原子荧光仪AFS-2202污染的处理。昨天准备用机器时发现，在还原剂管和进样管处出现黑色的玷污。用蒸馏水洗，荧光强度可以降到100-300间，可以进行测量。但是用KBH4和HCL洗时，荧光强度甚至达到4000！觉得很奇怪，谁能告诉我原因呢？还有，怎么才能解决？用老师的方法，不停的用KBH4和HCL清洗空白，但是效果不明显的。
原子荧光仪AFS-2202污染的处理。昨天准备用机器时发现，在还原剂管和进样管处出现黑色的玷污。用蒸馏水洗，荧光强度可以降到100-300间，可以进行测量。但是用KBH4和HCL洗时，荧光强度甚至达到4000！觉得很奇怪，谁能告诉我原因呢？还有，怎么才能解决？用老师的方法，不停的用KBH4和HCL清洗空白，但是效果不明显的。
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用氢化物发生原子荧光光度法测硒，在用纯硒配制贮备液时，下列溶解方法中，正确的是A.在沸水浴上用HNO-3HCLO4溶解B.在HCl溶解液中溶解C.在H2SO4溶液中溶解D.在HCl溶解液中加热溶解E.在NaOH溶液中溶解
下列操作正确的是?() A、配制NaOH标准溶液用量筒取水B、使用移液管之前，可将其烘干直接移取C、标定HCl时，用酸式滴定管D、标定HCl时，用NaOH固体E、配制NaOH标准溶液时，准确称取后用蒸馏水溶解再定量转移至容量瓶中保存
洗涤酸式滴定管的顺序（）。A.用铬酸洗液洗→用自来水洗→用蒸馏水洗→用待装溶液洗。B.用铬酸洗液洗→用蒸馏水洗→用自来水洗→用待装溶液洗。C.用自来水洗→用铬酸洗液洗→用蒸馏水洗→用待装溶液洗。D.用自来水洗→用蒸馏水洗→用铬酸洗液洗→用待装溶液洗。
经过多次的实验摸索，用原子荧光做铅时，标准曲线是没有问题了，可是样品的酸度老是控制不好，结果导致样品空白的荧光值达到3000以上，样品的荧光值确只有1300左右，有哪位可以指点一下铅的样品处理方式？
洗涤酸式滴定管的顺序（）。A、用铬酸洗液洗→用自来水洗→用蒸馏水洗→用待装溶液洗B、用铬酸洗液洗→用蒸馏水洗→用自来水洗→用待装溶液洗C、用自来水洗→用铬酸洗液洗→用蒸馏水洗→用待装溶液洗D、用自来水洗→用蒸馏水洗→用铬酸洗液洗→用待装溶液洗
今天用原子荧光分析汞，突然空白值达到3000多，而且走了半天的空白也没降下来，不知道为什么？最近没有做过高浓度的样品，昨天作的时候空白1000多，觉得有问题，今天早上降到700了，可是突然就高到3000多了，当我不进还原剂时，只进5％的盐酸，空白也不下来，请问我该怎么办？
用氢化物发生原子荧光光度法测硒，在用纯硒配制贮备液时，下列溶解方法中哪项是正确的（）。A、在HCl溶解液中加热溶解B、在沸水浴上用HNO3-HClO4溶解C、在H2SO4溶液中溶解D、在HCl溶解液中溶解E、在NaOH溶液中溶解
用标准的盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液时，下列各操作中，无误差的是（）。A、用蒸馏水洗净酸式滴定管后，注入标准溶液盐酸进行滴定B、用蒸馏水洗涤锥形瓶后，再用NaOH溶液润洗，而后装入一定体积的NaOH溶液进行滴定C、用碱式滴定管量取10.00mLNaOH溶液放入用蒸馏水洗涤后的锥形瓶中，再加入适量蒸馏水和2滴甲基橙试液后进行滴定D、若改用移液管取待测液10.00mLNaOH溶液放入锥形瓶后，把留在移液管尖嘴处的液体吹入锥形瓶内，再加入1mL甲基橙指示剂后进行滴定
海光AFS－3100双道原子荧光，灯电流20mA，最近测汞时，发现载流和标准空白的荧光值高得惊人。负高压290V时为1973，270V时为813，就算是把载流和还原剂管都插到高纯水里，或者吸空气，也还有800。这到底是怎么啦？经验证，所用的水和试剂是没有问题的。
用基准Na2CO3标定HCl溶液时，下列情况会对HCl的的浓度产生何种影响（偏高、偏低或没有影响）？ A.滴定时速度太快，附在滴定管壁的HCl来不及流下来就读取滴定体积 B.称取Na2CO3时，实际质量为0.0834g，记录时误记为0.1824g C.在将HCl标准溶液倒入滴定管之前，没有用HCl溶液荡洗滴定管 D.锥瓶中的Na2CO3用蒸馏水溶解时，多加了50mL蒸馏水 E.滴定开始之前，忘记调节零点，HCl溶液的液面高于零点 F.滴定管活塞漏出HCl溶液 G.称取Na2CO3时，撇在天平盘上 H.配制HCl溶液时没有混匀
单选题用冷原子荧光法测定水中汞时，在给定的条件下和（）的质量浓度范围内，荧光强度与汞的质量浓度成正比。A较低B较高C较宽