农场上市肉猪的药品疫苗使用符合兽医线签发的相关制度,有记录可查。

农场上市肉猪的药品疫苗使用符合兽医线签发的相关制度,有记录可查。


相关考题:

记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。()

下列不收费的检验项目有( )。A.对国产药品的监督检查抽验B.对进口药品的监督检查抽验C.对首次进口药品的口岸检验D.对疫苗等生物制品的批准、签发、检验E.对新药的上市前检验

根据《疫苗管理法》及相关规定,下列关于疫苗管理要求的说法,错误的是()。 A.实行疫苗批签发制度,每批疫苗销售前或进口时,应经指定的批签发机构审核、检验B.实行疫苗全国统一采购和供应制度, 疫苗上市许可持有人按照采购合同约定向疾病预防控利机构供应疫苗C.实行疫苗全程冷链储运管理制度,疫苗储存、运输全过程应当处于规定的温度环境,有条件的应当建立自动温度监测系统D.实行疫苗全程电子追溯制度,实现生产、流通和预防接种全过程最小包装单位疫苗可追溯、可核查

美国食品药品监督管理局网站上可查询信息描述最正确的是哪项?() A.食品、药品、医疗器械、辐射散发产品、疫苗、血液和生物制剂、动物和兽医学B.食品、药品、医疗器械、辐射散发产品、疫苗、血液和生物制剂、动物和兽医学、化妆品、烟草制品C.食品、药品、医疗器械、疫苗、血液和生物制剂、化妆品D.食品、药品、医疗器械、疫苗、血液和生物制剂、动物和兽医学

药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当具备的条件有 A.具有从事疫苗管理的专业技术人员SXB 药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当具备的条件有A.具有从事疫苗管理的专业技术人员B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备C.具有保证疫苗质量的冷藏运输工具D.具有符合疫苗储存管理规范的管理制度E.具有符合疫苗运输管理规范的管理制度

春生疫苗进口公司准备进口一批新型疫苗。在进口该批疫苗时,春生公司按照规定将该批疫苗送至国务院药品监督管理部门指定的甲批签发机构进行审核、检验。甲批签发机构经过审核,发现不符合要求,便发给了不予批签发通知书。那么对于这批不予批签发的进口疫苗应当由( )监督销毁。 A.华生疫苗公司B.国务院药品监督管理部门C.甲批签发机构D.口岸所在地药品监督管理部门

国家实行疫苗批签发制度,不予批签发的疫苗不得销售,并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督销毁。( ) 此题为判断题(对,错)。

每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院药品监督管理部门按照相关技术要求进行审核、检验。符合要求的,发给批签发证明;不符合要求的,发给不予批签发通知书。( ) 此题为判断题(对,错)。

记录及凭证应当至少保存()年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。

农场的药品使用符合食品安全相关法律法规。

兽医线负责相关管理的制度性保证、过程监督、效果追踪以及后续制度的调整等工作。

农场兽医在现场时必须每周对药品疫苗使用的情况进行检查。

按照兽医线制定的免疫计划及时进行疫苗的注射并做好记录。

农场生产场长必须每日对药品疫苗使用的情况进行检查。

农场兽医在农场时必须进行免疫监测。

外来人员进场前必须提前3天与农场场长和兽医对接,按照农场相关生物安全要求进入。

处方药品和疫苗领用实行处方制,没有执业兽医师资质并成为该农场的注册兽医的人员不得开具处方签。

农场对食品安全相关法律法规进行学习并有记录可查。

农场兽医必须每天对药品疫苗领用使用现场进行检查。

行政线负责农场生活垃圾的现场管理和相关制度的执行。

按照兽医的要求及时对仔猪进行疫苗的注射工作,并有记录可查。

垃圾处理过程中涉及生物安全操作的,须严格遵守兽医线制定的相关制度及流程。现场兽医可以自行对相关制度进行更改,不必上报技术中心。

农场生产场长必须每天对药品疫苗领用使用现场进行检查。

农场兽医在现场时必须对疫苗免疫进行检查。

北方区各项目物料和疫苗药品的采购由农场自行采购。

没有见到区域兽医主管核准的处方签之前,任何人员不得私自使用处方药物和疫苗。兽医应制定药物使用表,包括药品、剂量、给药方式、用药间隔、休药期等。

药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当具备的条件有()A、具有从事疫苗管理的专业技术人员B、具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备C、具有保证疫苗质量的冷藏运输工具D、具有符合疫苗储存管理规范的管理制度E、具有符合疫苗运输管理规范的管理制度