重酒石酸间羟胺分子中具有___，加水溶解后，加___、丙酮数滴与碳酸氢钠少量，加热后即显。试验中所用的丙酮必须不含___。
含有儿茶酚结构，易被氧化变质的肾上腺素能药物是A．肾上腺素B．重酒石酸间羟胺C．沙丁胺醇D．沙关特罗E．盐酸麻黄碱
含有叔丁氨基结构，选择性激动2受体的肾上腺素能药物是A．肾上腺素B．重酒石酸间羟胺C．沙丁胺醇D．沙关特罗E．盐酸麻黄碱
下列药物中，可显Rimini反应的是A．氧烯洛尔B．苯佐卡因C．对氨基苯甲酸D．盐酸多巴胺E．重酒石酸间羟胺
选择性β1受体阻滞药，适用于轻中型原发性高血压，预防心绞痛的药物是A.重酒石酸间羟胺B.硫酸特布他林C.盐酸可乐定D.酒石酸美托洛尔E.盐酸哌唑嗪
α受体激动药，适用于各种休克及手术时低血压的药物是A.重酒石酸间羟胺B.硫酸特布他林C.盐酸可乐定D.酒石酸美托洛尔E.盐酸哌唑嗪
选择性β2受体激动药，主要用于支气管哮喘的药物是A.重酒石酸间羟胺B.硫酸特布他林C.盐酸可乐定D.酒石酸美托洛尔E.盐酸哌唑嗪
选择性α1受体阻滞药，用于轻中度高血压或肾性高血压的药物是A.重酒石酸间羟胺B.硫酸特布他林C.盐酸可乐定D.酒石酸美托洛尔E.盐酸哌唑嗪
（ ）有叔丁氨基。A、盐酸麻黄碱B、重酒石酸去甲肾上腺素C、盐酸克仑特罗D、重酒石酸间羟胺E、盐酸多巴胺
选择性突触后α1受体阻断剂，用于轻中度高血压或肾性高血压A、重酒石酸间羟胺B、硫酸特布他林C、盐酸可乐定D、酒石酸美托洛尔E、盐酸哌唑嗪
具有侧链未取代的苯乙胺结构A、盐酸麻黄碱B、重酒石酸去甲肾上腺素C、盐酸克仑特罗D、重酒石酸间羟胺E、盐酸多巴胺
有2-氨基丙醇结构A、盐酸麻黄碱B、重酒石酸去甲肾上腺素C、盐酸克仑特罗D、重酒石酸间羟胺E、盐酸多巴胺
受体激动剂，适用于各种休克及手术时低血压A、重酒石酸间羟胺B、硫酸特布他林C、盐酸可乐定D、酒石酸美托洛尔E、盐酸哌唑嗪
以下药物中不属于儿茶酚胺类的拟肾上腺素药的是A．去甲肾上腺素B．盐酸哌唑嗪C．盐酸多巴酚丁胺D．重酒石酸间羟胺E．盐酸氯丙那林
在体内被单胺氧化酶和儿茶酚一0一甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药物有A.沙美特罗B.盐酸多巴酚丁胺C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸肾上腺素E.重酒石酸间羟胺
下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构A:酒石酸美托洛尔B:沙丁胺醇C:重酒石酸间羟胺D:阿替洛尔E:盐酸普萘洛尔
拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物A:盐酸乙胺丁醇B:重酒石酸间羟胺C:沙丁胺醇D:盐酸麻黄碱E:盐酸伪麻黄碱
下列哪些药物分子中具伯氨结构A:盐酸多巴胺B:重酒石酸间羟胺C:重酒石酸去甲肾上腺素D:肾上腺素E:盐酸麻黄碱
属于儿茶酚胺类拟肾上腺素药物的是A.盐酸麻黄碱B.盐酸可乐定C.重酒石酸去甲肾上腺素D.重酒石酸间羟胺E.盐酸克伦特罗
含有叔丁氨基结构，选择性激动β2受体的肾上腺素能药物是A、肾上腺素B、重酒石酸间羟酸C、沙丁胺醇D、沙美特罗E、盐酸麻黄碱
含有儿茶酚胺结构，易被氧化变质的肾上腺素能药物是A、肾上腺素B、重酒石酸间羟酸C、沙丁胺醇D、沙美特罗E、盐酸麻黄碱
轻型休克早期，可联合使用重酒石酸间羟胺与多巴胺其浓度不超过（）。A、1mg%~2mg%B、2mg%~3mg%C、3mg%~4mg%D、4mg%~5mg%E、5mg%~6mg%
用化学方法鉴别肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素和重酒石酸间羟胺。
多选题在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药的药物有( )。A沙美特罗B盐酸多巴酚丁胺C盐酸异丙肾上腺素D重酒石酸去甲肾上腺素E重酒石酸间羟胺
问答题用化学方法鉴别肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素和重酒石酸间羟胺。
填空题重酒石酸间羟胺分子中具有（），加水溶解后，加（）、丙酮数滴与碳酸氢钠少量，加热后即显（）。试验中所用的丙酮必须不含（）。