快速初步鉴定变形杆菌属的指标为A．在血平板上呈波纹状蔓延生长B．在血平板上菌落为1～2mmC．在SS上呈波纹状蔓延生长D．发酵乳糖，在SS上菌落为l～2mmE．硫化氢阴性，发酵乳糖
尿培养采用1μl接种量,计数结果为()。 A、平板菌落数× 10^2CFU/mlB、平板菌落数× 10^3 CFU/mlC、平板菌落数× 10^4 CFU/mlD、平板菌落数× 10^5 CFU/mlE、平板菌落数× 10 CFU/ml
可疑食品中菌落总数的计数应选择( )。A.Baird-Parker平板B.MYP平板C.MMA平板D.血平板E.营养琼脂平板
菌落计数时，平板菌落数的选择。应选取菌落数在30～300之间的平板作为菌落总数测定标准，两个平板任取其一即可。此题为判断题(对，错)。
水中活细胞计数方法( )。A.显微镜直接计数法B.平板法C.染色涂片D.平板菌落法
菌落计数时，平板菌落数的选择，应选取菌落数在30～300之间的平板作为菌落总数测定标准，两个平板任取其一即可。
平板菌落数选择时，不管两个平板菌落生长如何，均需取两个平板生长菌落数的平均值。（）
可疑食品中蜡样芽孢杆菌的计数应选择（）。A、Baird-Parker平板B、MYP平板C、MMA平板D、血平板E、营养琼脂平板
可疑食品中菌落总数的计数应选择（）。A、Baird-Parker平板B、MYP平板C、MMA平板D、血平板E、营养琼脂平板
同一稀释级的菌落数为2个平板的（），若2个平板菌落数相差在（）倍以上时，该稀释级不宜采用。但2个平板菌落数均在（）个以下时除外。
当空气洁净度等级为10000时：（）。A、双碟平板培养菌落数≤100B、双碟平板培养菌落数≤10C、双碟平板培养菌落数≤3D、双碟平板培养菌落数≤1
GB/T 4789.2-2010菌落总数检验方法是（）。A、平板涂抹法B、显微镜检查法C、平板菌落计数法D、菌落计数器法
平板上有2个或2个以上菌落重叠，可分辨时仍以2个以上菌落计数。
在进行菌落总数的检验中，在计数时，应选择菌落在30~300的平板进行计数，如果所有的平板的菌落数均为零，则检验报告菌落总数的数值也为零。
用平板划线法和稀释涂布平板法获得的菌落在分布上有什么不同？
平板计数或菌落计数（plate countor colonycount）
填空题同一稀释级的菌落数为2个平板的（），若2个平板菌落数相差在（）倍以上时，该稀释级不宜采用。但2个平板菌落数均在（）个以下时除外。
填空题平板菌落数的选择应选取菌落数在（）之间的平板作为菌落总数测定标准。一个稀释度使用两个平板，应采用两个平板平均数，其中一个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数，若片状菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很（），即可计算半个平板后乘2以代表全皿菌落数。平皿内如有链状菌落生长时（），若仅有一条链，可视为一个菌落；如果有不同来源的几条链，则应将（）作为一个菌落计。
填空题平板上有片状或斑样菌落蔓延生长以及平板受到污染时，该平板计数（）。
判断题平板上有2个或2个以上菌落重叠，可分辨时仍以2个以上菌落计数。A对B错
单选题水中活细胞计数方法是：A计数法B平板法C染色涂片D平板菌落法
多选题猪丹毒杆菌在培养基上生长特点是（）A针尖大菌落B中等大菌落C血平板上α-溶血D血平板上β-溶血E血平板上γ-溶血
单选题GB/T 4789.2-2010菌落总数检验方法是（）。A平板涂抹法B显微镜检查法C平板菌落计数法D菌落计数器法
判断题在进行菌落总数的检验中，在计数时，应选择菌落在30~300的平板进行计数，如果所有的平板的菌落数均为零，则检验报告菌落总数的数值也为零。A对B错
单选题菌落总数的测定结果标准规定选取（ ）。A菌落数在10～50的平板B菌落数在10～300的平板C菌落数在30～100的平板D菌落数在30～300的平板E菌落数在50～300的平板
判断题平板菌落数选择时，不管两个平板菌落生长如何，均需取两个平板生长菌落数的平均值。（）A对B错