符合血友病临床特征的是（）A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
符合血友病临床特征的是（）
- A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症
- B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症
- C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传
- D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传
- E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
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符合血友病正确描述的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
关于血友病的病因有（ ）A．血友病甲、乙为x连锁隐性遗传B．血友病甲、乙由女性传递、男性发病C．血友病甲、乙多数有家族史D．血友病丙为常染色体显性或不完全性隐性遗传E．血友病丙两性均可发病，双亲均可遗传
符合血友病临床特征的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
患儿男，8岁。自幼外伤后有大片瘀斑，查体见皮肤上有大的瘀斑，肝脾不大。试验室检查结果如下：PT12.8S，KPTT89.5S，用硫酸钡吸附血浆能纠正，而正常人血清不纠正。此患者可诊断为A、血友病甲B、血友病乙C、血管性血友病D、遗传性因子Ⅻ缺乏症E、遗传性因子ⅫI缺乏症该病的病因是A、凝血因子Ⅷ基因缺陷B、凝血因子Ⅸ基因缺陷C、vWF基因缺陷D、维生素K缺乏E、ⅫIa的活性减低该病分为三型，其Ⅰ型的遗传方式为A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、常染色体部位完全显性遗传对于该病的描述正确的是A、以关节腔和肌肉群等深部组织的出血为主B、性连锁隐性遗传C、患者有皮肤紫癜和瘀斑、有鼻出血和牙龈出血D、Ⅷ：C活性增加E、以上都不对
有关血友病的描述正确的是A、血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病B、血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传C、血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病D、血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重E、临床上血友病甲乙比血友病丙多见
关于血友病，错误的是( )A、血友病A为X连锁隐性遗传B、血友病B为X连锁隐性遗传C、血友病A和B由男性传递、女性发病D、血友病A和B由女性传递、男性发病E、血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
符合血友病临床特征的是A.血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B.血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C.血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D.血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E.凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
患者男性，16岁，因“拔牙后出血不止”来诊。患者发育正常，体重50kg，测得出血时间正常，凝血酶原时间正常，活化部分凝血活酶时间明显延长，用硫酸钡吸附血浆可纠正，而用正常血清不能纠正。诊断为（）A、维生素K缺乏症B、血管性血友病C、血友病甲D、血友病乙E、凝血因子Ⅺ缺乏症
女性，14岁。因跌伤后髋部肿痛，臀部血肿来诊，其兄有类似出血病史。出血时间正常，白陶土部分凝血活酶时间75s，凝血酶原时间（一期法）13s。凝血活酶生成纠正试验结果如下：患者硫酸钡吸附血浆+正常人血清纠正正常人硫酸钡吸附血浆+患者血清纠正本例最可能的诊断是（）A、血友病甲B、血友病乙C、血友病丙D、先天性纤维蛋白原缺乏症E、先天性凝血酶原缺乏症
单选题有关血友病的描述正确的是（）。A血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病B血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传C血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病D血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重E临床上血友病甲乙比血友病丙多见
单选题患者男性，16岁，因“拔牙后出血不止”来诊。患者发育正常，体重50kg，测得出血时间正常，凝血酶原时间正常，活化部分凝血活酶时间明显延长，用硫酸钡吸附血浆可纠正，而用正常血清不能纠正。诊断为（）A维生素K缺乏症B血管性血友病C血友病甲D血友病乙E凝血因子Ⅺ缺乏症
单选题符合血友病临床特征的是（）A血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传D血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
配伍题血友病A为（）|血友病B为（）|遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病