问你们在多年的实验中,有没有注意总结过还原剂和载流酸的浓度关系,比如我的载流浓度是5%,还原剂浓度是2%,是不是载流浓度增大,还原剂浓度跟着也要增大?

问你们在多年的实验中,有没有注意总结过还原剂和载流酸的浓度关系,比如我的载流浓度是5%,还原剂浓度是2%,是不是载流浓度增大,还原剂浓度跟着也要增大?


相关考题:

强电解质溶液电导率与浓度的关系 ( )A 随浓度增大而增大B 随浓度增大而减小C 随浓度增大先增大后减小D 随浓度增大先减小后增大

甲醇合成反应中,空速与所反应瞬间平衡浓度的关系是()。 A.空速增大,平衡浓度下降B.空速增大,平衡浓度上升C.空速增大,平衡浓度不变D.空速不变,平衡浓度不变

下列因素中可以使配位滴定突跃范围变小的是()A、增加氢离子浓度B、增大EDTA的浓度C、增大金属离子浓度D、减小EDTA的酸效应系数

流浸膏的浓度为( )

如图17所示,一载流螺线管的旁边有一圆形线圈,欲使线圈产生图示方向的感应电流,下列哪一种情况可以做到( )。A、载流螺线管向线圈靠近B、载流螺线管离开线圈C、载流螺线管中电流增大D、载流螺线管中播入铁芯

今天做了一下铅的仪器精密度检测,发现精密度很差,达到了3.36%,而仪器指标是2%,怎么解决啊?使用的标准溶液浓度为40ppb,载气600ml/min,负高压270,电流60,载流为1.5%的盐酸,1%的KBH4。

下列说法错误的是()。A、摩尔吸光系数随浓度增大而增大B、吸光度A随浓度增大而增大C、透射比T随浓度增大而减小D、透射比T随比色皿加厚而减小

还原剂配制浓度为()。A、5%;B、10%;C、15%;D、20%

还原剂系统不能加入的原因是()。A、储罐低报B、配制罐没加药品C、配制浓度过高D、配制浓度过高低

自动配置还原剂的浓度一般为()g/l。A、1B、10C、100D、1000

请问大家,在测砷时,做载流空白开始时,有时会出现基线象脉冲形式一样,为什么?高浓度的还原剂会导致崩管或信号降低吗?

请问加多少浓度的预还原剂(硫脲+抗坏血酸)为好?

用原子荧光做铅的标准曲线,标液浓度:0,1,2,4,8,10,载流:2%盐酸;还原剂浓度2%(0.5%NaOH),混合溶液:铁氰化钾浓度10%+草酸浓度2%;标液中加入的混合溶液浓度10%。电压:280v,电流:50mA.载流测出来荧光强度有200多,0标测出来荧光强度有2000多,背景这么高,怎么降下来呀?

最近在检测过程中信号衰减非常厉害,10分钟内衰减600,不知为何,同样的仪器条件和同样的一瓶载流和还原剂,同一瓶标准溶液。

高炉内还原剂的气相浓度对化学反应有利,而对扩散过程没有影响。

甲醇合成反应中,空速与所反应瞬间平衡浓度的关系是:()A、空速增大,平衡浓度下降;B、空速增大,平衡浓度上升;C、空速增大,平衡浓度不变。

常见的显色条件,除了酸度、显色时间、显色温度外,还有()。A、还原剂浓度B、生成物浓度C、显色剂的浓度D、被测物浓度

酸的浓度是指()。A、溶液中酸的总浓度B、溶液中已离解酸的浓度C、溶液中H+的浓度

原子荧光怎样预热呢?是直接点火之后就不用管它呢,还是载流还原剂都不放直接走空白呢?

配制浓度过高会导致还原剂系统不能正常加入。

提馏段中液相中轻重组分的变化是()。A、轻组分自上而下浓度不断增大,重组分浓度不断减小B、轻组分浓度不变,重组分浓度减小C、轻组分自上而下浓度不断减小,重组分浓度不断增大D、轻组分浓度不变,重组分浓度增大

使用盐水作载冷剂时,由于盐水的凝固温度随浓度而变,故按溶液的凝固温度比制冷剂的蒸发温度低5℃左右为准来选定盐水的浓度。

盐水载冷剂中()时,随浓度的增大,起始凝固温度不断上升。A、盐的浓度低于最低凝固温度时的浓度B、盐的浓度高于最低凝固温度时的浓度C、盐的浓度低于结晶浓度D、盐的浓度高于结晶浓度

在配位滴定中,影响滴定突跃范围的因素是()A、△ф’与介质B、△ф’与氧化剂和还原剂的浓度C、lgK’MY与浓度D、Ksp与浓度

单选题盐水载冷剂中()时,随浓度的增大,起始凝固温度不断上升。A盐的浓度低于最低凝固温度时的浓度B盐的浓度高于最低凝固温度时的浓度C盐的浓度低于结晶浓度D盐的浓度高于结晶浓度

单选题在配位滴定中,影响滴定突跃范围的因素是()A△ф’与介质B△ф’与氧化剂和还原剂的浓度ClgK’MY与浓度DKsp与浓度

判断题还原剂的浓度过高,镀液的稳定性下降。A对B错