企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录,同时向()报告A、药品监督管理部门B、供货单位C、生产企业D、药检所

企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录,同时向()报告

  • A、药品监督管理部门
  • B、供货单位
  • C、生产企业
  • D、药检所

相关考题:

依据《药品召回管理办法》的有关规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()。A、应当向药品监督管理部门报告B、应当通知药品生产企业或者供货商C、应当立即停止销售或者使用该药品D、应当立即退给药品生产企业或者供货商E、应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品

门店发现已售出药品有严重质量问题,应当() A、立即通知供货单位停售B、追回并做好记录C、向药品监督管理部门报告

企业已售出的药品如发现质量问题,应A.及时回收药品给予消费者赔偿B.及时回收药品,然后销毁药品C.立即销毁药品D.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E.立即通知消费者停止服用

药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中,不包括()。A、立即停止销售B、立即追回已销售药品C、计算机系统中锁定D、报告质量管理部门确认E、对存在质量问题的药品有效隔离

对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B、药品经营企业、使用单位应当协助 药品生产企业履行召回该药品义务C、药品经营企业、使用单位应对可能具有 安全隐患的药品进行调查、评估D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商

药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的( )。A.应当立即通知药品生产企业或者供货商B.应当立即向药品监督管理部门报告C.在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品D.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息

企业已售出的药品如发现质量问题,应( )。A.给予消费者赔偿B.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录C.及时回收药品D.立即销毁药品E.在企业内部作出处理

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当A、立即停售措施B、怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门C、存放于标志明显的专用场所,并有效隔离D、对不合格产品应主动召回

下列行为中,不属于药品零售企业应当承担的义务是()。 A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施C.发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据

企业售出的药品如果发生质量问题,应向有关药监部门报告并及时() A、查明原因,分清责任B、采取有效的处理措施,并做好记录C、追回药品和做好记录D、进行质量分析

对已售出的药品发现质量问题时,应及时向( )报告,及时追回已售出的药品和作好有关记录。A.国家食品药品监督管理局B.省食品药品监督管理局C.当地食品药品监督管理局

根据《药品召回管理办法》,药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的A.应当立即停止销售或者使用该药品B.应当通知药品生产企业或者供货商C.应当立即退给药品生产企业或者供货商D.应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品E.应当向药品监督管理部门报告

企业已售出的药品如发现质量问题,应采取的措施是A.及时回收药品给予消费者赔偿B.及时回收药品,然后销毁药品C.立即销毁药品D.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E.立即通知消费者停止服用

企业已售出的药品如发现质量问题,应A:及时回收药品给予消费者赔偿B:及时回收药品,然后销毁药品C:立即销毁药品D:向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E:立即通知消费者停止服用

药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当()A立即停止销售或者使用该药品B立即实施药品召回C通知药品生产企业或者供货商D向药品监督管理部门报告

GSP规定,企业已售出的药品如发现质量问题,应及时追回药品和做好记录,并向?A、所在地药品监督管理部门报告B、销售地药品监督管理部门报告C、所有销售药品的地区药品监督管理部门报告D、有关管理部门报告

当某施工企业按照某单位设计的图纸进行施工时,发现有明显的质量问题,此时()。A、施工企业立即修改图纸以保证工程质量B、施工企业立即通知建设单位如实反映情况,并由建设单位通知设计单位修改C、施工企业继续按原图纸进行施工且出现质量问题,此责任应由施工企业承担D、施工企业继续施工,但出现质量问题,此质量问题由施工企业与设计单位共同承担

药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题,应当采取的措施可以不包括()。A、立即通知购货单位停售B、向药品监督管理部门报告C、追回售出的药品并做好记录D、将追回药品抽样送所在地药品检验机构检验

企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立即通知购货单位()并做好记录,同时向()部门报告。

企业已售出的药品如发现质量问题,应()A、给予消费者赔偿B、向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录C、及时回收药品D、立即销毁药品E、在企业内部作出处理

药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()A、应当立即通知药品生产企业或者供货商B、应当立即向药品监督管理部门报告C、在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品D、应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息

根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()A、应当立即停止销售或者使用该药品B、应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品C、应当立即退给药品生产企业或者供应商D、应当通知药品生产企业或者供货商E、应当向药品监督部门报告

单选题药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中,不包括()A立即停止销售B立即追回已销售药品C计算机系统中锁定D报告质量管理部门确认E对存在质量问题的药品有效隔离

单选题企业已售出的药品如发现质量问题,应(  )。A给予消费者赔偿B向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录C及时回收药品D立即销毁药品E在企业内部作出处理

单选题企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录,同时向()报告A药品监督管理部门B供货单位C生产企业D药检所

多选题药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当()A立即停止销售或者使用该药品B立即实施药品召回C通知药品生产企业或者供货商D向药品监督管理部门报告

多选题根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()A应当立即停止销售或者使用该药品B应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品C应当立即退给药品生产企业或者供应商D应当通知药品生产企业或者供货商E应当向药品监督部门报告