GMP适用的范围是()A、药品生产全过程B、原料药生产全过程C、辅料生产全过程D、药物制剂生产和原料药生产中影响成品质量的关键工序
国外药品生产企业生产的进人中国市场的药品是A.现代药B.传统药C.国产药品D.进口药品E.药品
我国现行《药品生产质量管理规范》适用于( )。A．大输液的生产B．一般原料药的生产C．原料药的关键工艺的质量控制D．片剂、胶囊剂、丸剂的生产E．制剂辅料的生产
某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处
我国现行《药品生产质量管理规范》适用于A．制剂生产的全过程B．原料药生产的精致、干燥和包装工序C．制剂辅料的生产D．食品的生产E．赋形剂的生产
生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是A、假药B、药品C、劣药D、新药E、辅料
生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂A．药品B．新药C．劣药D．辅料E．假药
不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB 不注明或者更改生产批号的是 （ ）A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
A.药品B.假药C.劣药D.原料E.辅料生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是
不注明或者更改生产批号的是A:辅料B:药品C:新药D:假药E:劣药
不注明或者更改生产批号的是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
药品生产企业进口所需原料药和（）（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》。A、杂质B、制剂中间体C、有关物质D、辅料
我国现行《药品生产质量管理规范》适用于（）A、大输液的生产B、一般原料药的生产C、原料药生产中影响质量的关键工序D、片剂、胶囊剂、丸剂的生产E、制剂辅料的生产
药品生产的外延是中药的生产、化学药的生产和生物制品的生产。
药品生产的外延是特殊管制药物的生产及非特殊管制药物的生产。
生产药品和调配处方时所用的赋行剂和附加剂是（）A、假药B、药品C、劣药D、新药E、辅料
“药事”的外延是指药品研究开发、药品生产、药品经营及使用，还有（）A、药品信息B、药品监督管理C、药品临床研究D、医疗机构药事
药事的外延是药品研究、药品生产、药品销售、药品使用及药品监督管理。
药品生产的外延是治疗药的生产、诊断药的生产和预防药的生产。
药事管理的外延是宏观药事管理和微观药事管理。涉及到药品研制、药品生产、药品流通、药品使用、药品价格、药品广告、药品信息、药品监督等的管理范围。
药品生产的外延是化疗药的生产及生理机能调节药的生产。
单选题不注明或者更改生产批号的是（）A辅料B药品C新药D假药E劣药
单选题生产药品和调配处方时所用的赋行剂和附加剂是（）A假药B药品C劣药D新药E辅料