直接接触药品且直接使用的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料分类中的()A、I类B、II类C、Ⅲ类D、Ⅳ类

直接接触药品且直接使用的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料分类中的()

  • A、I类
  • B、II类
  • C、Ⅲ类
  • D、Ⅳ类

相关考题:

有关药品包装的叙述正确的是A、内包装系指直接与药品接触的包装B、外包装选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C、非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D、Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E、I类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.Ⅱ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E.塑料输液瓶或袋属于l类药包材

有关药品包装的叙述正确的是A.内包装系指直接与药品接触的包装B.外包装选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D.II类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E.I类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器,下列说法正确的是A.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省工商行政部门批准注册B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省药品监督管理部门批准注册D.生产中药饮片,包装材料和容器没有要求E.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定

有关药品包装材料叙述错误的是A、药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B、I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C、Ⅱ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌D、输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E、塑料输液瓶或袋属于I类药包材

生产()类药品包装材料,须经省、自治区、直辖市食品药品监督管理局批准注册。 AⅠ类BⅠ类、Ⅱ类CⅠ类、Ⅲ类DⅡ类、Ⅲ类

(92~94题共用备选答案)A.化学药品注册分类1类B.化学药品注册分类2类C.化学药品注册分类3类D.化学药品注册分类4类E.化学药品注册分类5类已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的化学药品属于

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的批准注册部门是

根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项A、直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D、医院制剂的直接药品的容器E、中药饮片的包装容器

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请B、中药饮片的包装材料和容器C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的化学药品属于A.化学药品注册分类1类B.化学药品注册分类2类C.化学药品注册分类3类D.化学药品注册分类4类E.化学药品注册分类5类

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.中药饮片的包装材料和容器E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

天然物质中提取的新的有效化学单体属于A.化学药品注册分类1类B.化学药品注册分类2类C.化学药品注册分类3类D.化学药品注册分类4类E.化学药品注册分类5类

根据((中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.医院制剂的直接接触药品的容器E.中药饮片的包装容器

根据药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.医院制剂的直接药品的容器E.中药饮片的包装容器

改变国内已上市销售药品剂型但不改变给药途径的化学药品制剂属于A.化学药品注册分类1类B.化学药品注册分类2类C.化学药品注册分类3类D.化学药品注册分类4类E.化学药品注册分类5类

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式.材料组成及形状进行分类 B.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材 C.Ⅱ类药包材直接接触药品,便于清洗,可以消毒灭菌 D.输液瓶铝盖.铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材 E.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料.容器

A.劣药B.假药C.二类精神药品D.非处方药E.一类精神药品直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

药品包装所用的材料,包括()。A、与药品直接接触的包装材料B、印刷包装材料C、发运用的外包装材料D、与药品直接接触的容器

直接接触药品,便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的()A、Ⅰ类B、Ⅱ类C、Ⅲ类D、Ⅳ类

单选题直接接触药品且直接使用的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料分类中的()AI类BII类CⅢ类DⅣ类

单选题直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()。A非处方药B假药C劣药D一类精神药品E二类精神药品

单选题根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项()A直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D医院制剂的直接药品的容器E中药饮片的包装容器

单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是()A直接接触药品的包装材料和容器的注明申请B中药饮片的包装材料和容器C直接接触药品的包装材料和容器的产品目录D医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器E直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

单选题直接接触药品,便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的()AⅠ类BⅡ类CⅢ类DⅣ类

单选题根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项有(  )。A直接接触药品的包装材料和容器的管理办法B直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D医院制剂的直接接触药品的容器