企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立即通知购货单位()并做好记录,同时向()部门报告。

企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立即通知购货单位()并做好记录,同时向()部门报告。


相关考题:

门店发现已售出药品有严重质量问题,应当() A、立即通知供货单位停售B、追回并做好记录C、向药品监督管理部门报告

下列行为中,不属于药品零售企业应当承担的义务是()。 A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施C.发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据

企业售出的药品如果发生质量问题,应向有关药监部门报告并及时() A、查明原因,分清责任B、采取有效的处理措施,并做好记录C、追回药品和做好记录D、进行质量分析

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测,说法正确的有A.发现假药、劣药的,应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商B.发现假药、劣药的,应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—C.发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并通知药品生产企业或者供货商D.发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务

药品库存养护中如发现质量问题,应A、悬挂明显标志并暂停发货,尽快通知质量管理机构予以处理B、有明显标志C、进行抽样送检D、及时记录并建立色标管理E、及时向药品监督管理部门报告

企业已售出的药品如发现质量问题,应采取的措施是A:及时回收药品并给予消费者赔偿B:及时回收药品,然后销毁药品C:立即销毁药品D:向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E:立即通知消费者停止服用

企业已售出的药品如发现质量问题,应A.给予消费者赔偿B.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录C.及时回收药品D.立即销毁药品E.在企业内部作出处理

企业已售出的药品如发现质量问题,应采取的措施是A:及时回收药品给予消费者赔偿B:及时回收药品,然后销毁药品C:立即销毁药品D:向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E:立即通知消费者停止服用

企业已售出的药品如发现质量问题,应采取的措施是A.及时回收药品给予消费者赔偿B.及时回收药品,然后销毁药品C.立即销毁药品D.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E.立即通知消费者停止服用

企业已售出的药品如发现质量问题,应A:及时回收药品给予消费者赔偿B:及时回收药品,然后销毁药品C:立即销毁药品D:向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E:立即通知消费者停止服用

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,接种单位发现质量可疑疫苗,相关的处理措施,错误的是A.发现单位应当立即向所在地卫生主管部门和药品监督管理部门报告B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应疫苗,退回原供应单位并做好记录C.卫生主管部门应当立即采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告D.药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封、扣押等措施

《根据疫苗流通和预防接种管理条例》,接种单位发现质量可疑疫苗相关的处理措施,错误的是( )A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应,退回原供应单位并做好记录C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置指施同时向上级卫生主管部门报告D.药品控督管理部门成当对质量可疑疫苗采取查封,扣押等措施

《根据疫苗流通和预防接种管理条例》,接种单位发现质量可疑疫苗,相关的处理措施,错误的是A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应,退回原供应单位并做好记录C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告D.药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封,扣押等措施

药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的A.应当立即向药品监督管理部门报告B.应当立即通知药品生产企业或者供货商C.在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品D.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息

根据《药品召回管理办法》,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 (  )A.应当立即记录,并按规定及时向药品监督管理部门报告B.应当立即停止销售或者使用该药品,对药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品C.应当立即控制和收回存在安全隐患的药品,保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性D.应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告

药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()A应当立即通知药品生产企业或者供货商B应当立即向药品监督管理部门报告C在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品D应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息

企业已售出的药品如发现质量问题,应()A给予消费者赔偿B向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录C及时回收药品D立即销毁药品E在企业内部作出处理

药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当()A立即停止销售或者使用该药品B立即实施药品召回C通知药品生产企业或者供货商D向药品监督管理部门报告

GSP规定,企业已售出的药品如发现质量问题,应及时追回药品和做好记录,并向?A、所在地药品监督管理部门报告B、销售地药品监督管理部门报告C、所有销售药品的地区药品监督管理部门报告D、有关管理部门报告

药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题,应当采取的措施可以不包括()。A、立即通知购货单位停售B、向药品监督管理部门报告C、追回售出的药品并做好记录D、将追回药品抽样送所在地药品检验机构检验

企业应当配备()人员负责投诉管理,对投诉的质量问题(),采取有效措施及时()和反馈,并做好记录,必要时应当通知供货单位及药品生产企业。

根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()A、应当立即停止销售或者使用该药品B、应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品C、应当立即退给药品生产企业或者供应商D、应当通知药品生产企业或者供货商E、应当向药品监督部门报告

企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录,同时向()报告A、药品监督管理部门B、供货单位C、生产企业D、药检所

多选题药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当()A立即停止销售或者使用该药品B立即实施药品召回C通知药品生产企业或者供货商D向药品监督管理部门报告

单选题企业已售出的药品如发现质量问题,应()A给予消费者赔偿B向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录C及时回收药品D立即销毁药品E在企业内部作出处理

多选题根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()A应当立即停止销售或者使用该药品B应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品C应当立即退给药品生产企业或者供应商D应当通知药品生产企业或者供货商E应当向药品监督部门报告

单选题企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录,同时向()报告A药品监督管理部门B供货单位C生产企业D药检所