唾液中药物浓度比血液中药物低,但存在()的比例关系。

唾液中药物浓度比血液中药物低,但存在()的比例关系。


相关考题:

体内药物分析中,最常用的体内样品是()A、血液B、尿液C、唾液D、胃液

最常用于药物浓度监测的样品是A、尿B、血液C、唾液D、胃液E、头发

唾液中药物浓度近似于血清中游离药物浓度,约为血清中总药物浓度50%的是A、地高辛B、碳酸锂C、氨茶碱D、氨基糖苷类抗生素E、环孢素

可作为体内药物浓度可靠指标的是A、尿药浓度B、血清药物浓度C、血浆药物浓度D、唾液药物浓度E、肌肉药物浓度

药物治疗作用的强弱与维持时间的长短,理论上取决于A.血液中的药物浓度B.血浆中的药物浓度C.受体部位活性成分的浓度D.受体部位药物浓度E.受体部位活性药物浓度

安替比林在体内的分布特征是A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B.组织中药物浓度高于血液中药物浓度C.组织中药物浓度比血液中药物浓度低D.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关E.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律

安替比林在体内的分布特征是A、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关B、组织中药物浓度比血液中药物浓度低 C、组织中药物浓度高于血液中药物浓度 D、组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律 E、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等

四环素口服吸收后分布下列何处比血液内药物浓度高()A、脑脊液B、胆汁C、前列腺D、唾液腺E、细胞外液

唾液中的药物浓度通常与()A、血浆药物浓度相关B、尿液的药物浓度相关C、精液的药物浓度相关D、组织的药物浓度相关

药物-血浆蛋白结合率较高时()A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E、药物全部在血液中不向组织分布

药物的体内过程是指()A、药物在靶细胞或组织中的浓度B、药物在血液中的浓度C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄

药物的体内过程是指A、药物在靶细胞或组织中的浓度B、药物在血液中的浓度C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D、药物有吸收、分布、代谢和排泄E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄

药物的体内过程是()A、药物在肝脏中的生化转化和肾排泄B、药物的吸收、分布、代谢和排泄C、药物进入血液循环与血浆蛋白结合D、药物在靶细胞或组织中的浓度E、药物在血液中的浓度变化

剂量相等的两种药物,Vd小的药物比Vd大的药物()A、稳态血药浓度低B、血浆蛋白结合率低C、生物利用度低D、体内药物浓度高E、达到稳态浓度所需药物剂量大

当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度,则表观分布容积V将比该药物实际分布容积()。

唾液中的药物浓度通常与()。

药物的体内过程是指()A、药物在靶细胞或组织中的浓度B、药物在血液中的浓度C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄

填空题唾液中的药物浓度通常与()。

单选题唾液中的药物浓度通常与()A血浆药物浓度相关B尿液的药物浓度相关C精液的药物浓度相关D组织的药物浓度相关

单选题剂量相等的两种药物,Vd小的药物比Vd大的药物()A稳态血药浓度低B血浆蛋白结合率低C生物利用度低D体内药物浓度高E达到稳态浓度所需药物剂量大

填空题当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度,则表观分布容积V将比该药物实际分布容积()。

单选题药物的体内过程是指()A药物在靶细胞或组织中的浓度B药物在血液中的浓度C药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D药物的吸收、分布、代谢和排泄E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄

单选题唾液中药物浓度近似于血清中游离药物浓度,约为血清中总药物浓度50%的是()A地高辛B碳酸锂C茶碱D氨基苷类抗生素E环孢素

单选题药物-血浆蛋白结合率较高时()A其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E药物全部在血液中不向组织分布

单选题药物的体内过程是()A药物在肝脏中的生化转化和肾排泄B药物的吸收、分布、代谢和排泄C药物进入血液循环与血浆蛋白结合D药物在靶细胞或组织中的浓度E药物在血液中的浓度变化

单选题四环素口服吸收后分布下列何处比血液内药物浓度高()A脑脊液B胆汁C前列腺D唾液腺E细胞外液

填空题唾液中药物浓度比血液中药物低,但存在()的比例关系。