药品生产企业应有设施和设备的（）、（）、（）、检修等制度和记录。
药品生产企业应有设施和设备的（）、（）、（）、检修等制度和记录。
相关考题：
为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业，应当具备的条件有( )。A．依法设立的企业法人B．提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联刚药品信息服务的资格C．拥有与开展业务相适应的场所、设施、设备，并具备自我管理和维护的能力D．具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度E．具有完整保存交易记录的能力、设施和设备
医疗机构制剂室应有的配制管理、质量管理的各项制度和记录包括( )A．制剂室操作间、设施和设备的使用、维护、保养等制度和记录B．物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发和使用部门及患者的反馈、投诉等制度和记录C．配制返工、不合格品管理、物料退库、报损、特殊情况处理等制度和记录D．留样观察制度和记录E．制剂室内外环境、设备、人员等卫生管理制度和记录
药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括A．厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检验等制度和记录B．物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录C．不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录D．环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录E．GMP培训和专业技术培训等制度和记录
通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业应当具备的条件有( )A．提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格B．具有与开展业务相适应的场所、设施、设备，并具备自我管理和维护的能力C．具有健全的管理机构，具备网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度D．具有完整保存交易记录的设施、设备E．具备网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能等
各发电企业对被监督设备（设施）的技术监督要求有（）。A、应有技术规范、技术指标和检测周期；B、应有相应的检测手段和诊断方法；C、应有全过程的监督数据记录；D、应实现数据、报告、资料等的计算机记录；E、应有记录信息的反馈机制和报告的审核、审批制度。
企业应制定民用爆炸物品专用生产设备、设施管理制度，内容应包括（）等。A、企业民用爆炸物品专用生产设备、设施名录B、辅助设施名录C、安全使用年限、报废管理制度和技术档案管理制度D、检修、保养管理制度E、采购管理制度，安装、调试、验收管理制度
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，生产第一类易制毒品化学品，应当具备的条件是（）。A、属依法登记的化工产品生产企业或者药品生产企业B、有符合国家标准的生产设备、仓储设施和污染物处理设施C、有严格的安全生产管理制度和环境突发事件应急预案D、企业法定代表人和技术、管理人员具有安全生产和易制毒化学品的有关知识，无毒品犯罪记录
通过自身网站与企业成员之外的其他企业进行互信王药品交易的药品生产企业和药品批发企业应当具备的条件有（）。A、提供互联网药品交易服务的网站以获得从事互联网药品信息服务的资格B、具有与开展业务相适应的场所，设施，设备，并具有自我管理和维护的能力C、具有健全的管理机构，具备网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度D、只有完整保存交易记录的设施，设备，E、具备网上查询，生成顶但，电子合同等基本交易服务功能等
食品添加剂生产者应当建立相应的质量管理制度，并做好以下生产管理记录：（）A、生产者从业人员的培训和考核记录B、厂房、设施和设备的使用、维护、保养检修和清洗消毒记录C、生产者质量管理制度的运行记录，其中包括原辅材料进货验收记录、生产过程控制记录、产品出厂检验记录、产品销售记录D、以上所有
不符合设备检修结束后安全要求的选项是（ ）。A、检查检修项目是否有遗漏B、因检修需要而拆移的盖板、防护罩等安全设施应恢复正常C、检修设备立立即投入生产D、对检修的设备进行单体和联动试车，验收交接，并做好记录
单选题药品生产企业应当具备的条件不包括（ ）。A具有适当资质并经过培训的人员B有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境C有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求D新药研发的团队和仪器设备
单选题生产者应当建立相应的质量管理制度，并做好以下生产管理记录（）。A生产者从业人员的培训和考核记录B厂房、设施和设备的使用、维护、保养检修和清洗记录C生产者质量管理制度的运行记录，其中包括原辅材料进货验收记录、生产过程控制记录、产品出厂检验记录、产品销售记录D以上所有