能的诊断是()A软骨发育不良B呆小病C先天愚型D苯丙酮尿症E黏多糖病

单选题患儿男性,1岁。表情呆滞,刚会坐,眼距宽,眼裂小,双眼外侧角上斜,舌大外伸,通贯手。四肢肌张力低下。应采取哪项治疗措施?(  )ABCDE

单选题患儿,男,1岁,表现为眼距宽,眼裂小,外眼角上斜,鼻根低平,通贯手,身材矮小,头围小于正常,智力低下,伴有室间隔缺损,该患儿可能患有()A先天性心脏病B甲状腺功能低下C糖原累积病D苯丙酮尿症E21-三体综合征

单选题患儿1岁,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,双眼外侧上斜,通贯手(  )。ABCDE

单选题患儿,1岁半,表情呆滞,眼裂小,眼距宽,双眼外眦上斜,鼻梁低平,外耳小,常张口伸舌,流涎多,颈短而宽,可能的诊断是()。A佝偻病B软骨发育不良C21-三体综合症D苯丙酮尿症

单选题患儿,男,1岁半,至今不会独立行走,智力低下,不会叫爸爸、妈妈。查体:两眼外侧上斜,眼裂小,眼距宽,鼻背低平,外耳小,通贯手,舌常伸出口外。该患儿可能性最大的诊断是()A苯丙酮尿症B先天愚型C呆小症D佝偻病活动期E软骨发育不良

单选题患儿5个月,脸圆而扁,眼间距宽,鼻根低平,耳小,张口伸舌,流涎不停。头小,四肢短,通贯手,手指粗短。该患儿最可能是(  )。ABCDE

单选题女性,2岁,智能落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手。最可能的诊断是(  )。ABCDE

单选题1岁男孩,表情呆滞,刚会坐,眼距宽,眼裂小,双眼外侧角上斜,舌大外伸,通贯手,四肢肌张力低下,应采取哪项治疗措施?(  )ABCDE

配伍题1岁男孩,智力落后,表情呆滞,眼裂小,鼻梁宽,舌体宽厚,常伸于口外,皮肤粗糙,四肢短粗,腱反射减弱,最可能的诊断是()|2岁男孩,智力落后、表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,舌体细尖,常伸出于口外,皮肤细腻,右侧通贯手。肌张力低下,最可能的诊断是()ATurner综合征B21-三体综合征C黏多糖病D先天性甲状腺功能减低症E软骨发育不良