测Se时响应特别低，而且不稳定，怎么解决？俺用的是吉天AFS-830，还原剂为0.5%的氢氧化钾和1.5%硼氢化钾，标准曲线分别为1.000，2，4，8，10ug/L，加5%硫脲5毫升，浓盐酸2.5毫升。
测Se时响应特别低，而且不稳定，怎么解决？俺用的是吉天AFS-830，还原剂为0.5%的氢氧化钾和1.5%硼氢化钾，标准曲线分别为1.000，2，4，8，10ug/L，加5%硫脲5毫升，浓盐酸2.5毫升。
相关考题：
用某实验室的测汞仪，测定同一含低浓度汞的样品多次(6次以上)，计算测定值的标准偏差为0.01ug，该实验室测汞的定量下限为A.0.05ug/LB.0.05ugC.0.10ug/LD.0.10ugE.0.15ug/L
最近用原子荧光法做水中硒，盐酸酸度从3%-10%，试过，blank160左右，可是标准曲线的信号不是负的就是差不多一根水平线，1ug/L，2.5ug/L，5.00ug/L，7.5ug/L，10.00ug/L的荧光值在17-68之间，不成线性。或者全是负的。还原剂，标准都是新配的，，灯也有能量，也有氩氢火焰形成。这是怎么回事？
我测的饮用水，测砷、硒用的方法是取20ml水样加2.5ml浓盐酸和2.5ml5%硫脲和抗坏血酸，测出来的结果比较正常。但是测汞就很奇怪了，我取9.5ml水样加0.5ml浓盐酸，测出来的结果老是超标，是不是我的还原剂的浓度大了，用的是1％硼氢化钾，还有就是空白老是很高在600多，而标准配的浓度是0.1～1.0荧光值却很低，0.1只有50都不到，是什么问题？
用微波消化鱼粉样品。0.5克样品，5ML硝酸，消化定容到25ML。该溶液直接上AAS测量，砷大概在15ug/l左右。吸取2ml溶液，加1ml抗坏血酸（5％）和硫脲（5％），用5％HCl定容至10ml，上AFS测量，结果只有0.5ug/l左右，差了大概有6倍左右。是不是没有还原完全？还原时间有2个小时左右。
计算题： 二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时，所得校准曲线的斜率和戴距分别为0.044A./ug和0.001A.。测得水样的吸光度为0.095（A.0＝0.007），在同一水样中加入4.00ml铬标准溶液（1.00ug/ml）测定加标回收率。加标后测得试样的吸光度为0.267，计算加标回收率（不考虑加标体积。）
某标准水样中氯化物含量为110mg/L，以银量法测定5次，其结果分别为112、115、114、113、115mg/L，试计算：一次环境监测时，用盐酸奈乙二胺分光光度法测定空气中浓度，标态下取样体积9.0L，以水为参比的标准工作曲线A-A。=0.190C+0.004其中C的单位：ug/5ml，样品显色后总体积为5.0ml，吸光度A-A。=0.384，求空气中（以）浓度。
我第一次用萃取火焰测Pb、Cd，标准曲线r才一个9，请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么？是有机相，我先配置Cd（0.25ug/ml）、Pb（5ug/ml）混标，吸取0.5，1.0，2.0，3.0，5.0，然后用高纯水定容到50ml（用50ml比色管），加入2.0ml抗坏血酸（质量分数10），再加入2.5mlKI（2mol/L），再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min，静置分层后上仪器，以前我用火焰法做过Cd、Pb，标准曲线r都在3个9以上。
问答题我第一次用萃取火焰测Pb、Cd，标准曲线r才一个9，请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么？是有机相，我先配置Cd（0.25ug/ml）、Pb（5ug/ml）混标，吸取0.5，1.0，2.0，3.0，5.0，然后用高纯水定容到50ml（用50ml比色管），加入2.0ml抗坏血酸（质量分数10），再加入2.5mlKI（2mol/L），再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min，静置分层后上仪器，以前我用火焰法做过Cd、Pb，标准曲线r都在3个9以上。
单选题为防止在保存期间Sb（Ⅲ）被氧化，采用预还原剂将Sb（Ⅴ）预还原为Sb（Ⅲ），使用的预还原剂是（）A5%硫脲和5%抗坏血酸B5%硫脲C5%抗坏血酸D硼氢化钠E盐酸羟胺