轻型休克早期,可联合使用重酒石酸间羟胺与多巴胺其浓度不超过()A、1毫克%~2毫克%B、2毫克%~3毫克%C、3毫克%~4毫克%D、4毫克%~5毫克%E、5毫克%6毫克%

轻型休克早期,可联合使用重酒石酸间羟胺与多巴胺其浓度不超过()

  • A、1毫克%~2毫克%
  • B、2毫克%~3毫克%
  • C、3毫克%~4毫克%
  • D、4毫克%~5毫克%
  • E、5毫克%6毫克%

相关考题:

临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是( )A、肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、多巴酚丁胺E、间羟胺

下列药物中,可显Rimini反应的是A.氧烯洛尔B.苯佐卡因C.对氨基苯甲酸D.盐酸多巴胺E.重酒石酸间羟胺

α受体激动药,适用于各种休克及手术时低血压的药物是A.重酒石酸间羟胺B.硫酸特布他林C.盐酸可乐定D.酒石酸美托洛尔E.盐酸哌唑嗪

( )有叔丁氨基。A、盐酸麻黄碱B、重酒石酸去甲肾上腺素C、盐酸克仑特罗D、重酒石酸间羟胺E、盐酸多巴胺

具有侧链未取代的苯乙胺结构A、盐酸麻黄碱B、重酒石酸去甲肾上腺素C、盐酸克仑特罗D、重酒石酸间羟胺E、盐酸多巴胺

治疗感染性休克最理想的血管活性药物是( )。A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、间羟胺D、多巴胺与间羟胺联用E、去甲肾上腺素与多巴酚丁胺联用

有2-氨基丙醇结构A、盐酸麻黄碱B、重酒石酸去甲肾上腺素C、盐酸克仑特罗D、重酒石酸间羟胺E、盐酸多巴胺

受体激动剂,适用于各种休克及手术时低血压A、重酒石酸间羟胺B、硫酸特布他林C、盐酸可乐定D、酒石酸美托洛尔E、盐酸哌唑嗪

下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构A:酒石酸美托洛尔B:沙丁胺醇C:重酒石酸间羟胺D:阿替洛尔E:盐酸普萘洛尔

下列哪些药物分子中具伯氨结构A:盐酸多巴胺B:重酒石酸间羟胺C:重酒石酸去甲肾上腺素D:肾上腺素E:盐酸麻黄碱

简述间羟胺取代去甲肾上腺素用于休克早期的原因。

轻型休克早期,可联合使用重酒石酸间羟胺与多巴胺其浓度不超过()。A、1mg%~2mg%B、2mg%~3mg%C、3mg%~4mg%D、4mg%~5mg%E、5mg%~6mg%

轻型休克早期,可联合使用重酒石酸间羟胺与多巴胺其浓度不超过()A、1毫克%~2毫克%B、2毫克%~3毫克%C、3毫克%~4毫克%D、4毫克%~5毫克%E、5毫克%6毫克%

用化学方法鉴别肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素和重酒石酸间羟胺。

使用重酒石酸间羟胺的注意事项是什么?

休克时输液已足够,但血压低,心率快,CVP超过l5cmH20,应使用()A、西地兰B、间羟胺C、多巴胺D、山莨菪碱E、鲁米那

治疗轻型休克早期的患者,联合小剂量应用间羟胺与多巴胺在于()A、加强心肌收缩力B、由α受体效应增加心输出量C、改善组织灌流D、有β受体效应,减弱血管收缩作用E、两类药物作用相同

治疗轻型休克早期的患者,联合小剂量应用重酒石酸间羟胺与盐酸多巴胺在于()。A、加强心肌收缩力B、由α受体效应增加心输出量C、改善组织灌流D、由β受体效应,减弱血管收缩作用E、两类药物作用相同

单选题轻型休克早期,可联合使用重酒石酸间羟胺与多巴胺其浓度不超过()。A1mg%~2mg%B2mg%~3mg%C3mg%~4mg%D4mg%~5mg%E5mg%~6mg%

多选题治疗轻型休克早期的患者,联合小剂量应用间羟胺与多巴胺在于()A加强心肌收缩力B由α受体效应增加心输出量C改善组织灌流D有β受体效应,减弱血管收缩作用E两类药物作用相同

单选题临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物为(  )。A麻黄碱B肾上腺素C多巴胺D多巴酚丁胺E间羟胺

单选题休克时输液已足够,但血压低,心率快,CVP超过l5cmH20,应使用()。A西地兰B间羟胺C多巴胺D山莨菪碱E鲁米那

单选题可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是(  )。A肾上腺素B异丙肾上腺素C麻黄碱D间羟胺E多巴胺

问答题用化学方法鉴别肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素和重酒石酸间羟胺。

单选题治疗感染性休克最理想的血管活性药物是(  )。A多巴胺B去甲肾上腺素C间羟胺D多巴胺与间羟胺联用E去甲肾上腺素与多巴酚丁胺联用

问答题使用重酒石酸间羟胺的注意事项是什么?

单选题轻型休克早期,可联合使用重酒石酸间羟胺与多巴胺其浓度不超过()A1毫克%~2毫克%B2毫克%~3毫克%C3毫克%~4毫克%D4毫克%~5毫克%E5毫克%6毫克%

多选题抗休克治疗常用的扩血管药物有( )A肾上腺素注射液B盐酸多巴胺C山莨菪碱D重酒石酸间羟胺E酚妥拉明