某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3小时和6小时，因后者时间较长，故给药剂量应增加。
某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3小时和6小时，因后者时间较长，故给药剂量应增加。
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下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、代谢快、排泄快的药物，其t1/2大C、tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D、为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E、消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小
一级动力学消除的药物()。A.其消除速率与血浆中药物浓度成正比B.恒速恒量给药后，4—6个半衰期达到稳态浓度C.增加给药次数可缩短达稳态血药浓度的时间D.其半衰期恒定E.增加首剂量可缩短达稳态血药浓度的时间
下列关于一级动力学消除药物的描述中，错误的是A、每日总量不变，增加给药次数能升高坪值水平B、增加每次给药剂量可缩短达到坪值的时间C、以半衰期为给药间隔，首剂加倍，可在1个半衰期后达到坪值D、每日总量不变，延长给药间隔，必然增大血药浓度的波动幅度E、定时恒量给药，达到坪值所需要的时间只与其半衰期有关
消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后，药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为（）A、延长、偏低B、缩短、偏低C、延长、增加D、缩短、增加E、延长、不变
某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时（）A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
单选题根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）A多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t½）可达稳态血药浓度B单剂量给药，经6个t½可完成药物从体内基本消除C中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t给½药，首次给予负荷剂量Dt½短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔Et½短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注t½Ft½长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药
多选题下列关于一级动力学消除药物的描述中，错误的是（）A每日总量不变，增加给药次数能升高坪值水平B增加每次给药剂量可缩短达到坪值的时间C以半衰期为给药间隔，首剂加倍，可在1个半衰期后达到坪值D每日总量不变，延长给药间隔，必然增大血药浓度的波动幅度E定时恒量给药，达到坪值所需要的时间只与其半衰期有关
单选题某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)