用酸消解法处理含硒样品时，最好( )。A、降低消解温度B、缩短消解时间C、采用减压装置D、采用回流装置E、采用高温快速消解
用原子荧光法测定血中微量砷时，最好使用( )。A、于灰化法B、酸消解法C、固相萃取法D、微波消解法E、溶剂萃取法
用酸消解法处理含硒样品时，最适宜的做法是( )。A、采用回流装置B、降低消解温度C、采用减压装置D、缩短消解时间E、采用高温快速消解
测硒时用酸消解法处理样品，最好（）。A、降低消解温度B、采用减压装置C、采用高温快速消解D、缩短消解时间E、采用回流装置
用原子荧光法测定血中微量砷时，最好使用的方法是（）。A、微波消解法B、干灰化法C、固相萃取法D、酸消解法E、溶剂萃取法
我们做色素中的砷铅用干法回收率差，用压力消解罐法消解不完全，有什么好的方法吗？
压力消解罐做样品空白时，赶酸完后剩的黑色物质是什么？
消解的目的是用酸消解样品基体及待测的金属离子形成可溶盐。请问，什么是“待测的金属离子形成可溶盐”？
我在做羟丙甲纤维素及色素类的As时为什么结果经常为负数，我的赶酸温度为度130度，采用压力消解罐法，在130度消解4小时，是不是AS损失了？
原子荧光测砷、硒、汞，用微波消解处理样品时，砷、硒、汞能不能一起加酸消化，方法文献推荐砷、汞可加王水，而硒加硝酸、高氯酸，，它为什么不能加王水处理？
测定食品汞中，前处理用的是微波消解，消解温度最高在180度，赶酸在电热板上，温度在150度，回收率也不好，温度高吗？还应注意什么问题？
我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎么回事？
做汞样品：大米0.5克加4-6ML硝酸，2ML过氧化氢微波消解后，有高手说可以直接上机需要赶酸吗，还是直接定容上机测？重铬酸钾什么时候加最好？如要赶酸，如何赶又快又能使汞损失最少？
用高压消解罐消解样品，用沸水浴加热赶酸和二氧化氮，感觉汞跑掉了。不加热赶酸，测出来的加标的值也远低于标准。要不要赶酸？
求助用HG-AFS测定食品中砷时，微波消解样品的操作过程？我室有两台微波消解，用同样的消解试剂和程序对食品样品进行消化后，用HG-AFS测砷含量，一台消解的样品加标非常好，另一台则没有回收，用两台仪器做汞加标试验都有很好的结果。
测定废水样品中砷含量时，消解过程中，一定要把硝酸驱尽，是（）A、硝酸有氧化性B、对显色有影响C、硝酸有负干扰
用原子荧光法测定血中微量砷时，样品处理最好使用（）。A、干灰化法B、酸消解法C、固相萃取法D、微波消解法E、溶剂萃取法
我用微波消解样品 同时用来测定铅镉汞。没有赶酸 样品中硝酸浓度大概有20百分点 ，加热到160度赶酸 测定的元素损失大吗？特别是汞。
单选题用酸消解法处理含硒样品时，最好（）A降低消解温度B缩短消解时间C采用减压装置D采用回流装置E采用高温快速消解
问答题我用微波消解样品 同时用来测定铅镉汞。没有赶酸 样品中硝酸浓度大概有20百分点 ，加热到160度赶酸 测定的元素损失大吗？特别是汞。
单选题测硒时用酸消解法处理样品，最好（）。A降低消解温度B采用减压装置C采用高温快速消解D缩短消解时间E采用回流装置
单选题用酸消解法处理含硒样品时，最适宜的做法是（）。A采用回流装置B降低消解温度C采用减压装置D缩短消解时间E采用高温快速消解
单选题用原子荧光法测定血中微量砷时，最好使用的方法是（）。A微波消解法B干灰化法C固相萃取法D酸消解法E溶剂萃取法